Enfermedad rara deforma su cara pero siente que es por una razón: “Puedo usarla para hacer el bien”

Por Romina Garcia
04 de Junio de 2021
Actualizado: 04 de Junio de 2021

Una joven que nació con una rara enfermedad que hizo que su rostro se deformara, logró encaminar su vida dándole un sentido más positivo ayudando a los que sufren de su misma condición.

Liz Adams nació junto a su hermana gemela por cesárea programada. Sin embargo, a diferencia de su hermana, que era muy saludable, presentó diversos problemas de salud que hicieron que pasara sus primeros 4 meses de vida en Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales. La bebé fue diagnosticada con el síndrome de GoldenHar, un raro defecto congénito que le produjo problemas en el desarrollo del lado derecho de la cara, según Love What Matters.

Adams atravesó por múltiples visitas médicas desde pequeña, su condición incluso la dejó sin una oreja, con un ojo poco desarrollado, un hueso de la mandíbula faltante y una cara asimétrica. En su joven vida, resistió más de 30 dolorosas cirugías.

“Realmente creo que nací con una desfiguración facial por una razón. […]. En un libro que leí una vez, que el autor teorizó que nuestras almas eligen el camino de nuestras vidas, incluso antes de nacer […]. A veces cuestiono la decisión de mi alma, pero confío en que hay una razón para todo en mi vida”, reflexionó Adams sobre el posible propósito de su vida.

Durante mucho tiempo, Adams se sintió excluida del mundo por su apariencia y no lograba ver más allá del miedo a ser rechazada, pero un día sintió en lo más profundo de sus corazón que su rostro la ayudaría a cumplir una misión. “Estoy tan aliviada, ya no me veo como alguien que necesita pasar desapercibida, sino como alguien que tiene una voz y que puede usarla para hacer el bien en el mundo”, manifestó la estudiante.

En su cuenta de Instagram la joven demuestra su gratitud a la vida por su condición y su compromiso de dar a conocer al mundo que las personas con desfiguraciones tengan un mejor trato en este mundo.

“Tengo la esperanza de que un día, los que tienen desfiguraciones faciales sean tratados con igualdad y respeto”, mencionó Adams.

Adams, en compañía de su gemela, actualmente, dedican su tiempo a concientizar sobre la aceptación de personas con desfiguraciones faciales y la necesidad de poner en practica la bondad y la amabilidad a través de FACES: The National Craniofacial Association, una organización en Chattanooga, Tennessee, de acuerdo a Love What Matters.

Ahora, después de haber aprendido que su experiencia puede ayudar a otros, Adams está agradecida por su condición y deja una profunda reflexión para que otros se animen a apreciar sus vidas:

“Mi condición me ha enseñado que nuestros cuerpos no nos definen, nuestra alma sí. Mi condición me ha enseñado que solo estamos aquí por un corto período de tiempo, pero ese tiempo es un regalo”, señaló Adams.


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