Los expertos observan un desconcertante aumento del cáncer en personas menores de 50 años que parece biológicamente distinto de los cánceres de aparición tardía. Mientras que algunos afirman que las tasas de cáncer llevan décadas aumentando y atribuyen este incremento a las bebidas azucaradas, el estilo de vida y las alteraciones del sueño, otros afirman que las vacunas de ARNm contra COVID-19 han provocado la aparición de «turbo-cánceres», y las agencias reguladoras estadounidenses no han abordado este problema cada vez mayor.
Aunque no existe una definición médica oficial de lo que los médicos denominan «turbo-cánceres», el término se utiliza comúnmente para definir cánceres agresivos, de aparición rápida y resistentes al tratamiento, principalmente en personas jóvenes y sanas tras la vacunación contra COVID-19. Estos casos suelen presentarse en una fase tardía con metástasis y convertirse rápidamente en mortales.
«Lo que está ocurriendo es que estos cánceres que estamos acostumbrados a ver, sus patrones de crecimiento y su comportamiento están completamente fuera de lo normal… Así que el ‘turbo cáncer’ es algo que no existía y, de repente, está por todas partes», dijo el Dr. Ryan Cole, patólogo y director general de Cole Diagnostics, en una entrevista en el programa «American Thought Leaders» de EpochTV.
El Dr. Cole dijo a The Epoch Times en una entrevista posterior que notó por primera vez un aumento en ciertos tipos de cáncer después del lanzamiento de la vacuna en diciembre de 2020 y cree que los investigadores están comenzando a comprender cómo se están produciendo estos cánceres.
«Los médicos están viendo múltiples tipos de cáncer en sus prácticas diarias, y en cohortes de pacientes jóvenes en los que normalmente no se ve el cáncer». Aunque se ha achacado el aumento del cáncer a la falta de pruebas de detección, se sabe que no se debe a la falta de pruebas porque los jóvenes no suelen someterse a ellas», afirma el Dr. Cole.
Los cánceres están aumentando a un ritmo superior al esperado, y así lo han confirmado innumerables médicos y clínicos de todo el mundo. Sus pacientes están libres de cáncer durante años, pero después de un refuerzo, los cánceres «aparecen», añadió. Lo singular de los turbo-cánceres es que no responden al tratamiento tradicional porque las células se han alterado en la médula ósea, y las células «no están haciendo lo que se supone que deben hacer».
Estudios e informes de casos de cáncer tras la vacunación contra COVID-19
Los estudios e informes de casos de diversos tipos de cáncer tras la vacunación con ARNm están ayudando a los expertos a comprender los posibles mecanismos que pueden estar permitiendo la proliferación de estos cánceres.
En un reciente estudio belga publicado en Frontiers Oncology, los investigadores presentaron el primer caso de linfoma maligno en ratones. El linfoma maligno es un acontecimiento adverso poco frecuente notificado tras la vacunación con ARNm contra COVID-19.
Dos días después de recibir una dosis de refuerzo de la vacuna contra COVID-19 de Pfizer, uno de los 14 ratones sufrió una muerte espontánea. Al examinarlo, el ratón de 14 semanas presentaba órganos anormalmente grandes y un linfoma canceroso en el hígado, los riñones, el bazo, el corazón y los pulmones. Aunque demostrar la causalidad directa es complejo, los autores afirmaron que sus hallazgos se suman a «informes clínicos previos sobre el desarrollo de linfoma maligno tras la nueva vacunación con ARNm contra COVID-19.»
En un artículo de enero de 2023 en Medicina, los investigadores presentaron el caso de un hombre de 66 años que desarrolló ganglios linfáticos inflamados 10 días después de recibir su tercera dosis de Pfizer. Tras pruebas adicionales, el paciente fue diagnosticado de linfoma no Hodgkin (LNH) en estadio 2. Una revisión de la literatura encontró ocho casos adicionales de LNH que se desarrollaron poco después de la vacunación contra COVID-19. Cinco casos de linfoma ocurrieron después de la vacunación con Pfizer, un caso después de la vacunación con AstraZeneca, uno después de la vacuna de Johnson & Johnson y uno después de la vacunación con Moderna.
