La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil informó este lunes que determinó la suspensión temporal de los ensayos clínicos en el país de la vacuna contra el virus del PCCh (Partido Comunista Chino), también conocido como nuevo coronavirus, desarrollada por el laboratorio chino Sinovac, tras ser notificada de la ocurrencia de un «evento adverso grave».
Anvisa «decidió interrumpir el estudio para evaluar los datos observados hasta el momento y juzgar sobre el riesgo/beneficio de la continuidad del estudio» después de que fuera notificada sobre un evento adverso grave el pasado 29 de octubre.
«Esta clase de interrupción es prevista por las normativas de Anvisa y hace parte de los procedimientos de Buenas Prácticas Clínicas, esperado para estudios clínicos conducidos en Brasil», precisó la entidad en un comunicado.
Con la interrupción de las pruebas clínicas, que incluyen a 9000 voluntarios en Brasil, ningún nuevo individuo podrá ser vacunado.
Anvisa no dio a conocer más detalles sobre la suspensión de las pruebas de la Coronavac, que se está probando en la fase 3 de ensayos clínicos en Brasil, Turquía, Bangladesh e Indonesia, además de China, para respetar los «principios de confidencialidad, dignidad humana y protección de los participantes».
El regulador no precisó cuál fue el evento grave que motivó la decisión, pero explicó que son considerados como «efecto adverso grave» los casos de muerte, evento adverso potencialmente fatal, incapacidad o invalidez persistente o significativa o internamiento hospitalario del paciente.
Anomalías congénitas o defectos de nacimiento, sospechas de transmisión de agente infeccioso por un dispositivo médico o «evento clínicamente significativo» igualmente configuran reacciones colaterales graves, agregó.
La vacuna desarrollada por Sinovac se estaba probando en Brasil en asociación con el Instituto Butantan, uno de los principales centros de investigación médica en Sudamérica situado en Sao Paulo, el más poblado e industrializado estado del país.
Este lunes, el gobernador paulista, Joao Doria, informó en una rueda de prensa que está previsto que el primer lote de 120,000 dosis importadas de la Coronavac lleguen a Sao Paulo el próximo día 20 de noviembre provenientes de China.
Asimismo, prevé la llegada de insumos hasta finales del mes para que el Instituto Butantan pueda dar inicio a la producción de 40 millones de dosis en el propio país.
Comentario del presidente Bolsonaro
«Muerte, invalidez, anomalía. Esa es la vacuna que Doria quería obligar a los paulistanos a tomar», manifestó el mandatario en su mensaje en Facebook, en el cual reiteró que la inmunización «jamás podría ser obligatoria» en el país, como defiende el gobernador paulista.
El mes pasado, Bolsonaro había afirmado que «el pueblo brasileño no será conejillo de indias de nadie» y que «no se justifica un billonario aporte financiero en una medicina que ni siquiera superó la fase de pruebas», en alusión a lo que ya calificaba de «vacuna de Doria» y sobre la cual avisó que «no será comprada» por su Gobierno.
Los responsables de la Anvisa y del Instituto Butantan tienen previsto reunirse este mismo martes a fin de esclarecer el asunto y decidir sobre la posible retomada del experimento o por mantener la suspensión en caso de que persistan las dudas.
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