Brasil aprueba registro definitivo de vacuna de Oxford y el uso de remdesivir

Por Noticia de agencia
12 de Marzo de 2021
Actualizado: 12 de Marzo de 2021

El regulador sanitario brasileño, Anvisa, aprobó este viernes el registro definitivo de la vacuna anti-covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca, así como el uso del fármaco remdesivir, el primero autorizado en el país para tratamiento contra el covid-19.

La vacuna de Oxford ya había sido aprobada por Anvisa para su uso de emergencia, pero ahora fue autorizado su uso a gran escala al considerar que presentó “resultados de eficacia y seguridad robustos”.

“La vacuna ya venía siendo utilizada de emergencia en Brasil, pero ahora va a ser registrada en la agencia con una etapa de fabricación aquí en Brasil. Creemos que representa mayor autonomía, mayor acceso a la vacuna”, afirmó el gerente general de medicamentos y productos biológicos de Anvisa, Gustavo Mendes.

Brasil comenzó en enero el proceso de vacunación de su población con la vacuna de Oxford y con la Coronavac, el antígeno desarrollado por el laboratorio chino Sinovac, que de momento tan solo tiene autorización para su uso de emergencia.

Los miembros del personal médico transportan a un paciente en una camilla en el hospital de campaña del Complejo Deportivo Pedro Dell Antonia mientras los casos de covid-19 se disparan el 11 de marzo de 2021 en Santo Andre, Brasil. (Alexandre Schneider / Getty Images)

En febrero el regulador brasileño autorizó el uso a gran escala de la vacuna de Pfizer/BioNTech, pero el inmunizante no está todavía disponible en Brasil, epicentro mundial de la pandemia, con más de 2000 muertos diarios por covid-19.

La vacuna de Oxford, que será fabricada en el país por el centro de investigación Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), será la segunda en Brasil con registro definitivo.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria también informó hoy que aprobó por primera vez el uso de un medicamento para el tratamiento de la covid. Se trata del remdesivir, un fármaco desarrollado originalmente para tratar la hepatitis C y posteriormente probado contra el ébola.

Pasajeros caminan después de desembarcar del tren en la estación de Luz en el centro de Sao Paulo, Brasil, el 5 de marzo de 2021, en medio de la pandemia del COVID-19. (Miguel Schincariol / AFP vía Getty Images)

“Eso es fruto de la eficacia, seguridad y calidad presentadas”, afirmó el gerente general de medicamentos y productos biológicos de Anvisa, Gustavo Mendes.

Investigadores del Reino Unido estimaron a finales del año pasado que el remdesivir podía ser antiviral eficaz contra el SARS-CoV-2, el coronavirus causante de la covid-19.

Sin embargo, los resultados de los grandes ensayos clínicos no han sido concluyentes y, a principios de octubre, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que el fármaco no redujo significativamente las tasas de mortalidad.

Brasil es la segunda nación con mayor número de óbitos por covid en el mundo, tan solo superada por Estados Unidos, sin contar a China, y la tercera en cantidad de contagios, por detrás de EE.UU. e India.

El país registró el jueves dos días consecutivos con más de 2200 muertes por covid, enfermedad que ya deja más de 272,000 víctimas mortales y unos 11.2 millones de contagios.


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