Os anos da infância deveriam ser os anos mais mágicos, mas vamos supor que seus pais o rejeitem no nascimento porque eles pensam que você é «muito feio» para fazer parte de suas vidas. Você se sentiria triste, não é? Esta é uma história verdadeira sobre a vida de um garoto que foi rejeitado no nascimento, mas permaneceu positivo.
Jono Lancaster, agora com cerca de 30 anos, tem a síndrome de Treacher Collins – um distúrbio genético que afeta o desenvolvimento dos ossos faciais enquanto o bebê está no útero da mãe. Não há maçãs do rosto, então os olhos caem. Embora tenham problemas auditivos e alimentares, os portadores da síndrome de Treacher Collins exibem inteligência normal e se desenvolvem normalmente.
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Jono foi abandonado pelos pais 36 horas após o nascimento. Ele foi deixado na Assistência Social. Então uma mulher maravilhosa chamada Jean Lancaster adotou Jono e o criou.
Quando Jono estava em idade escolar, comecei a tomar consciência de que ele parecia diferente de seus colegas de classe. Ele disse que eles fugiam e o encaravam dizendo que não queriam pegar sua «doença».
“Eu costumava esconder o quão infeliz eu era da minha mãe. Ela já havia feito muito por mim”, disse ele à BBC em uma entrevista.
Quando Jono era adolescente, ele acabou se tornando muito rebelde, não por ser uma pessoa má, mas por causa de sua dor. Ele faria coisas para atrair atenção e isso atrairia as pessoas o problema real: suas características físicas. Ele costumava subornar pessoas com doces para que elas gostassem dele. Eu costumava beber muito.
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«Eu estava me sentindo muito sozinho.»
«Eu estava desesperado para ter amigos, faria qualquer coisa. Eu não tinha confiança. Eu comprava doces e dava para as outras crianças para que elas gostassem de mim.»
Então veio o ponto de virada; Quando Jono tinha 19 anos, o gerente de um bar que Jono costumava visitar se interessou por ele e lhe ofereceu um emprego. Jono disse que estava tão ansioso antes de começar seu turno que ficou pingando suor.
From a 'teenager' Jono with his very own dodgey wonkey bowl cut (Yes I cut that bad boy myself, with the kitchen…
اس پر Jono Lancaster نے شائع کیا پیر، 24 دسمبر، 2018
«Eu estava tão nervoso e assustado com as reações das pessoas. Pessoas bêbadas podem ser tão horríveis, tão óbvias”,disse ele. «Não foi fácil, mas ao mesmo tempo conheci tantas pessoas legais que estavam realmente interessadas em mim e em minha aparência.»
Enquanto isso, completei um diploma em ciências do esporte e um curso de instrutores de fitness. Jono encontrou um emprego em uma academia e as pessoas de lá gostaram instantaneamente dele. Ele disse que era um desafio para ele, já que as academias têm espelhos em todos os lugares.
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Jono agora trabalha como líder de equipe para adultos com autismo. Ele acredita que tudo tem um motivo. Jono é dedicado a conscientizar o público sobre a síndrome de Treacher Collins e sobre como lidar com ela.
Embora seus pais biológicos ainda se recusem a reconhecê-lo como filho, e isso ainda o machuque, Jono aprendeu a aceitar a situação. Ele ainda enfrenta muitos desafios sociais, mas está aprendendo que por ter um coração compassivo ele pode mudar a mente das pessoas. Ele ficou ressentido quando era mais jovem, mas agora ele se encontrou.
Os médicos sempre perguntam se ele gostaria de fazer algumas cirurgias construtivas, mas ele as recusa graciosamente, dizendo que Deus o fez assim e que ele se orgulha de ser quem ele é.
Jono Lancaster, o príncipe da esperança, está ativamente envolvido em projetos que trazem luz à síndrome de Treacher Collins e ao autismo adulto em todo o mundo.
Superando o autismo – A história de Brady
Superando o autismo – A história de Brady
Superando o autismo – A história de Brady.Crédito da música: Tony Chen Music
اس پر Epoch Times – Sublime نے شائع کیا بدھ، 19 جون، 2019
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