Más del 90% de pruebas rápidas chinas en Latinoamérica no cuentan con certificación sanitaria, según estudio

Por Pachi Valencia
09 de Septiembre de 2020
Actualizado: 09 de Septiembre de 2020

El 93% de pruebas rápidas chinas vendidas a Latinoamérica no cuentan con una certificación sanitaria en China, de acuerdo a un estudio realizado por una red de periodistas de diversos países.

Actualmente en América Latina, 76 laboratorios chinos venden sus pruebas rápidas para el virus del Partido Comunista Chino (PCCh) a diversos países de la región. Sin embargo, una investigación realizada por la Red de Periodistas de América Latina para la Transparencia y la Anticorrupción (PALTA), descubrió que solo 5 laboratorios chinos cuentan con la certificación sanitaria aprobada por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) del régimen chino, es decir solo el 7 por ciento.

“Para esta investigación se construyó una base de datos con decenas de contrataciones públicas, autorizaciones sanitarias de emergencia de bases de datos de importaciones y se determinó que las pruebas rápidas de los otros 71 laboratorios chinos no tienen autorización sanitaria del Gobierno de Xi Jinping, ni figuran en el listado referencial para China de la Organización Mundial de la Salud (OMS)”, dice el estudio publicado el 8 de setiembre.

De acuerdo con el grupo de periodistas, la NMPA solo ha emitido certificados sanitarios a un total de 7 fabricantes de pruebas rápidas hasta el 24 de agosto; de los cuales 5 comercializan las pruebas en la región: Wondfo Biotech de Guangdong; el grupo farmacéutico Innovita de Beijing; Hecin Scientific de Shanghái; Vazyme de Nanjing y Livzon Diagnostics de Zhuhai.

El estudio también reveló que Perú es el país que cuenta con más pruebas rápidas de laboratorios chinos, con un total de 68 grupos comercializando los tests en el país; sin embargo, el 94 por ciento de estas pruebas no han recibido certificación de la NMPA.

El informe descubrió que Realy Tech es el laboratorio chino que más comercializa en Perú, sin embargo, no cuenta con la certificación de Beijing. Realy Tech señaló que sus pruebas rápidas tienen la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), sin embargo, el estudio indicó que dichas pruebas no aparecen en el listado oficial de la agencia.

En el caso de Colombia, los periodistas descubrieron que de los 20 laboratorios chinos comercializan sus pruebas rápidas en el país, 15 no cuentan con la certificación sanitaria.

En Argentina, a pesar de que el gobierno de Fernández no compró pruebas rápidas durante la pandemia, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó 15 tipos de pruebas rápidas provenientes de China; de las cuales el 80% no cuenta con certificación sanitaria en China.

Asimismo, en México, solo un grupo farmacéutico de los 7 que comercializan en el país, recibió certificación sanitaria de la NMPA: el grupo biotecnológico Innovita, según el informe.

Hasta ahora, se conocen cerca de 10 países–la mayoría europeos–que han sido estafados por insumos médicos provenientes de China, entre ellos se encuentran España y Colombia.

A finales de marzo, España recibió 8000 kits de diagnóstico rápido para detectar al COVID-19, provenientes de China. Los test solo tenían una sensibilidad del 30 por ciento, cuando los lineamientos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) indican que deben tener 80 por ciento.

La Embajada china en España aseveró que entre la lista de empresas certificadas y que tenían licencia para la exportación de insumos médicos, no estaba Shenzhen Bioeasy Biotechnology a la que el gobierno español le compró los kits.

Por otro lado, el ministro de salud colombiano, Fernando Ruiz Gómez, denunció en abril que más de 47,000 pruebas rápidas para detectar al COVID-19 resultaron defectuosas porque lo adquirieron de un laboratorio que no contaba con la aprobación del régimen de Beijing.

“Hay muchos engaños en las pruebas disponibles. Se han presentado pruebas que logran una buena efectividad; pero en la práctica, cuando ya llegan los kits para la aplicación de la prueba específica, resulta que han sido cambiadas por pruebas de mala calidad”, dijo Ruiz.

Esta reciente investigación en Latinoamérica se suma a una larga lista de esfuerzos fallidos por parte de Beijing para promocionarse como un líder mundial en la lucha contra la pandemia; esta estrategia también es conocida como la “diplomacia de las mascarillas”.

Si bien al inicio los países acogieron con mucho agrado la ayuda del régimen chino, las reacciones negativas de la comunidad internacional empezaron a aumentar luego de que se informaran equipos defectuosos procedentes de China.

De acuerdo con expertos, el impulso de la “diplomacia de las mascarillas” del PCCh forma parte de una campaña más amplia para cambiar la narrativa mundial que rodea a la pandemia, con el objetivo final de desviar la culpa del mal manejo inicial del brote por parte de Beijing, y que finalmente hizo metástasis en la pandemia mundial.

“[Mientras] América Latina se prepara para una eventual oleada, China estaría tratando de presentarse ante el mundo como un actor internacional fiable y responsable, además de como un socio benefactor gracias a su generosa ayuda y donaciones. Como el gran líder global en la gestión de la crisis”, señala un informe realizado por el investigador y periodista español Juan Pablo Cardenal, “Propaganda china para un escenario post COVID-19” (pdf), publicado por CADAL el 11 de mayo.

“Es importante entender que no todo el material proveniente de China tuvo el propósito altruista que el régimen comunista pretende hacer creer”, dice Cardenal, quien señala que esta politización de la “ayuda” por parte del régimen a otros países arroja luz de la “excesiva dependencia que el resto del mundo tiene de China en ciertos sectores estratégicos”, agregó.

A medida que la demanda por equipos de protección sanitaria se disparaba a nivel mundial, miles de empresas chinas se precipitaron a entrar en el negocio de la fabricación de equipos médicos, como las mascarillas. Sin embargo, hubo preocupaciones sobre si las operaciones cumplían con los estándares de salud y seguridad.


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