La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) se niega a publicar los resultados de las autopsias realizadas a las personas que murieron tras recibir las vacunas contra COVID-19.
La FDA afirma que tiene prohibido publicar los expedientes médicos, pero un defensor de la seguridad de los medicamentos dice que podría publicar las autopsias con la información personal tachada.
La negativa fue emitida a The Epoch Times, que presentó una Ley de Libertad de Información para todos los informes de autopsias obtenidos por la FDA en relación con cualquier muerte notificada al Sistema para Reportar Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) tras la vacunación contra COVID-19.
Los informes se presentan en el sistema cuando una persona experimenta un evento adverso, o un problema de salud, después de recibir una vacuna. La FDA y otros organismos se encargan de investigar los informes. Las autoridades solicitan y revisan los historiales médicos para examinar los informes, incluidas las autopsias.
La FDA se negó a publicar algún informe, ni siquiera copias con partes tapadas.
La FDA citó la ley federal, que permite a las agencias retener información si la agencia «prevé razonablemente que su divulgación perjudicaría un interés protegido por una exención», siendo la exención «los expedientes personales y médicos y otros similares cuya divulgación constituiría una invasión claramente injustificada de la privacidad personal».
La normativa federal también prohíbe la divulgación de «los expedientes personales, médicos y similares cuya divulgación constituya una invasión claramente injustificada de la intimidad personal».
The Epoch Times ha apelado la denegación, que se suma a la reciente denegación de los resultados del análisis de datos de los informes del VAERS.
«Se podría tachar fácilmente»
Kim Witczak, defensora de la seguridad de los medicamentos que asesora a la FDA como parte del Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos, dijo que los informes podrían publicarse con la información personal tachada.
«La información personal se podría tachar fácilmente sin perder los hallazgos potenciales de [la] autopsia», dijo Witczak a The Epoch Times por correo electrónico.
La gente decide enviar los resultados de la autopsia al Sistema para Reportar Eventos Adversos a las Vacunas, señaló Witczak.
«Si alguien envía su experiencia al VAERS, quiere y espera que la FDA lo investigue. Esto incluye los informes de las autopsias», dijo.
Las autopsias son exámenes de personas fallecidas que se realizan para determinar la causa de la muerte.
«Las autopsias pueden ser una parte importante del análisis postmortem y deben realizarse especialmente con el aumento de muertes tras la vacunación contra COVID-19», dijo Witczak.
La FDA responde
Un portavoz de la FDA señaló que las muertes tras la vacunación contra COVID-19 son poco frecuentes, citando el número de informes realizados a VAERS.
Hasta el 14 de septiembre se habían notificado 16,516 casos de muerte tras la vacunación contra COVID-19. Hasta septiembre se han administrado aproximadamente 616 millones de dosis en Estados Unidos.
El portavoz se negó a decir si la FDA iba a publicar los resultados de las autopsias, pero señaló un documento elaborado por investigadores de la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés).
El documento, que no ha sido revisado por expertos, analizó los aproximadamente 9800 informes de muerte a VAERS después de la vacunación contra COVID-19 presentados desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 17 de noviembre de 2021. Los investigadores encontraron que las tasas de notificación eran más bajas que las tasas de mortalidad por todas las causas esperadas.
«Las tendencias en las tasas de notificación reflejaron las tendencias conocidas en las tasas de mortalidad de base. Estos hallazgos no sugieren una asociación entre la vacunación y el aumento general de la mortalidad», escribieron los investigadores.
Los investigadores señalaron que estudios anteriores han descubierto que los acontecimientos adversos notificados al VAERS son un subconjunto del número real de acontecimientos.
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