Uso de vacuna COVID de Johnson & Johnson se debe reanudar: Consejeros de los CDC

Por Jack Phillips
23 de abril de 2021 8:15 PM Actualizado: 23 de abril de 2021 8:15 PM

Los consejeros de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dijeron el viernes que la vacuna contra el virus del PCCh (Partido Comunista Chino) de Johnson & Johnson (J&J) ya se puede distribuir con una advertencia.

La vacuna llevaría una advertencia sobre el raro riesgo de coágulos de sangre en quienes la recibieron, dijeron funcionarios del Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación (ACIP).

A principios de este mes, los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomendaron detener el uso de la vacuna luego de varios informes de coágulos de sangre de más de 7 millones de vacunas J&J que fueron administradas hasta el momento. Todos los casos involucraron a mujeres, incluidas tres que murieron y siete que permanecen en el hospital, dijeron las autoridades.

“Esta pausa fue esencial para nuestra capacidad de informar al público, informar a los médicos y adquirir más datos para su presentación y análisis”, dijo el Dr. José Romero, presidente del comité de vacuncación de los CDC. La votación fue de 10 a 4 a favor de recomendar la vacuna a los adultos mayores de 18 años, con una abstención.

El panel de los CDC dijo que la pausa podía levantarse ya que los beneficios de la vacuna de J&J superan el riesgo de desarrollar el coágulo de sangre.

El Dr. Henry Bernstein, profesor de pediatría en la Escuela de Medicina Zucker en Hofstra/Northwell en Nueva York, dijo que las “presentaciones y discusiones del viernes me convencieron de que levantar la pausa sobre la vacuna de J&J es lo mejor para la salud pública del pueblo estadounidense».

Romero también señaló que algunas personas prefieren la vacuna de J&J porque requiere una sola inyección.

“Eliminar una vacuna que se puede administrar en una sola dosis, que es una preferencia de los latinos en nuestra comunidad, sería un detrimento”, dijo durante la reunión del panel.

Sin embargo, no está claro cuándo se reanudará la administración de la vacuna. La directora de los CDC, la Dra. Rochelle Walensky, tiene la última palabra sobre si se volverá a utilizar la vacuna de J&J.

La FDA también tendrá que modificar la redacción de la autorización de uso de emergencia para la vacuna de J&J para informar sobre los posibles riesgos.

La forma en que los estadounidenses manejen en última instancia la vacuna de J&J influirá en otros países que no tienen tanto acceso a otras opciones de vacunación, dijeron las autoridades. En los Estados Unidos, más de la mitad de los adultos han recibido al menos una dosis de vacuna, la gran mayoría con las vacunas de Pfizer y Moderna de dos inyecciones.

Algunos críticos de los CDC y la FDA se pronunciaron a principios de este mes, como el expresidente Donald Trump, y dijeron que la pausa causaba una mala imagen y haría que los estadounidenses desconfiaran más sobre recibir una vacuna. Trump también alegó que la FDA favorece injustamente a Pfizer y detuvo la vacuna de J&J con «fines políticos».

Con información del Associated Press.


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