India: Bebé nace con cuatro piernas y tres manos al unirse con su mellizo en útero

Por Pachi Valencia
25 de Septiembre de 2019 Actualizado: 25 de Septiembre de 2019

En una rara anomalía durante el embarazo, una bebé nació con cuatro piernas y tres manos que cubren su pecho y abdomen, ya que su madre estaba esperando trillizos, pero dos bebés se unieron en el vientre.

Raju Gurjar, una mujer de 24 años, dio a luz el 20 de septiembre en India a dos mellizos. El niño nació saludable y sin ninguna complicación, pero la bebé presentó un caso de fetus in fetu (FIF), en la cual las células del embrión se dividen anormalmente en una etapa temprana por lo que no ocurre una adecuada implantación en el útero.

Los doctores confirmaron que se podrán remover los miembros extra de la bebé mediante cirugía, reportó el Daily Mirror.

“El niño nació de forma normal, pero la niña es un caso de gemelos unidos. Tuvo un problema menor de respiración, pero le dimos oxígeno y sus signos vitales son estables ahora”, dijeron los doctores según el medio.

La pareja de esposos sabían que esperaban a su primer hijo, pero debido a sus bajos recursos económicos, nunca se enteraron que estaban esperando trillizos.

De acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina y los Institutos Nacionales de Salud, FIF es muy raro.

“El fetus in fetu (FIF) es una rara anomalía congénita. Es una condición en la que el feto malformado y parasitario se encuentra en el cuerpo de su gemelo. La anomalía se definió por primera vez a principios del siglo XIX por Meckel”, dice el sitio web del gobierno. “A pesar de su prevalencia entre bebés y niños, ha habido informes de casos en los que la anomalía había permanecido asintomática hasta edades posteriores. Esta rara anomalía congénita, que se informó alrededor de 100 veces desde su primera definición en el siglo XIX, se ha discutido con respecto a su pronóstico y tratamiento a la luz de la literatura relevante”.

Adolescente con dolor abdominal descubre que tenía una gemela malformada en su cuerpo

Una adolescente con antecedentes de dolor abdominal y un bulto fue hospitalizada en la India y, según un informe del caso, el bulto era en realidad su gemela malformada.

“El contenido del tumor consistía en pelos, huesos maduros y otras partes del cuerpo”, dijo el informe de BMJ (PDF; advertencia: fotos gráficas) sobre la rareza médica. Decía que la masa estuvo creciendo desde que ella estuvo viva.

La masa incluso tenía dientes, según el informe.

Los médicos creen que la joven no identificada es la primera en llevar una gemela parcialmente desarrollada en su propio cuerpo hasta la edad adulta, según el informe de BMJ.

Al detallar el problema, la masa creció en un ángulo inusual durante cinco años. A veces la masa dolía, pero otras veces, la hacía sentir que estaba llena cuando había comido.

“Se asoció con dolor en el abdomen que estaba activado y desactivado en la naturaleza. También se quejaba de saciedad temprana, pero no había antecedentes de pérdida de peso significativa. No había antecedentes de hábitos intestinales alterados y síntomas urinarios”, indicó el informe.

Los médicos, al examinar a la adolescente, sintieron una masa grumosa que era dura pero no del todo. Pensaron que podría haber sido un tumor.

“Este es el octavo caso de un adulto con FIF [fetus in fetu] y el primer caso de FIF en [una] mujer adulta en todo el mundo”, dijeron los autores del informe.

Los médicos de la adolescente pudieron extirpar la masa y ahora se está recuperando. Los médicos han estado monitoreando durante aproximadamente dos años desde la operación.

El periodista de La Gran Época, Jack Phillips, contribuyó con este informe.

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