La FDA aprueba test del virus del PCCh que arroja resultados en menos de 15 minutos

Por Zachary Stieber
28 de Marzo de 2020
Actualizado: 28 de Marzo de 2020

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó una prueba para detectar el virus del PCCh que puede arrojar resultados en menos de 15 minutos.

The Epoch Times se refiere al nuevo coronavirus, que causa la enfermedad COVID-19, como el virus del PCCh porque el encubrimiento y la mala gestión del Partido Comunista Chino permitió que el virus se propagara por toda China antes de que se transmitiera a todo el mundo.

Abbott Laboratories, una empresa de salud con sede en Illinois, dijo que su nueva prueba puede dar resultados positivos en tan solo 5 minutos y resultados negativos en 13 minutos.

Aparte del tiempo, la prueba es importante porque puede ser usada fuera de los hospitales en lugares como consultorios médicos y clínicas de urgencias. La prueba funciona en un dispositivo —una caja de 6.6 libras (3 kilogramos) del tamaño de una pequeña tostadora— de la compañía ID NOW,

La prueba utiliza análisis moleculares para ayudar a detectar la presencia de un virus identificando una pequeña sección del genoma del virus y amplificando esa porción hasta que sea suficiente para su detección.

Esta ilustración proporcionada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades muestra el virus que causa la enfermedad COVID-19. (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades)

“Las pruebas moleculares portátiles amplían la capacidad del país para obtener respuestas más rápidas de la gente”, dijo Chris Scoggins, vicepresidente ejecutivo de diagnósticos rápidos de Abbott, en una declaración.

Abbott planea producir 50,000 de las nuevas pruebas por día a partir de la próxima semana en todo Estados Unidos.

El dispositivo recibió una autorización de uso de emergencia de la FDA. Más de una docena de pruebas han recibido autorización de la FDA y más de 100 laboratorios más han notificado a la agencia que han comenzado a realizar pruebas bajo su política de pruebas diagnósticas, dijo el viernes el Comisionado Dr. Stephen Hahn.

Una prueba de Cepheid aprobada la semana pasada prometía resultados en aproximadamente 45 minutos.

El Dr. Scott Gottlieb, miembro del American Enterprise Institute y excomisionado de la FDA, llamó a la prueba de Abbott un “cambio de estrategia”.

Un trabajador médico sale de una tienda de pruebas de virus del PCCh en el Centro Hospitalario de Brooklyn en la ciudad de Nueva York el 27 de marzo de 2020. (Getty Images/ Angela Weiss/AFP)

En una declaración en Twitter, Gottlieb dijo que cree que la aprobación de pruebas similares está llegando, lo que extenderá las pruebas a los consultorios médicos de todo el país.

Las pruebas en los Estados Unidos tuvieron un arranque lento cuando la única prueba aprobada para su uso, desarrollada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, no funcionó adecuadamente para muchos laboratorios. La FDA comenzó a aprobar más el mes pasado.

Las autoridades de EE.UU. dijeron esta semana que el país analizó a más personas en ocho días que Corea del Sur en ocho semanas. El vicepresidente Mike Pence, jefe del Grupo de Trabajo sobre el Coronavirus de la Casa Blanca, dijo a los periodistas que el país realizó más de 685,000 pruebas hasta el viernes, un aumento con respecto a las 552,000 realizadas a principios de la semana.

Las pruebas se están realizando en los 50 estados.

Los intentos generalizados de detectar los casos del virus del PCCh son parte del esfuerzo general para rastrear la propagación de la enfermedad. Según las pruebas actuales, más del 50 por ciento de los casos están en el área de Nueva York.

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