Biden dice que se vacunaría contra COVID-19 tras los exitosos ensayos de Moderna y Pfizer

Por Paula Liu
17 de noviembre de 2020 1:39 PM Actualizado: 17 de noviembre de 2020 1:39 PM

El candidato presidencial demócrata Joe Biden, dijo que se aplicaría la vacuna COVID-19 si los profesionales la consideran segura.

«No dudaría en vacunarme pero también quiero dar el ejemplo. No dudaría en vacunarme si de hecho el Dr. [Anthony] Fauci y al menos dos organizaciones, ya sea Moderna o Pfizer, que han sido extremadamente responsables, concluyen que es segura y que se aplicará», dijo Biden este lunes durante una conferencia de prensa en Wilmington, Delaware.

«Estamos en un claro camino con la comunidad internacional y los líderes nacionales de la comunidad científica centrados en estas dos vacunas. Parecen estar listas para el horario de máxima audiencia, listas para ser usadas y si eso continúa, yo me vacunaría», dijo Biden, respondiendo a una pregunta sobre si se aplicaría la vacuna.

Los comentarios de Biden se producen cuando tanto Moderna como Pfizer anunciaron recientemente que sus ensayos de prueba para la vacuna COVID-19 tuvieron éxito y tienen una tasa de eficacia de más del 90 por ciento. COVID-19 es la enfermedad que causa el virus del PCCh (Partido Comunista Chino).

El candidato demócrata para la presidencia de Estados Unidos, Joe Biden, en el Teatro Queen en Wilmington, Delllaware, el 16 de noviembre de 2020. (Joe Raedle/Getty Images)

Moderna dijo en una declaración el lunes que el ensayo de fase tres, que consistió en 95 pacientes con casos confirmados del virus del PCCh, tuvo una tasa de eficacia del 94.5 por ciento.

El director general de Moderna, Stéphane Bancel, lo calificó de «momento crucial» para la compañía, ya que habían estado tratando de desarrollar una vacuna para el virus del PCCh desde principios de enero.

«Todo el tiempo, hemos sabido que cada día importa. Este análisis provisional positivo de nuestro estudio de fase tres nos dio la primera validación clínica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad COVID-19, incluyendo la enfermedad grave», dijo Bancel.

Moderna dijo que ahora tiene la intención de solicitar una Autorización de Uso de Emergencia con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su producto en las próximas semanas.

Transeúntes con mascarillas faciales pasan por delante de la sede de la empresa de biotecnología Moderna en Cambridge, Massachusetts, el 16 de noviembre de 2020. (MATTHEW HEALEY/AFP vía Getty Images)

De manera similar, Pfizer, en colaboración con BioNTech SE, anunció en una declaración el 9 de noviembre que «se encontró que su candidata a vacuna tenía una eficacia superior al 90% en la prevención de COVID-19 en participantes sin pruebas de infección previa de SARS-CoV-2 en el primer análisis de eficacia provisional».

El ensayo de Pfizer, que analizó 94 pacientes infectados confirmados, tuvo una tasa de eficacia de más del 90%, similar a los resultados de Moderna.

Ugur Sahin, cofundador y director general de BioNTech, felicitó la noticia. «El primer análisis provisional de nuestro estudio global de fase 3 proporciona pruebas de que una vacuna puede prevenir eficazmente el COVID-19. Esta es una victoria para la innovación, la ciencia y un esfuerzo de colaboración mundial».

Pfizer también presentará su producto para la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA en algún momento de la tercera semana de noviembre, después de pasar por los hitos de seguridad requeridos, según el comunicado de prensa.

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