En una carta al director publicada en agosto de 2022 en la revista Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology, los médicos describieron a dos pacientes diagnosticados de linfoma difuso de células B grandes que se desarrolló a partir de ganglios linfáticos inflamados tras la vacunación con la vacuna contra COVID-19 de Pfizer.
Los autores del estudio descubrieron que el linfoma difuso de células B grandes «puede crecer rápidamente» después de la vacunación con la vacuna COVID-19 de Pfizer e instaron a los dermatólogos a prestar atención a los ganglios linfáticos inflamados o masas cerca del lugar de la inyección.
La inflamación de los ganglios linfáticos, o linfadenopatía, se considera un efecto secundario frecuente de la vacunación contra COVID-19, que se observa con más frecuencia tras la inmunización con las nuevas vacunas de ARNm de COVID-19 que con otras vacunas.
La linfadenopatía también es un efecto adverso «no grave» reconocido de la vacunación contra COVID-19 que figura en las hojas informativas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para los proveedores de atención sanitaria, tanto para las vacunas monovalentes como bivalentes de Moderna y Pfizer. Sin embargo, las empresas farmacéuticas y las agencias reguladoras estadounidenses no han evaluado si existe una relación entre la linfadenopatía relacionada con la vacuna y el cáncer.
Un año después del lanzamiento de la vacuna, los investigadores publicaron un caso en la revista Journal of the American Medical Association (JAMA) de una mujer sana de 39 años a la que se le diagnosticó una «linfadenopatía reactiva asociada a la vacunación» tras vacunarse con la vacuna de Pfizer. Seis meses después, se le diagnosticó un cáncer de mama invasivo en la mama derecha, el mismo lado del cuerpo en el que recibió la vacuna y experimentó la inflamación de los ganglios linfáticos.
Urge determinar las causas subyacentes de los turbo-cánceres
Se desconoce el mecanismo exacto que da lugar a los turbo-cánceres, y no está claro si uno o varios mecanismos son responsables de estos cánceres, según declaró a The Epoch Times en un correo electrónico el Dr. William Makis, oncólogo, investigador del cáncer y radiólogo especializado en medicina nuclear.
El Dr. Makis proporcionó las siguientes varias hipótesis posibles de cómo las vacunas de ARNm contra COVID-19 podrían causar turbo cánceres:
1. Las actuales vacunas de ARNm contra COVID-19 contienen ARNm modificado con pseudouridina, que atenúa o altera la actividad de proteínas clave del sistema inmunitario innato, lo que perjudica la vigilancia del cáncer.
Cuando se activan, estas proteínas clave, denominadas receptores tipo Toll, pueden impedir la formación y el crecimiento de tumores.
2. La vacunación altera la señalización de las células T, lo que induce un profundo deterioro del interferón de tipo 1 y de la vigilancia del cáncer.
Las células T, un tipo de glóbulo blanco, ayudan al sistema inmunitario del organismo a prevenir el cáncer. Los estudios demuestran que recibir varias inyecciones aumenta el nivel de un anticuerpo concreto llamado IgG4, lo que provoca la supresión de las células T y del interferón, lo que conduce a una incapacidad para mantener a raya el cáncer, declaró el Dr. Cole a The Epoch Times.
«Todo el mundo tiene células atípicas en su cuerpo todos los días, y tener un sistema de vigilancia es importante, pero cuando el sistema de vigilancia se apaga, eso permite que estas células se vuelvan locas. Cuánto tiempo se mantiene suprimida, nadie lo sabe, y estos son los estudios NIH (los Institutos Nacionales de Salud) debería haber estado haciendo «, dijo el Dr. Cole.
3. El desplazamiento del anticuerpo IgG4 causado por la vacunación repetida con ARNm podría crear una tolerancia a la proteína de espiga y perjudicar la producción de los anticuerpos IgG1 e IgG3 y la vigilancia del cáncer.
4. La proteína de espiga producida por el organismo tras la vacunación de ARNm contra COVID-19 podría interferir con importantes proteínas supresoras de tumores-P53, BRCA 1 y dos genes supresores de tumores.
