Algunos medicamentos pueden convertirse en sustancias químicas cancerígenas en el organismo

Los rastros de NDMA en los fármacos pueden aumentar incluso mientras las píldoras permanecen en el estante de la tienda o se digieren después de ser tomadas
Por C. MICHAEL WHITE
16 de Febrero de 2021
Actualizado: 16 de Febrero de 2021

Cuando los consumidores obtienen un medicamento recetado en la farmacia, asumen que fue probado y es seguro de usar. Pero, ¿Qué pasa si un medicamento cambia de manera dañina cuando se almacena en el estante o en el cuerpo?

Un resultado peligroso ha sido la creación de N-nitrosodimetilamina (NDMA), un probable carcinógeno, en ciertos medicamentos. La NDMA se encuentra en agua clorada, alimentos y medicamentos en pequeñas cantidades. Para minimizar la exposición, la Administración de Alimentos y Medicamentos ha establecido un nivel aceptable de NDMA en cada píldora de menos de 96 nanogramos.

Pero en los últimos años, la FDA ha encontrado cantidades excesivas de NDMA en varios medicamentos para la hipertensión, la diabetes y la acidez estomacal. Como resultado, la agencia inició retiros para proteger al público. Estos productos se contaminaron con NDMA durante el proceso de fabricación. La FDA recomendó las mejores prácticas para que los fabricantes minimicen este riesgo en el futuro.

Desafortunadamente para el público que compra, la evidencia emergente sugiere que la NDMA también se puede generar cuando algunas píldoras se quedan en el estante de la tienda o en el botiquín, o incluso después de que el paciente las ingiera. Por tanto, no hay forma de comprobar su presencia en la fábrica.

Soy un farmacéutico y profesor distinguido que ha escrito extensamente sobre problemas de fabricación y supervisión de la FDA asociados con medicamentos y suplementos dietéticos en el pasado, incluido el tema de la contaminación por NDMA. En un nuevo artículo, analizo cómo la NDMA puede terminar en la medicación de un paciente si no se colocó allí durante su fabricación.

Los niveles de NDMA aumentan después de la fabricación

La ranitidina (Zantac) fue un medicamento de venta libre y recetado para la acidez y las úlceras durante décadas antes de que fuera retirado del mercado por la FDA el 1 de abril de 2020. Ahora puede ser el canario en la mina de carbón para la creación posterior a la fabricación de NDMA.

En un estudio, los investigadores encontraron que la ranitidina contenía solo 18 nanogramos de NDMA después de su fabricación. Sin embargo, cuando se almacenó a 158 °F durante 12 días fue como si el fármaco se hubiera dejado en un coche caliente, las dosis de NDMA aumentaron por encima de 140 ng. Esto está solo ligeramente por encima del límite de 96 ng que la FDA ha considerado seguro, pero esto fue solo 12 días después.

En otro estudio, el almacenamiento de la ranitidina en lugares expuestos a temperaturas más altas o a una humedad aumentó la creación de NDMA con el tiempo. Esto sugiere que algunos medicamentos pueden salir de la fábrica con una cantidad segura de NDMA, pero si se mantienen durante demasiado tiempo en casa o en los estantes de la tienda, pueden exceder los límites aceptables conocidos para cuando los pacientes los utilicen.

En un nuevo estudio en JAMA Network Open, los investigadores simularon el ambiente del estómago y encontraron que cuando la ranitidina se expone a un ambiente ácido con una fuente de nitrito, estos químicos pueden crear más de 10,000 ng de NDMA.

Estos resultados apoyan un estudio clínico en el que se recolectaron muestras de orina de 10 adultos antes y después de usar ranitidina. Después de que las personas ingirieron ranitidina, las dosis de NDMA en orina aumentaron de aproximadamente 100 ng a más de 40,000 ng a lo largo del día siguiente.

Otras drogas necesitan una investigación más detallada

En otro estudio, los investigadores agregaron cloramina, un desinfectante que se agrega rutinariamente para esterilizar el agua potable, a muestras de agua que contenían uno de varios medicamentos que son estructuralmente similares a la ranitidina. Descubrieron que varios medicamentos de uso común, incluidos los antihistamínicos (doxilamina y clorfeniramina), un medicamento para la migraña (sumatriptán), otro medicamento para la acidez (nizatidina) y un medicamento para la presión arterial (diltiazem) generaban NDMA.

No está claro si la cantidad de NDMA creada por estos medicamentos cuando se almacenan en ambientes cálidos y húmedos o después de que un paciente los ingiere es peligrosa, como ocurre con la ranitidina. Creo que es necesario realizar más estudios de inmediato para averiguarlo. Siempre es mejor prevenir que curar, especialmente cuando se trata de un posible carcinógeno.

C. Michael White es un profesor distinguido y director del departamento de práctica farmacéutica de la Universidad de Connecticut. Este artículo se publicó por primera vez enThe Conversation.


Únase a nuestro canal de Telegram para recibir las últimas noticias al instante haciendo click aquí


Done a The Epoch Times

Cómo puede usted ayudarnos a seguir informando

¿Por qué necesitamos su ayuda para financiar nuestra cobertura informativa en Estados Unidos y en todo el mundo? Porque somos una organización de noticias independiente, libre de la influencia de cualquier gobierno, corporación o partido político. Desde el día que empezamos, hemos enfrentado presiones para silenciarnos, sobre todo del Partido Comunista Chino. Pero no nos doblegaremos. Dependemos de su generosa contribución para seguir ejerciendo un periodismo tradicional. Juntos, podemos seguir difundiendo la verdad.

TE RECOMENDAMOS