La pregunta más frecuente que me hacen las personas que han recibido una de las vacunas contra COVID-19 es: «¿Cómo puedo eliminar esto de mi cuerpo?». Los productos de ARNm y ADN adenoviral se lanzaron sin tener ni idea de cómo o cuándo el cuerpo descompondría el código genético. El ARNm sintético transportado en nanopartículas lipídicas parece ser resistente a la descomposición por ribonucleasas humanas por diseño, de modo que el producto sería duradero y produciría el producto proteico de interés durante un periodo de tiempo considerable.
Esto sería una ventaja para sustituir una proteína humana normal en un estado de deficiencia genética poco frecuente (por ejemplo, la alfa galactosidasa en la enfermedad de Fabry). Sin embargo, es un gran problema cuando la proteína es la espiga patógena SARS-CoV-2. El ADN adenoviral (Janssen) debería ser descompuesto por la desoxirribonucleasa, sin embargo, esto no ha sido estudiado exhaustivamente.
Esto deja la disolución de la proteína de espiga como objetivo terapéutico para los lesionados por la vacuna. Con la infección respiratoria, la espiga es procesada y activada por proteasas celulares que incluyen la proteína transmembrana serina 2, la catepsina y la furina. Con la vacunación, estos sistemas pueden evitarse mediante la administración sistémica y la producción de la proteína de espiga dentro de las células. Como resultado, se cree que la patogénesis de los síndromes de lesión vacunal está impulsada por la acumulación de proteína de espiga en células, tejidos y órganos.
La nattocinasa es una enzima producida por la fermentación de la soja con la bacteria Bacillus subtilis var. natto, y está disponible como suplemento oral. Degrada el fibrinógeno, el factor VII, las citocinas y el factor VIII y se ha estudiado por sus beneficios cardiovasculares. De todas las terapias disponibles que he utilizado en mi consulta y entre todos los agentes de desintoxicación propuestos, creo que la nattocinasa y los péptidos relacionados son los más prometedores para los pacientes en este momento.
Tanikawa et al. examinaron el efecto de la nattocinasa sobre la proteína de espiga del SARS-CoV-2. En el primer experimento, demostraron que la espiga se degradaba de forma dependiente del tiempo y la dosis en una preparación de lisado celular que podría ser análoga a un receptor de vacuna. El segundo experimento demostró que la nattocinasa degradaba la proteína de espiga en las células infectadas por el SARS-CoV-2. Esto se reprodujo en un estudio similar realizado por Oba y sus colegas en 2021.
Tanikawa T, Kiba Y, Yu J, Hsu K, Chen S, Ishii A, Yokogawa T, Suzuki R, Inoue Y, Kitamura M. Efecto degradativo de la nattocinasa en la proteína de espiga del SARS-CoV-2. Molecules. Molecules. 24 de agosto de 2022;27(17):5405. doi: 10.3390/molecules27175405. PMID: 36080170; PMCID: PMC9458005.
La nattocinasa se dosifica en unidades fibrinolíticas (UF) por gramo y puede variar según la pureza. Kurosawa y sus colegas han demostrado en humanos que tras una dosis oral única de 2000 UF las concentraciones de dímero D a las seis y ocho horas, y los productos de degradación de la fibrina/fibrinógeno en sangre a las cuatro horas de la administración se elevaron significativamente (p < 0,05, respectivamente).
Así pues, una dosis inicial empírica podría ser de 2000 FU dos veces al día. Aún no se han realizado estudios farmacocinéticos y farmacodinámicos completos, pero varios años de uso en el mercado como suplemento de venta libre sugieren que la nattocinasa es segura, siendo la principal advertencia la hemorragia excesiva y las precauciones con los fármacos antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes concomitantes.
Basándose en estos resultados, la nattocinasa y productos similares como la serrapeptasa deberían someterse a programas de desarrollo preclínico y clínico acelerados y bien financiados. La cuestión que se plantea es la urgencia de tiempo, similar a la de la infección por SARS-CoV-2 y la terapia empírica temprana. Harán falta hasta 20 años para disponer de un perfil farmacéutico plenamente desarrollado que permita caracterizar la seguridad y eficacia de la nattocinasa en el tratamiento de las lesiones por la vacuna y los síndromes post-COVID.
Un gran número de personas están enfermas ahora y muchos creen que el tratamiento empírico está justificado dado el riesgo suficientemente bajo de efectos secundarios y la recompensa potencialmente alta. Mi recomendación es que hable de esto con su médico o busque un especialista en medicina holística o naturopática que tenga experiencia con el perfil de seguridad de la nattocinasa en una serie de aplicaciones.
Republicado del substack de Peter A. McCullough
Referencias:
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