Más de la mitad de los receptores de la vacuna contra el COVID-19 en un estudio reciente sufrían algún tipo de complicación de salud un año después de recibir las vacunas.
El estudio, publicado en ScienceDirect el 10 de noviembre, examinó el posible síndrome posvacunación contra COVID-19 (PCVS) entre las personas vacunadas y evaluó su calidad de vida (QoL). El estudio se realizó entre adultos mayores de 18 años de India que habían recibido las vacunas COVAXIN de Bharat Biotech o COVID-19 de AstraZeneca.
Entre los receptores de las vacunas, se observó que el 52.8 por ciento de los individuos tenían al menos 1 PCVS un mes después de la vacunación primaria. A los 12 meses, el 64.6% declaró al menos 1 PCVS. Aunque la calidad de vida aumentó a los seis meses de la vacunación, posteriormente descendió a los 12 meses.
La prevalencia global de PCVS entre las personas vacunadas con AstraZeneca fue del 65.59%, frente al 59.4% de COVAXIN.
Entre los individuos que se aplicaron un refuerzo, más de ocho de cada diez declararon al menos un PCVS, cifra muy superior a la de cinco de cada diez personas del grupo no vacunado que declararon un síndrome similar.
La prevalencia del PCVS «fue similar a la del COVID largo; disminuyó con el tiempo y aumentó tras la vacunación de refuerzo. Contrariamente a la prevalencia del PCVS, la calidad de vida aumenta con el tiempo y disminuye tras las dosis de refuerzo», concluye el estudio.
«Hubo una diferencia estadísticamente significativa en la prevalencia de PCVS y QoL [la calidad de vida] entre los receptores de dosis de refuerzo y los no receptores de dosis de refuerzo». El estudio se realizó entre septiembre de 2021 y mayo de 2023.
Los autores del estudio señalaron que la investigación sobre los efectos de la inmunización y sus efectos en las personas con COVID largo han causado «debate, ya que dieron lugar a resultados variables».
«Algunas pruebas indican un cambio, una mejora, una continuación o incluso un empeoramiento de los síntomas de COVID a largo plazo tras la vacunación. La proporción de cambio en los títulos de anticuerpos fue notablemente mayor en el grupo de personas cuyas enfermedades empeoraron». El título de anticuerpos es una prueba de laboratorio que mide el nivel de anticuerpos en una muestra de sangre.
El estudio fue financiado por el Consejo Indio de Investigación Médica. Los dos autores del estudio, Yogendra Shrestha y Rajesh Venkataraman, pertenecen al Departamento de Práctica Farmacéutica de la Facultad de Farmacia Sri Adichunchanagiri, India.
Declararon «no hay conflicto financiero o interpersonal» que pudiera haber afectado a los resultados del estudio. The Epoch Times se puso en contacto con los autores para pedirles comentarios.
Problemas de salud tras la vacuna
Más estudios nuevos están aportando más pruebas que relacionan las vacunas contra el COVID-19 con complicaciones de salud.
Una revisión de marzo de 2023 publicada en la Biblioteca Nacional de Medicina analizó 81 artículos que confirmaban complicaciones cardiovasculares en 17,636 individuos que habían recibido una inyección de ARNm. Los artículos también informaron de 284 muertes.
De los 17,636 individuos, 17,192 habían recibido la vacuna contra COVID-19 de Pfizer, mientras que los 444 restantes recibieron las inyecciones de Moderna.
«La trombosis se notificó con frecuencia con cualquier vacuna de ARNm, seguida de ictus, miocarditis, infarto de miocardio, embolia pulmonar y arritmia», se indicó.
Se observó que la trombosis era frecuente entre quienes habían recibido la vacuna de Pfizer. Los accidentes cerebrovasculares fueron frecuentes entre los receptores de la vacuna Moderna. Mientras que Pfizer informó de 228 muertes, en el grupo de Moderna se produjeron 56.
«El tiempo transcurrido entre la dosis de vacunación y la aparición del primer síntoma fue de un promedio de 5.6 y 4.8 días con la vacuna ARNm-1273 (Moderna) y BNT162b2 (Pfizer)».
En un posteo publicado el 11 de noviembre en Substack, el cardiólogo Peter A. McCullough afirmó que el estudio apuntaba a «un desastre de seguridad cardiovascular». Dijo que 50 o más muertes con un producto novedoso y ampliamente utilizado normalmente «provoca una retirada mundial».
«Tener 284 muertes bien descritas como resultado de complicaciones cardiovasculares y/o trombóticas es un hallazgo sorprendente en la literatura médica para productos que todavía están en el mercado y promovidos por agencias de salud pública en todo el mundo».
La versión preliminar de un estudio publicada este mes en medRxiv descubrió que los síntomas crónicos más comunes entre las personas que recibieron la vacuna contra el COVID-19 eran fatiga excesiva, niebla cerebral, entumecimiento, neuropatía e intolerancia al ejercicio.
Al menos la mitad de los participantes también declararon mareos, sensación de quemazón, tinnitus, dolor de cabeza, insomnio, palpitaciones y mialgia (dolores musculares). Los participantes en el estudio declararon un promedio de 22 síntomas.
El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) de EE. UU. y la Iniciativa COVID-19 del Instituto Médico Howard Hughes.
Riesgos de genotoxicidad
La preocupación por los efectos nocivos de las vacunas contra el COVID-19 ha llegado al Congreso. En una audiencia celebrada el 13 de noviembre en Washington y convocada por la representante Marjorie Taylor Greene (R-Ga.), el Dr. Robert Malone declaró que se han detectado fragmentos de ADN en la vacuna de Pfizer.
El Dr. Malone ayudó a inventar la tecnología de ARNm utilizada en las vacunas contra el COVID-19 de ARNm como la de Pfizer. Reveló que la vacuna contiene una secuencia de ADN llamada SV40 y que esta información no fue revelada al menos a algunos reguladores.
La presencia de SV40 en la vacuna es un «riesgo probado de genotoxicidad», advirtió. La genotoxicidad se refiere a la capacidad de las sustancias nocivas para dañar la información genética de las células.
Sugirió que los cánceres inusuales que han ido apareciendo desde el lanzamiento de las vacunas podrían deberse a la presencia de estos fragmentos de ADN.
«Y, por cierto, también podría demostrarse que estos fragmentos de ADN contribuyen a las anomalías genéticas en el feto, que es una de las causas más destacadas de aborto prematuro», afirmó.
Mientras tanto, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de EE. UU. recomiendan las vacunas contra el COVID-19 actualizadas de 2023-2024 de Pfizer, Moderna y Novavax a los niños a partir de los seis meses de edad, insistiendo en que son necesarias para «proteger contra las enfermedades graves causadas por el COVID-19».
Incluso con la vacunación, no hay garantía de que una persona evite la infección. Los archivos del gobierno de EE. UU. obtenidos recientemente por The Epoch Times mostraban que más de 5 millones de infecciones de COVID-19 en 2021 se produjeron en realidad entre personas vacunadas.
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