La vacuna Moderna COVID-19 provoca más efectos secundarios: estudio de los CDC

Por MEILING LEE
10 de Abril de 2021
Actualizado: 10 de Abril de 2021

Las personas que recibieron la vacuna Moderna COVID-19 informaron de más efectos secundarios que las que recibieron la inyección de Pfizer/BioNTech, según un estudio reciente de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

El estudio —publicado en línea en el Journal of the American Medical Association (JAMA) el 5 de abril— analizó los datos recogidos de más de 3 millones de participantes vacunados desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 28 de febrero de 2021 en el sistema de vigilancia activa v-safe de los CDC. Sin embargo, solo 1,920,872 participantes informaron haber recibido la segunda dosis de la vacuna.

Más de 46 millones de estadounidenses recibieron al menos una dosis de la vacuna hasta el 21 de febrero.

Se preguntó a los participantes sobre su “experiencia postvacunación”, incluyendo la aparición de eventos adversos en los siete días posteriores a la vacunación. El informe incluía solo reacciones locales o sistémicas y no incluía efectos secundarios graves como el shock anafiláctico, que se abordará en un estudio posterior.

De los que recibieron una dosis de la vacuna de ARN mensajero, el 74 por ciento de los receptores de Moderna informaron de reacciones en el lugar de la inyección de dolor, hinchazón, enrojecimiento y picor, frente al 65.4 por ciento de los receptores de Pfizer/BioNTech.

Además, el 52 por ciento de los que recibieron la vacuna Moderna dijeron haber tenido una reacción generalizada como fatiga, dolor de cabeza y dolor corporal, en comparación con el 48 por ciento de los que recibieron la vacuna Pfizer/BioNTech.

Las reacciones locales y sistémicas se produjeron con mayor frecuencia después de la segunda dosis de ambas vacunas: Los receptores de Moderna declararon un 82 por ciento y un 74 por ciento, mientras que los de Pfizer/BioNTech declararon un 69 por ciento y un 64.2 por ciento, respectivamente.

“Para ambas dosis de ambas vacunas, el porcentaje de participantes de v-safe que informaron de reacciones locales y sistémicas fue más alto en el día 1 después de la vacunación y disminuyó notablemente hasta el día 7”, dijeron los autores.

Además, las personas de 65 años o más eran menos propensas a experimentar reacciones adversas que los menores de 65 años, independientemente de la vacuna que se les había administrado.

El director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, Anthony Fauci, habla durante la sesión informativa diaria en la Sala de Reuniones Brady de la Casa Blanca, en Washington, el 21 de enero de 2021. (Mandel Ngan/AFP vía Getty Images)

El doctor Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), dijo que la mayoría de las reacciones adversas se producen entre 15 y 45 días después de la vacunación.

“Es muy, muy, muy improbable que se produzca un efecto, 5 o 10 años después”, dijo Fauci en una entrevista el 13 de marzo. “La razón por la que decimos esto es que tenemos décadas de experiencia en el campo de la vacunación y prácticamente todos los efectos, si es que ocurren, y son muy raros, se producen entre 15 y 45 días después de la dosis”.

Fauci se refería a la preocupación de si las personas pueden presentar una demanda contra los fabricantes de vacunas si experimentan reacciones adversas cinco o diez años después de recibir una inoculación. Dijo que existe un “fondo que permite la indemnización por daños”.

Las empresas farmacéuticas gozan de una inmunidad de responsabilidad por parte del gobierno federal en virtud de la Ley de Preparación Pública y de Emergencia (PREP) (pdf) que se aprobó en 2005.

En cambio, las personas que se lesionan o mueren a causa de la vacuna COVID-19 deben presentar una solicitud y demostrar su lesión o muerte en el plazo de un año después de recibir la inyección en el marco del Programa de Compensación de Lesiones por Contramedidas, un programa del gobierno federal establecido a raíz de la Ley PREP.

Dos días después de la publicación del estudio de los CDC, el NIAID anunció que estaba financiando un ensayo de fase 2 para examinar si las personas con un historial de reacciones alérgicas o que tienen un trastorno de mastocitos tienen un mayor riesgo de sufrir una reacción alérgica inmediata y sistémica a las vacunas Moderna o Pfizer/BioNTech COVID-19.

“El público, comprensiblemente, se ha preocupado por los informes de reacciones alérgicas graves y poco frecuentes a las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech COVID-19”, dijo Fauci en un comunicado. “La información recopilada durante este ensayo ayudará a los médicos a asesorar a las personas muy alérgicas o con un trastorno de mastocitos sobre los riesgos y beneficios de recibir estas dos vacunas”.

Los síntomas de las reacciones alérgicas graves incluyen opresión en la garganta, náuseas, mareos, agitación y un aumento repentino de secreciones en los ojos, la nariz o la boca.

Los síntomas de anafilaxia suelen aparecer entre 15 y 30 minutos después de la vacunación, aunque a veces pueden tardar varias horas en aparecer.

Más de 114 millones de personas han recibido al menos una dosis de la vacuna COVID-19 y más de 68 millones de personas han sido completamente vacunadas hasta el 9 de abril, según los CDC.

The Epoch Times se puso en contacto con Moderna para pedirle comentarios.

Con información de Zachary Stieber.


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