Un panel consultivo de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) votó el viernes 11-0 a favor de las inyecciones adicionales de refuerzo de la vacuna COVID-19 para las personas inmunodeprimidas.
La decisión se aplica solo a quienes hayan recibido dos dosis de las vacunas de ARNm fabricadas por Moderna o Pfizer, no la vacuna de Johnson & Johnson.
Las personas inmunodeprimidas –incluidos los receptores de trasplantes de órganos, personas con VIH en estado avanzado, los que padecen ciertas afecciones médicas crónicas como asplenia y enfermedad renal crónica, ciertos pacientes con cáncer y otros– no necesitarán una nota del médico, una receta o una prueba de su estado para recibir la tercera vacuna, según una presentación de los CDC (pdf).
«Se trata de (…) una autoprueba. No prevemos (…) no estamos recomendando que las recetas o un médico aprueben, o que sea necesario para que los individuos reciban una dosis adicional de ARNm si están inmunocomprometidos», dijo durante la reunión la Dra. Kathleen Dooling, miembro del panel asesor de los CDC.
Se calcula que el grupo de personas inmunodeprimidas constituye alrededor del 2.7% de todos los adultos de EE.UU., según la presentación de los CDC.
La reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación de los CDC se produce horas después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizara a última hora del jueves las terceras dosis de las vacunas de ARNm para los receptores de trasplantes de órganos y otras personas con sistemas inmunitarios comprometidos.
En las observaciones realizadas ante el comité tras la votación, la Dra. Helen Keipp Talbot, profesora asociada de medicina en la Universidad de Vanderbilt y miembro del comité, señaló que los CDC no se referían a la tercera vacuna para personas inmunodeprimidas como una «vacuna de refuerzo».
«Estamos considerando una población muy específica en EE. UU. que no fue capaz de generar una respuesta inmune normal a las dos dosis», declaró Talbot. «Se trata de una población muy específica, y no está pensada para toda la población estadounidense».
Los primeros estudios, según una presentación de los CDC de Dooling, indican que de las personas que no tuvieron una respuesta de anticuerpos detectable a las dos inyecciones de ARNm, entre el 33% y el 50% desarrollaron una respuesta de anticuerpos a una tercera dosis.
«Ningún paciente desarrolló efectos secundarios críticos que requirieran hospitalización», decía la presentación. «Los síntomas notificados coincidieron con los de las dosis anteriores y la intensidad de los síntomas fue mayoritariamente leve o moderada», añadió.
Los expertos recomiendan que las vacunas de refuerzo no se administren hasta por lo menos 28 días después de la segunda vacuna de la serie inicial, según otra presentación de los CDC (pdf). También recomiendan que las personas que hayan recibido dos dosis de la vacuna Pfizer o Moderna reciban la vacuna de la misma marca.
Los CDC, por su parte, afirmaron que el suministro actual de vacunas en Estados Unidos es suficiente para disponer de dosis adicionales.
La decisión, por su parte, entra en contradicción con una petición de la Organización Mundial de la Salud, que la semana pasada pidió una moratoria para las dosis de refuerzo de COVID-19 y, en su lugar, proporcionar vacunas para los países más pobres. A pesar de la solicitud del director general de la OMS, el Dr. Tedros, la secretaria de prensa de la Casa Blanca, Jen Psaki, calificó el argumento del jefe de la OMS de «falso dilema» y dijo que las dos terceras dosis pueden suministrarse en Estados Unidos mientras se donan vacunas en el extranjero.
Francia, Israel, Reino Unido y Alemania ya han suministrado o tienen previsto suministrar terceras dosis a determinadas poblaciones.
En respuesta a la decisión de la FDA, el director general de Pfizer, Albert Bourla, tuiteó el viernes que la autorización de uso de emergencia para las terceras dosis «ayudará a aumentar la protección de esta población».
The Epoch Times se ha puesto en contacto con Moderna y Pfizer para solicitarles comentarios.
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