Trump revelará un importante «avance» en la terapia para el virus de China, dice la Casa Blanca

Por Zachary Stieber
23 de agosto de 2020 11:54 AM Actualizado: 23 de agosto de 2020 12:19 PM

El presidente Donald Trump y altos cargos de su administración están listos para revelar un «gran avance terapéutico» para el nuevo virus de China, dijo la Casa Blanca.

La secretaria de prensa de la Casa Blanca, Kayleigh McEnany, dijo que Trump, el secretario de Salud Alex Azar y el comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos Stephen Hahn darán una conferencia de prensa sobre dicho hallazgo a las 6 p.m. del domingo.

El SARS-CoV-2, o el virus del PCCh (Partido Comunista Chino), causa la COVID-19, una enfermedad que causa la muerte a un pequeño porcentaje de pacientes que la sufren.

Científicos de todo el mundo han estado trabajando para identificar tratamientos para la enfermedad mientras otros se dedican al desarrollo de una vacuna contra el virus.

El sábado pasado, el presidente acusó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de «hacer muy difícil para las compañías farmacéuticas conseguir que la gente pruebe las vacunas y la terapia».

Es obvio que la gente de allí quiere retrasarlo hasta después de las elecciones del 3 de noviembre, dijo Trump.

«Hay que centrarse en la velocidad, y en salvar vidas», añadió en Twitter, etiquetando la cuenta de Hahn.

La FDA no respondió a una solicitud de comentarios.

La presidenta de la Cámara de Representantes, Nancy Pelosi (D-Calif.), calificó los comentarios de «aterradores», diciendo a los periodistas en Washington que la FDA «tiene la responsabilidad de aprobar los medicamentos a través de la evaluación de su seguridad y eficacia, no mediante una declaración de la Casa Blanca sobre la velocidad y la politización de la FDA».

Un empleado trabaja en los laboratorios de la empresa Eva Pharma en El Cairo (Egipto) el 25 de junio de 2020. La farmacéutica egipcia ha alcanzado un acuerdo histórico con la empresa estadounidense Gilead Sciences Inc. mediante el cual se le concede una licencia para fabricar el remdesivir. (EFE/EPA/MOHAMED HOSSAM)

Pocos medicamentos han demostrado ser efectivos contra la COVID-19.

El remdesivir, fabricado por Gilead Sciences, con sede en California, demostró cierta eficacia en ensayos clínicos, pero cada tratamiento cuesta miles de dólares. La hidroxicloroquina, un antipalúdico, ha funcionado cuando se ha administrado tempranamente, pero la FDA retiró la autorización de uso de emergencia del fármaco en junio debido a la preocupación de sus efectos secundarios.

El mes pasado, los investigadores dijeron que un esteroide barato que está ampliamente disponible, la dexametasona, parecía ayudar a los pacientes a recuperarse en casos graves de COVID-19.

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) lanzaron un ensayo clínico el 4 de agosto para evaluar la seguridad y eficacia de posibles nuevas terapias, incluyendo un ensayo de investigación basado en anticuerpos monoclonales sintéticos. El ensayo es parte del plan de la agencia para acelerar tanto los tratamientos como las vacunas a través de un programa de asociación público-privada.

Desarrollado gracias a la colaboración entre la Eli Lilly and Company y el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de los NIH, el anticuerpo monoclonal fue aislado de una muestra de sangre de un paciente recuperado de COVID-19 antes de ser sintetizado en un laboratorio.

«El uso de un anticuerpo generado por el sistema inmunológico de un paciente recuperado de COVID-19 nos permite dar un salto para encontrar una terapia segura y eficaz», dijo el Dr. Anthony Fauci, director del instituto, en un comunicado. «Investigar una variedad de diferentes terapias, incluyendo anticuerpos monoclonales, nos ayudará a asegurarnos de que avanzamos hacia un tratamiento efectivo para las personas que sufren la enfermedad COVID-19 lo más rápido posible».

Allen Zhong contribuyó a la elaboración de este artículo.

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