11,900 dosis de vacunas de Moderna se dañaron durante transportación, dicen funcionarios de salud

Por SAMUEL ALLEGRI
20 de Enero de 2021
Actualizado: 20 de Enero de 2021

La compañía distribuidora McKesson notificó a los funcionarios de salud del estado de Michigan el martes que 11,900 dosis de vacunas Moderna se dañaron debido a un exceso de los límites de frío.

Veintiún envíos de la vacuna fueron reportados por tener un descenso en la temperatura por debajo del rango de seguridad el domingo 17 de enero. El distribuidor farmacéutico investigará las causas.

Las vacunas congeladas deben mantenerse a temperaturas entre -13°F y 5°F, según el CDC (pdf).

Sede de Moderna en Cambridge, Massachusetts, en una imagen de archivo del 8 de mayo de 2020. (Maddie Meyer/Getty Images)

“Aunque es desafortunado que esta vacuna no pueda ser utilizada, nos complace que las salvaguardias puestas en marcha para asegurar la integridad de la vacuna hayan funcionado. Este es el primer informe de una vacuna potencialmente comprometida durante el envío en Michigan y estamos trabajando rápidamente con el distribuidor para que se envíe la vacuna de reemplazo”, dijo el Dr. Joneigh Khaldun, director ejecutivo médico de Michigan y director adjunto de salud.

Cada envío tiene un sistema para monitorear la temperatura durante el transporte. Las vacunas de reemplazo fueron reenviadas el lunes y el martes.

“Estamos comprometidos a acelerar la entrega de vacunas mientras trabajamos para alcanzar nuestro objetivo de vacunar al 70% de los habitantes de Michigan mayores de 16 años lo más rápido posible con la vacuna COVID-19, que es segura y eficaz”, añadió Khaldun.

California pide una pausa en el uso de un lote de vacunas COVID-19 de Moderna

Las autoridades de California ordenaron a los proveedores de la vacuna COVID-19 el 17 de enero que no administraran ninguna dosis de un lote de más de 330,000 vacunas Moderna que circulaban por todo el estado.

La razón fue un “número más alto de lo normal de posibles reacciones alérgicas”, dijo la Dra. Erica Pan, epidemióloga del estado de California, en un comunicado.

Moderna, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) están investigando.

“Menos de 10 individuos requirieron atención médica en el lapso de 24 horas. Por una extrema abundancia de precaución y reconociendo también el suministro extremadamente limitado de vacunas, estamos recomendando que los proveedores utilicen otro inventario de vacunas disponible y detengan la administración de las vacunas del lote de Moderna 041L20A hasta que la investigación de los CDC, la FDA, Moderna y el estado esté completa”, dijo Pan.

Se cree que todas las posibles reacciones alérgicas ocurrieron en personas dentro de los 30 minutos después de haber sido inyectadas. Los CDC recomiendan a los proveedores de vacunas que implementen un período de observación de 15 minutos para las personas que reciben una de las vacunas COVID-19, y un período de observación de 30 minutos para las personas que previamente han tenido una reacción alérgica a las vacunas o a los tratamientos inyectables.

Con información de Zachary Stieber.

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