Bebé nace a las 23 semanas y próspera, tan pequeño que el anillo de de mamá le queda de brazalete

Este pequeñín era tan diminuto que podía llevar el anillo de bodas de mamá en su muñeca, después de llegar a las 23 semanas.

Fue un gran éxito para CJ Swinney, que pesaba media libra y 3 onzas (aprox. 539 g) cuando nació el año pasado.

A su madre, Crystal Swinney, de 26 años, le dijeron que solo había un 17 % de posibilidades de supervivencia cuando entró en labor de parto a las 23 semanas y un día.

Después de someterse a tres operaciones importantes y pasar 139 días en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN), CJ es ahora un próspero bebé de 16 meses.

“Mi esposo Cody y yo estábamos eufóricos cuando me enteré que estaba embarazada después de tres años de intentarlo”, compartió Crystal. “Tuve un embarazo realmente normal y no había nada de qué preocuparse”.

“Hasta que me desperté con calambres intensos a las 22 semanas y cinco días, supe que algo no estaba bien”.

Crystal experimentó un dolor punzante “cada hora desde la medianoche hasta las 5 de la mañana”, dijo. Hizo una búsqueda en Internet de “cómo se siente el parto” y lo que experimentó coincidió con esos síntomas exactos.

Aunque al principio no quería ir al hospital, su marido, Cody, un exmarine, insistió en que fueran, solo para estar seguros. Pronto, los dolores se hicieron más frecuentes, y Crystal se alegró de haber ido.

En el hospital, la conectaron a máquinas, sus pruebas salieron normales y casi la mandan a casa, “hasta que le hicieron un control cervical”, recuerda.

La pesadilla de Crystal se hizo realidad cuando la cara de la enfermera “se derrumbó” al ver la bolsa. A Crystal le dieron esteroides y le pusieron un goteo de magnesio mientras estuvo acostada y con las piernas en alto durante tres días más.

Crystal recuerda haber buscado en Internet historias de éxito de bebés prematuros de 23 semanas, pero no encontró ninguna.

“Recuerdo que pensé: ‘esto no puede estar pasando’ y luego me desmayé”, dijo. “Todo está borroso porque no pude registrar lo que estaba sucediendo.

“Rezaba para que se quedara todo el tiempo que pudiera, ya que un bebé no es viable antes de 24 semanas, pero no podía esperar más”.

Los médicos le dijeron que solo había un 17 % de probabilidades de que el bebé sobreviviera, dijo, y un 50 % de probabilidades de que el bebé quedara gravemente discapacitado.

“Estaba tan agradecida de oírlo respirar, antes de que lo llevaran a la UCIN”, añadió. “Los padres primerizos pudieron ver a su bebé después de cinco horas, lo que se sintió como una ‘vida entera'”.

Recordó que no tenía “ninguna esperanza” y pensó que iba a perder a su pequeño bebé. Ella dijo: “fue el momento más aterrador de mi vida y admito que no me sentía positiva sobre su futuro”.

“Era un punto y sus miembros eran tan pequeños que pude poner mis anillos de boda en su muñeca como un brazalete”.

“Parecía que había una cosa tras otra: a los cuatro días, CJ sufrió una hemorragia en ambos lados de su cerebro, pero afortunadamente se resolvió por sí sola después de cuatro semanas.

“Lo sostuve por primera vez después de cinco días y estaba aterrorizado, ¡era más ligero que una pluma!”.

A CJ le diagnosticaron una enfermedad pulmonar crónica desde el nacimiento, ya que sus pulmones solo se habían desarrollado a la mitad. A las 4 semanas de edad, el izquierdo había colapsado y tenía varios respiradores para ayudarlo.

Dos semanas después, su estómago se puso negro, pero los médicos no pudieron encontrar la causa hasta que quitaron una hernia y descubrieron una enterocolitis necrotizante, una condición que hace que los intestinos se inflamen y mueran.

Cristal compartió: “fue desgarrador ver a mi pequeño bebé luchando por su vida.

“Pero de repente supe que iba a salir adelante y puse toda mi fe en él, cuando su estómago se puso negro y luego normal de nuevo sin ninguna ayuda de los médicos.

“No sabían qué le pasaba, pero luego descubrieron que había heces en su escroto y su intestino se había perforado”.

CJ se sometió a una cirugía de emergencia y le hicieron un estoma temporal. Esa no fue la única cirugía que tuvo; también le hicieron una cirugía para cerrar un agujero en su corazón a las 14 semanas.

También le pusieron inyecciones en los ojos, ya que desarrolló una retinopatía del prematuro (ROP), una enfermedad potencialmente cegadora, a los 3 meses de edad.

“Se fortalecía cada semana después de la cirugía para reparar su corazón”, dijo Crystal. “Pero durante el tiempo que estuvo en la UCIN, dio un paso adelante y cinco atrás.

“Me acostumbré a los horribles ruidos de beep que se producían cuando algo iba mal”.

“Estábamos a punto de ir a casa y ese día, vi sangre en sus heces y le diagnosticaron salmonela, lo que nos hizo retroceder dos semanas.

“En ese momento, sabíamos que estaría bien, ya que había pasado por mucho”.

CJ fue enviado a casa sin ninguna medicación y ahora está alcanzando los logros que un niño de 1 año debería tener. Sin embargo, todavía es pequeño y usa ropa para niños de 6 meses. Crystal está compartiendo su historia para dar esperanza a los padres.

“No tuve una experiencia normal con el bebé, pero al menos he pasado más tiempo con mi bebé fuera del útero”, dijo. “Lo he visto crecer y desarrollarse de un feto a un pequeño y emocionante bebé.

“No puedo elogiar a Cody lo suficiente, ya que fue mi roca y tan positivo en todo momento”.

“Nos encanta ser los padres de CJ y nos hace sonreír todos los días”.

Añade Crystal: “Queremos que otros padres sepan que habrá muchas noches de insomnio, pero los pequeños bebés son más fuertes de lo que crees”.

Caters News contribuyó a este informe.

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