El uso de la vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson probablemente se reanudará en Estados Unidos al final de la semana, dijo el Dr. Anthony Fauci en los programas del domingo.
“Para el viernes, deberíamos tener una respuesta respecto hacia dónde vamos. Creo que no vamos a ir más allá del viernes en la extensión de esta pausa”, dijo Fauci, el director por mucho tiempo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.
“No quiero adelantarme a ellos. Pero no creo que se vayan a cancelar por completo porque los datos, o tales, al menos por lo que vemos, ellos están buscando para ver si hay más casos”, agregó.
El 13 de abril, los funcionarios federales de salud recomendaron a los estados que dejaran de administrar las inyecciones de Johnson & Johnson porque seis mujeres que habían recibido una dosis desarrollaron un tipo raro de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral junto con niveles bajos de plaquetas en sangre. Una de las mujeres murió.
Para agravar las preocupaciones está la similitud entre la vacuna de Johnson & Johnson y una producida por AstraZeneca del Reino Unido, la cual se ha relacionado con al menos 169 casos de coágulos sanguíneos posteriores a la vacunación en Europa y se descubrió que estaba «probablemente vinculada» a una muerte en Australia.
Los estados de todo el país siguieron el consejo federal y suspendieron el uso de la vacuna.
La pausa tenía como objetivo preparar a los trabajadores de la salud «para reconocer y tratar a los pacientes de manera adecuada, y para informar fenómenos graves que puedan estar viendo en personas que han recibido la vacuna J&J», dijo la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los Centros para Enfermedades Control y Prevención (CDC, por sus siglas en inglés), a los periodistas en una llamada la semana pasada.
Una advertencia crucial que circula es que el tratamiento estándar para los coágulos, el anticoagulante Heparina, en realidad podría empeorar las cosas para los pacientes en cuestión debido al tipo de coágulo.
El aumento en el número de casos provocó que los funcionarios de los CDC y de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), que están investigando cada caso, recomendaran una pausa, dijo Fauci el domingo, y agregó que las agencias podrían terminar asesorando, con base en la información que encuentren, que ciertas poblaciones no deberían recibir la vacuna de Johnson & Johnson.
“No teníamos suficiente información para hacer una restricción estrecha desde el principio. Cuando obtengamos más información y de eso hablaremos el viernes, es posible que cuando se llegue al viernes ellos digan: ‘Está bien, ya lo hemos investigado. Estas son algunas de las restricciones’. Sin embargo, creo que habría sido demasiado pronto para tener restricciones sin observarlo más de cerca”, dijo.
Otro funcionario, el director de salud pública, Vivek Murthy, dijo durante una aparición en televisión el lunes que la directriz acerca de la vacuna de Johnson & Johnson podría llegar en días y podría involucrar «restricciones de edad o género».
El comité asesor de las vacunas de los CDC se reunió el 14 de abril para discutir los casos de coagulación sanguínea. El grupo decidió que no podía llegar a una conclusión sobre el asunto hasta que este no recibiera más datos.
El comité planea reunirse nuevamente el viernes.
“Creo que, en ese momento, tendremos una decisión. Ahora, no quiero adelantarme a los CDC, a la FDA y al comité asesor”, dijo Fauci.
«Pero me imagino que lo que veremos es que esta regresará, y regresará con algún tipo de advertencia o restricción», agregó.
Fauci habló para «This Week» de ABC, «Meet the Press» de NBC y «State of the Union» de CNN. Vivek estuvo hablando en «New Day» de CNN.
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