5. La proteína de espiga puede interferir con los mecanismos de reparación del ADN.
6. El ARN de las vacunas contra COVID-19 puede transcribirse inversamente e integrarse en el genoma humano.
7. Los viales de Pfizer y Moderna contaminados con ADN plasmídico que contiene la proteína de espiga del SRAS-CoV-2 pueden integrarse en el genoma humano.
8. La presencia del virus simio 40 (SV40) en el ADN descubierto en los viales de vacunas de ARNm de Pfizer puede provocar cánceres, sobre todo linfoma no Hodgkin y otros linfomas, como ocurrió con las vacunas antipoliomielíticas contaminadas con SV40.
9. Las vacunas basadas en ARNm pueden estar desencadenando la liberación de oncogenes —comiRs o microARNs—, que pueden potenciar o inhibir el desarrollo del cáncer y participar en procesos biológicos cancerígenos, como la proliferación, la invasión, la metástasis, la angiogénesis, la quimiorresistencia y el escape inmunitario.
«Creo que existe una necesidad urgente de determinar los mecanismos subyacentes de los turbo-cánceres porque, en este momento, los oncólogos no tienen nada que ofrecer a los pacientes que han desarrollado un turbo-cáncer, y los tratamientos oncológicos convencionales ofrecen un beneficio mínimo o nulo», declaró el Dr. Makis a The Epoch Times.
El Sr. David Wiseman, investigador científico en farmacia, farmacología y patología experimental, dijo a The Epoch Times en un correo electrónico que ni la versión totalmente aprobada de Comirnaty-Pfizer de su vacuna contra el COVID-19-ni Spikevax de Moderna han sido evaluadas por su potencial para causar cáncer.
El 30 de marzo de 2023, el Sr. Wiseman y otros cuatro expertos presentaron un documento de 27 páginas al Comité de las Academias Nacionales, un comité ad hoc encargado de revisar los eventos adversos relevantes asociados con las vacunas contra COVID-19.
Utilizando el Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) —una base de datos gestionada conjuntamente por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. y la FDA utilizada para notificar reacciones adversas a las vacunas— el Sr. Wiseman y sus coautores encontraron un exceso de señales de cáncer para las vacunas contra COVID-19 desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 24 de julio de 2023, en comparación con todas las demás vacunas para todos los años a partir de 1990.
Una señal de seguridad indica que una afección puede estar relacionada con una vacuna, pero requiere un análisis más profundo para confirmar una asociación.
Los hallazgos complementaron los análisis de Proportional Reporting Ratio (PRR) de los CDC obtenidos a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) que evaluó los eventos adversos informados desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 29 de julio de 2022.
Un PRR compara los informes de acontecimientos adversos específicos experimentados tras recibir la vacuna de Moderna o de Pfizer contra COVID-19 con los posteriores a la vacunación con cualquier otra vacuna o con todas las vacunas que no son de COVID-19. El informe PRR de los CDC detectó señales de cáncer de colon, cáncer de mama metastásico, metástasis en hígado, huesos, sistema nervioso central, ganglios linfáticos, masas mamarias, leucemia linfocítica crónica, linfoma de células B y linfoma folicular.
El Sr. Wiseman dijo que está claro a partir de los documentos de la FOIA que los CDC son conscientes de los informes sobre el cáncer y no están siendo comunicativos.
«Las agencias gubernamentales sabían que iba a haber cánceres con estas vacunas, y estaban tratando de ocultarlo, pero los datos están saliendo a la luz», dijo el Dr. Cole a The Epoch Times, refiriéndose a 490 páginas de comunicaciones obtenidas de los NIH a través de una solicitud FOIA.
Se supone que los CDC informan sobre la morbilidad y la mortalidad, y cuando un patólogo diagnostica algo, utiliza un código de diagnóstico, y éste pasa a la base federal que se comunica a las agencias federales de seguimiento, explicó el Dr. Cole.
«Todos estos subconjuntos de datos deberían ser fáciles de encontrar si las agencias informaran de lo que tienen», dijo. «Podríamos ver cambios estadísticos en el diagnóstico en los últimos dos años y medio desde que se pusieron las vacunas. La pregunta es: ¿por qué no lo hacen otros gobiernos del mundo?».
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