Acuerdo de licencia global “cambiará el rumbo” de la pandemia, según la OMS

Por Isabel van Brugen
24 de Noviembre de 2021
Actualizado: 24 de Noviembre de 2021

La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó el martes de que ha cerrado un acuerdo de licencia mundial para aumentar la producción de una tecnología serológica que detecta los anticuerpos de la COVID-19, algo que, según la agencia, “cambiará el rumbo” de la pandemia.

La licencia se proporcionará sin derechos de autor a los países pobres y de ingresos medios, anunció la OMS en un comunicado de prensa, y añadió que seguirá siendo válida hasta la fecha en que expire la última patente.

El acuerdo de licencia no exclusiva alcanzado con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de España, un instituto público de investigación que ofrece la tecnología como un bien público mundial, es la primera licencia de prueba firmada por el Banco de Patentes de Medicamentos (MPP) de la OMS.

“El objetivo de la licencia es facilitar la rápida fabricación y comercialización de la prueba serológica COVID-19 del CSIC en todo el mundo”, dijo la OMS.

La tecnología comprueba la presencia de anticuerpos anti-SARS-CoV-2 desarrollados en respuesta a una infección por COVID-19 o a una vacuna.

El director general, el Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, instó a los desarrolladores de vacunas, tratamientos y diagnósticos contra la COVID-19 a “seguir este ejemplo y dar un giro a la pandemia y a la devastadora desigualdad mundial que esta pandemia ha puesto de manifiesto”.

“Este es el tipo de licencia abierta y transparente que necesitamos para mover la aguja del acceso durante y después de la pandemia”, dijo Tedros.

Médicos Sin Fronteras, una organización internacional que proporciona ayuda médica a las comunidades necesitadas, acogió con satisfacción el acuerdo, señalando que en la actualidad la OMS solo disponía de una prueba de anticuerpos mediante inmunoensayos cuantitativos (ELISA) fabricada por Roche Holding AG, que solo puede utilizarse con el propio dispositivo de la farmacéutica con sede en Suiza.

“Para superar el monopolio de las grandes empresas de diagnóstico como Roche, y para facilitar la producción y el suministro de pruebas de anticuerpos ELISA fiables en todos los países, la licencia abierta del CSIC a la OMS C-TAP (Pool de Acceso a la Tecnología COVID-19) es un importante paso adelante”, dijo Médicos Sin Fronteras.

“Sin embargo, una licencia de un solo propietario de la tecnología no es suficiente para abrir la plataforma completa para que los desarrolladores de los países puedan mejorar sus pruebas para los anticuerpos de la COVID-19”, dijo la organización

“Eliminar las barreras de propiedad intelectual en todos los componentes tecnológicos clave y facilitar el intercambio, la puesta en común y la transferencia abierta de tecnologías, datos y conocimientos técnicos son importantes para garantizar y mejorar el acceso a los diagnósticos de la COVID-19 para todos”.

Diana Morant, ministra española de Ciencia e Innovación, dijo en una declaración que el acuerdo “protegerá vidas”.

“La ciencia tiene el propósito universal de mejorar la vida de las personas. Por ello, éste es también un firme compromiso de nuestro gobierno: apoyar un sistema público de ciencia al servicio de todos los ciudadanos”, dijo.

La OMS señaló que las pruebas son fáciles de usar y adecuadas para todos los entornos con una infraestructura básica de laboratorio, como los que se encuentran en las zonas rurales de los países de ingresos bajos y medios.

Con información de Reuters.


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