Hospitalizan a trabajador sanitario de Oregon luego de recibir la vacuna COVID-19

Por Zachary Stieber
01 de Enero de 2021
Actualizado: 01 de Enero de 2021

Un trabajador de la salud en Oregón fue hospitalizado esta semana después de sufrir una severa reacción alérgica a la vacuna COVID-19 de Moderna.

El empleado trabaja en el Hospital Wallowa Memorial. El trabajador, que no fue identificado, se está recuperando en un hospital después de experimentar la reacción, o anafilaxia, dijo la Autoridad de Salud de Oregon en un comunicado.

El hospital compartió la declaración de la autoridad pero no dio más información.

La reacción fue una de las primeras de las que se reportó sobre la vacuna de Moderna, que fue autorizada en una fecha posterior a la de Pfizer y BioNTech. Un portavoz de Moderna no respondió a una solicitud de comentarios.

Según la Administración de Alimentos y Medicamentos, existe “una remota posibilidad” de que la vacuna de Moderna pueda causar una reacción alérgica grave. La reacción normalmente se produciría entre unos minutos y una hora después de ser inyectada, dijeron los reguladores de drogas en una hoja informativa.

Los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir dificultad para respirar, ritmo cardiaco rápido y mareos.

“Quienes hayan tenido una reacción alérgica inmediata —aunque no haya sido grave— a una vacuna o a una terapia inyectable para cualquier enfermedad deben preguntar a su proveedor de atención médica si deben recibir la vacuna COVID-19. Su proveedor le ayudará a decidir si es seguro que se vacune”, dijo la autoridad en un comunicado.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dijeron que las personas que han experimentado una reacción alérgica grave a cualquier ingrediente de las vacunas aprobadas no deberían vacunarse. Si la gente experimenta una reacción a la primera dosis (se supone que la gente debe recibir dos dosis, espaciadas a lo largo de 21 días), no deben recibir la segunda dosis.

Aunque las vacunas están aprobadas bajo la autorización de uso de emergencia, fueron las vacunas más rápidamente aprobadas en la historia.

Un panel federal dijo el mes pasado que la vigilancia de ambas vacunas “será crítica para detectar cualquier evento adverso grave y poco común que no haya sido identificado” en la fase 3 del ensayo clínico.

Un miembro del ejército es inyectado con la vacuna COVID-19 de Moderna en Pyeongtaek, Corea del Sur, el 29 de diciembre de 2020. (Fuerzas de los Estados Unidos de Corea a través de Getty Images)

Los voluntarios del ensayo de la vacuna de Moderna experimentaron una serie de efectos secundarios, incluyendo fatiga, dolor de cabeza y escalofríos. Se informó de reacciones adversas graves en alrededor del 1 por ciento de los participantes del ensayo. Cinco personas murieron, tres de las cuales recibieron un placebo, según los resultados del ensayo publicados esta semana.

Miles de receptores de la vacuna han reportado síntomas negativos. No se sabe el número de reacciones alérgicas graves. Una portavoz del CDC dijo a The Epoch Times la semana pasada que la agencia está trabajando en un plan para reportar reacciones adversas a las vacunas. No respondió a una pregunta de seguimiento esta semana.

“Como con cualquier medicamento que se distribuye a millones de personas, esperamos ver algunos efectos secundarios. Raros, pero pueden ocurrir efectos secundarios serios. Ha habido varias personas que después de la vacuna han tenido reacciones alérgicas graves. Los CDC se toman muy en serio estos reportes y se han estado reuniendo regularmente con la FDA, nuestro socio en la supervisión de la seguridad de la vacuna, para discutirlo”, dijo a los periodistas la Dra. Nancy Messonnier, directora del Centro Nacional de Vacunación y Enfermedades Respiratorias de los CDC, durante una llamada el miércoles.

Aproximadamente 2.8 millones de estadounidenses han sido vacunados hasta el jueves por la mañana, según los CDC.

Algunas reacciones adversas se detallan en el Sistema para Reportar Eventos Adversas a las Vacunas de la agencia. Un ejemplo tuvo lugar en Alaska el 17 de diciembre con la vacuna de Pfizer.

La persona que recibió la vacuna fue una mujer de 40 años con un historial de reacciones alérgicas graves a la vacuna contra la gripe. Ella eligió proceder a pesar de que se le dijo que la vacunación podía ser aplazada hasta que se conociera más información sobre la vacuna. Según el informe médico, tuvo sensación de opresión en la garganta aproximadamente 20 minutos después de la vacunación. Recibió un EpiPen y fue enviada a la sala de emergencias.

Los oficiales federales han dicho que están investigando qué causa la anafilaxia. Pero dicen que la mayoría de la gente debería vacunarse.

“Es ampliamente recomendada para todos porque sabemos que es 95 por ciento efectiva, tanto como 100 por ciento efectiva en la prevención de enfermedades graves”, dijo el almirante Brett Giroir, subsecretario de salud y parte del Grupo de Trabajo sobre Coronavirus de la Casa Blanca, durante una reciente aparición en televisión. “Y esta es la forma en que terminamos con la pandemia, vacunando al 70 u 80 por ciento de los estadounidenses”.

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