Autoridades investigan aparición de raro trastorno sanguíneo en receptores de vacuna COVID-19

Por Zachary Stieber
11 de Febrero de 2021 1:53 PM Actualizado: 11 de Febrero de 2021 1:53 PM

Las autoridades federales están investigando que algunos receptores de la vacuna COVID-19 han desarrollado el raro trastorno sanguíneo de la trombocitopenia, en varios casos el resultado ha sido la muerte.

Un portavoz de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo a The Epoch Times por correo electrónico que la agencia está investigando y evaluando los casos reportados.

“En este momento, no hemos encontrado una relación causal”, dijo el portavoz. “Actualizaremos al público a medida que sepamos más sobre estos eventos”.

El trastorno sanguíneo fue catalogado por la FDA el año pasado como un posible resultado adverso de la aplicación de la vacuna COVID-19, junto con otros efectos adversos graves como el síndrome de Guillain-Barré y la muerte.

Varias docenas de informes de casos de trombocitopenia después de la vacunación se han presentado al Sistema de Informe de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), un sistema de reporte pasivo gestionado por la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Hasta el 10 de febrero se habían administrado aproximadamente 44.7 millones de dosis de vacunas COVID-19 en Estados Unidos.

En un caso, un varón de 56 años de Florida había recibido una inyección de la vacuna de Pfizer y varios días después fue llevado de urgencia al hospital al notar “pequeñas manchas teñidas de sangre”. Se le diagnosticó trombocitopenia.

En otro, una mujer de 36 años de Pensilvania dijo que a principios de enero, unas dos semanas después de recibir la vacuna de Pfizer, se despertó con ampollas de sangre por toda la boca y acudió a urgencias. Fue ingresada y se le diagnosticó Púrpura trombocitopénica inmune (PTI), una variante de la enfermedad.

El caso más notorio fue el del Dr. Gregory Michael, un médico de Miami de 56 años que murió 16 días después de recibir una vacuna contra el virus del PCCh (Partido Comunista Chino), que causa el COVID-19.

La esposa de Michael, Heidi Neckelmann, escribió en Facebook que el médico fue ingresado en urgencias, donde los trabajadores médicos encontraron que su recuento de plaquetas era cero. La trombocitopenia provoca un nivel bajo de plaquetas y en los adultos suele requerir tratamiento médico.

Michael fue llevado a una unidad de cuidados intensivos con un diagnóstico de PTI aguda causada por una reacción a la vacuna, dijo su esposa.

Una enfermera prepara una vacuna COVID-19 de Pfizer para su administración en la escuela secundaria Jerome Mack en Las Vegas, Nevada, el 29 de enero de 2021. (Ethan Miller/Getty Images)

“Nadie se ha puesto en contacto conmigo por parte de Pfizer ni de ninguna agencia sanitaria. Todo lo que sé sobre la investigación es lo que se publica en los diferentes artículos de noticias, que es que está bajo investigación”, dijo a The Epoch Times en un mensaje de Facebook.

El Dr. Jerry Spivak, profesor de medicina en la división de Hematología de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins en Maryland, no evaluó a Michael y no tiene conocimiento de su tratamiento.

“Sin embargo, basándonos en la rápida aparición, la gravedad y el curso cronológico similar de la trombocitopenia en varios otros pacientes dentro del mismo período de tiempo, expuestos a la misma vacuna y siendo todos ellos hombres, lo que es inusual para la trombocitopenia inmunológica, creo que se puede hacer un argumento muy fuerte hasta el punto de que, hasta que se demuestre lo contrario, la asociación [con la vacuna] tiene que ser considerada real, en lugar de casual”, dijo Spivak a The Epoch Times por correo electrónico.

“La trombocitopenia inducida por la vacuna es un evento reconocido como raro, pero nadie debería morir por ello. Descartar este suceso como casualidad o una mera posibilidad es una injusticia para el Dr. Michael, para la investigación científica y un daño para otros que puedan experimentar el mismo suceso adverso. Así que, sí, hasta que se demuestre lo contrario, considero que se trata de un acontecimiento relacionado con el COVID-19”, añadió el médico, que se ha vacunado él mismo y aconseja a otras personas que se vacunen porque cree que los beneficios superan a los riesgos.

Un funcionario de Pfizer dijo a The Epoch Times que la investigación preliminar sobre los casos de trombocitopenia posteriores a la vacunación indica que no hay conexión entre las vacunas y el trastorno, pero señaló que la FDA y otras agencias federales de salud son responsables de las investigaciones.

“Nos tomamos muy en serio los informes de acontecimientos adversos. Estamos al tanto de los casos de trombocitopenia en receptores de nuestra vacuna COVID-19 que han sido reportados al VAERS (…) y/o reportados a Pfizer. Estamos recopilando información relevante para compartirla con la FDA. Sin embargo, en este momento, no hemos podido establecer una asociación causal con nuestra vacuna”, añadió un portavoz por correo electrónico.

“Hasta la fecha, millones de personas han sido vacunadas y estamos vigilando de cerca todos los acontecimientos adversos en las personas que reciben nuestra vacuna. Desgraciadamente, es probable que los efectos adversos graves, incluidas las muertes no relacionadas con la vacuna, se produzcan en una proporción similar a la que tendrían en la población general”.

Moderna, la única otra empresa que ha recibido autorización de emergencia para una vacuna contra la COVID-19 en Estados Unidos, no respondió a una solicitud de comentarios.

Las autoridades subrayaron que el VAERS es un sistema pasivo, lo que significa que cualquiera puede presentar reportes. Sin embargo, en esta fase del proceso de vacunación, es el principal sistema destinado al público en relación con los efectos adversos tras la vacunación. Hay planes para implementar sistemas más sólidos en los próximos meses.

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