Directora de los CDC emite alerta sobre píldora COVID-19 de Pfizer: «Podría volver a tener síntomas»

Por Jack Phillips
31 de mayo de 2022 7:14 PM Actualizado: 31 de mayo de 2022 7:14 PM

La directora de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Rochelle Walensky, advirtió que la píldora para el COVID-19 de Pfizer, Paxlovid, puede provocar un repunte de los síntomas.

“Si toma Paxlovid, es probable que vuelva a tener síntomas”, dijo Walensky a CBS News el martes. «Todavía no hemos visto a nadie que haya vuelto con síntomas y que haya tenido que ir al hospital. Así que, en general, es un curso más suave».

Otro investigador que no está afiliado a los CDC dijo que ha observado tal escenario.

“Las personas que experimentan un repunte corren el riesgo de transmitirlo a otras personas, a pesar de que están fuera de lo que la gente acepta como la oportunidad habitual para poder transmitir”, dijo el Dr. Michael Charness el martes a CNN, del Centro Médico de la Administración de Veteranos en Boston.

Según los CDC, después de que un paciente se ha recuperado del COVID-19, el mencionado rebote se ha producido entre dos y ocho días después. No obstante, el organismo declaró a la CBS que los beneficios de tomar Paxlovid superan los riesgos del COVID-19, sobre todo entre quienes tienen un alto riesgo de desarrollar síntomas graves a causa del virus.

Trabajadores de Corea del Sur transportan carga que contiene la píldora antiviral COVID-19 de Pfizer, Paxlovid, en una terminal de carga del Aeropuerto Internacional de Incheon el 13 de enero de 2022. (Foto de Jung Yeon-je/AFP a través de Getty Images)

Hace aproximadamente una semana, la agencia emitió una alerta a los proveedores de atención médica sobre el rebote, diciendo que los pacientes que tomaron Paxlovid dieron positivo por el virus luego de haber dado negativo o que experimentarán los síntomas de COVID-19.

“Un breve retorno de los síntomas puede ser parte de la historia natural de la infección por SARS-CoV-2 en algunas personas, independientemente del tratamiento con Paxlovid e independientemente del estado de vacunación”, dijo la agencia federal de salud en ese momento. SARS-CoV-2 es otro nombre para el  virus del PCCh (Partido Comunista Chino), que causa el COVID-19.

“La información limitada actualmente disponible de los informes de casos sugiere que las personas tratadas con Paxlovid que experimentan un rebote de COVID-19 han tenido una enfermedad leve; no hay reportes de enfermedad grave. Actualmente no hay evidencia de que se necesite un tratamiento adicional con Paxlovid u otras terapias contra el SARS-CoV-2 en los casos en que se sospeche un rebote de COVID-19”, agregaron los CDC.

The Epoch Times se puso en contacto con Pfizer para solicitar comentarios. Pfizer dijo a CBS que está observando una tasa de repunte de aproximadamente el 2 % y continúa monitoreando a los pacientes.

“Hasta la fecha, no hemos observado la aparición de ninguna resistencia [COVID-19] en pacientes tratados con Paxlovid”, dijo un portavoz de la compañía a Reuters esta semana.

En las últimas semanas, los médicos han recetado cada vez más Paxlovid, que ha sido autorizado para tratar a personas en riesgo. Sin embargo, algunos trabajadores de la salud dijeron a Reuters que están postergando la prescripción del medicamento.

“Estoy desistiendo dárselo a personas de muy bajo riesgo y que no están muy enfermas, en particular a las personas que están vacunadas y reforzadas”, dijo el Dr. Bruce Farber, jefe de salud pública y epidemiología de Northwell Health, en una entrevista con la agencia de noticias. Seguirá recetando la píldora a las personas que tengan problemas de salud importantes o que sean mayores de 75 años.


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