Asesores médicos instan a los CDC a advertir sobre los efectos secundarios de la vacuna COVID-19

Por Tom Ozimek
26 de Noviembre de 2020 1:56 PM Actualizado: 26 de Noviembre de 2020 1:56 PM

Un panel de asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dijo el lunes que se debe advertir a los pacientes sobre los posibles efectos secundarios de la vacuna COVID-19, en medio de la preocupación de que las personas que puedan verse sorprendidas por una reacción adversa después de recibir la primera inyección no quieran volver a recibir la segunda.

“Como médico en funciones, tengo que estar seguro de que mis pacientes volverán para la segunda dosis. Realmente tenemos que hacer que los pacientes sepan que esto no va a ser un paseo por el parque”, dijo Sandra Adamson Fryhofer, una doctora que representa a la Asociación Médica Americana, al Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) en una reunión el 23 de noviembre, según The Hill.

“Ellos van a saber que recibieron una vacuna. Probablemente no se sentirán de maravilla”, agregó Fryhofer.

Los comentarios se produjeron durante una reunión de emergencia del ACIP, convocada por los CDC, con notas publicadas del debate (pdf) que indican que los miembros expresaron su preocupación por las barreras que algunas personas podrían tener para obtener la vacuna COVID-19.

“Aunque la vacuna COVID-19 se suministrará sin costo alguno, las inversiones personales en tiempo y viajes (por ejemplo, tiempo fuera del trabajo para vacunarse o efectos secundarios asociados a la vacuna) pueden ser una barrera para algunos (particularmente para los trabajadores por hora que no reciben pago si no trabajan)”, señala el acta de la reunión.

Mientras tanto, altos funcionarios de salud dijeron a los periodistas en una reunión informativa del martes sobre la iniciativa Operación Warp Speed de la administración Trump que la vacuna COVID-19 será distribuida a las 64 jurisdicciones de salud pública de la nación dentro de las 24 horas posteriores a la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

“Tenemos un final a la vista”, dijo el secretario de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar, durante la sesión informativa, y añadió, “el pueblo estadounidense puede estar seguro de que la esperanza y la ayuda están en camino”.

El Secretario de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, Alex Azar, en la convención de la CPAC en National Harbor, Md., el 28 de febrero de 2019. (Samira Bouaou/The Epoch Times)

Hablando con los periodistas en la sesión informativa, el asesor científico principal de la Operación Warp Speed, el Dr. Moncef Slaoui, dijo que los datos procedentes de los recientes ensayos de la vacuna COVID-19 muestran que “se puede estar muy, muy fuertemente protegido contra este virus”.

Sloui dijo que esperaba que los estadounidenses mantuvieran “una mente abierta en términos de aceptar vacunarse”.

Pfizer y su socio BioNTech solicitaron el viernes pasado a la FDA la autorización de uso de emergencia de su vacuna experimental contra el virus del PCCh, que según se informa tiene una tasa de eficacia del 95 por ciento y no tiene serias preocupaciones de seguridad. Se espera que Moderna sea la próxima compañía que presente una petición de autorización de uso de emergencia a la FDA, con su vacuna experimental reportada con una eficacia del 94.5 por ciento, con resultados finales y datos de seguridad esperados en los próximos días o semanas.

AstraZeneca, que está trabajando con la Universidad de Oxford en su vacuna candidata, anunció el lunes que un análisis preliminar mostró que su producto tenía una tasa de eficacia promedio de 70 por ciento, con los hallazgos algo desconcertantes ya que dos dosis completas administradas con un mes de diferencia mostraron una tasa de eficacia del 62 por ciento, que saltó al 90 por ciento cuando la primera dosis se redujo inadvertidamente a la mitad.

Con más de 43,500 voluntarios que participaron en el ensayo de la vacuna de Pfizer, a principios de este mes surgieron informes de personas que recibieron la inyección que describían sus efectos secundarios, y algunos señalaron que el dolor en el lugar de la inyección y los dolores eran comparables a los de la vacuna contra la gripe, mientras que un sujeto de la prueba lo comparó con una “resaca severa”.

Albert Bourla (Der.), director ejecutivo de Pfizer, espera para tocar la campana de cierre en la Bolsa de Valores de Nueva York en la ciudad de Nueva York, el 17 de enero de 2019. (Drew Angerer/Getty Images)

Stanley Wang, un hombre australiano que vive en Los Ángeles, dijo a la cadena australiana ABC News que los efectos secundarios eran como experimentar una resaca severa.

“Los efectos secundarios son equivalentes a una resaca severa en la que tienes dolores de cabeza y no te sientes muy bien por ello, y que dura en promedio dos días, pero algunas personas han reportado hasta cinco días”, dijo al medio.

Glenn Deshields, un voluntario de 44 años de edad de Austin, Texas, dijo a Fox News en una entrevista que después de recibir la primera inyección, experimentó “mucho dolor en el lugar de la inyección” y que los efectos secundarios “fueron un poco más severos de lo que pensaba”. Dijo que se sintió mal durante “tal vez tres o cuatro días”, y agregó que los síntomas posteriores a la segunda inyección fueron “mucho más leves”.

Una voluntaria de Missouri llamada Carrie, que se negó a dar su apellido, fue citada por el Daily Mail diciendo que sufrió dolor de cabeza, fiebre y dolores en todo el cuerpo después de la primera inyección, y que la segunda inyección causó síntomas más severos.

Durante la reunión del ACIP del lunes, Patricia Stinchfield del Hospital Infantil y Clínicas de Minnesota, dijo: “Estas son respuestas inmunológicas, así que si sientes algo después de la vacunación, debes esperar sentirlo. Y cuando lo hagas, es normal que tengas algún dolor en el brazo o algo de fatiga o algunos dolores en el cuerpo o incluso algo de fiebre”, según WebMD.

En la reunión informativa del martes del Grupo de Trabajo de la Casa Blanca sobre el Coronavirus, Azar dijo que los funcionarios han comenzado a realizar ejercicios de campo para los procedimientos de envío utilizando paquetes que no contienen el producto real para que, una vez que la FDA apruebe una o más vacunas COVID-19 para su uso, puedan ser entregadas rápidamente a los estadounidenses interesados en recibir la vacuna.

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