Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han declarado que están investigando la posibilidad de que la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson pueda causar un raro trastorno neurológico conocido como síndrome de Guillain-Barré (SGB).
Un portavoz de los CDC dijo a varios medios de comunicación el 12 de julio que el riesgo de desarrollar el trastorno neurológico es muy pequeño y se ve superado por los beneficios de la vacuna de J&J. La agencia está investigando los reportes que relacionan la vacuna con el SGB, señaló el portavoz.
«Los reportes de SGB después de recibir la vacuna COVID-19 de J&J/Janssen en el Sistema para Reportar Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) son raros, pero probablemente indican un pequeño riesgo posible de este efecto secundario después de esta vacuna», dijo el portavoz de los CDC en un comunicado. «En el VAERS se han detectado alrededor de 100 reportes preliminares de SGB tras la administración de 12.8 millones de dosis de la vacuna COVID-19 de J&J/Janssen. Estos casos se han notificado en su mayoría unas dos semanas después de la vacunación y sobre todo en varones, muchos de ellos de 50 años o más».
Según la agencia sanitaria federal, el SGB es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del organismo daña las células nerviosas y provoca debilidad muscular. En algunos casos, el trastorno puede causar parálisis, dice la Clínica Mayo, señalando que «la mayoría de las personas con esta afección deben ser hospitalizadas para recibir tratamiento».
«Cada año en Estados Unidos, se estima que entre 3000 y 6000 personas desarrollan el SGB; normalmente se desencadena por una infección respiratoria o gastrointestinal. La mayoría de las personas se recuperan completamente del SGB», declaró el portavoz de los CDC a los medios de comunicación el 12 de julio.
El SGB se ha relacionado como un efecto secundario poco frecuente con varias vacunas, incluida una que se desarrolló para combatir la gripe porcina en 1976, según el sitio web del Servicio Nacional de Salud del Reino Unido.
Aparte de la declaración de los CDC anunciando la relación, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) está planeando añadir una advertencia a la vacuna COVID-19 de una sola dosis de J&J, según The Washington Post, citando a varios funcionarios que no nombró. The Epoch Times no pudo verificar de forma independiente las afirmaciones del Washington Post.
A principios de este año, los CDC y la FDA recomendaron suspender el uso de la vacuna de J&J después de que surgieran reportes sobre coágulos de sangre entre algunas personas que la habían recibido. Semanas después, las dos agencias dijeron que la vacuna podía volver a utilizarse, pero con una advertencia de la FDA.
«Esta pausa era esencial para poder informar al público, informar a los médicos y adquirir más datos para su presentación y análisis», dijo en abril el Dr. José Romero, presidente del Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación de los CDC. La votación fue 10-4 a favor de recomendar la vacuna a los adultos mayores de 18 años. Hubo una abstención.
El COVID-19 es la enfermedad causada por el virus del PCCh (Partido Comunista Chino).
Los CDC, la FDA y Johnson & Johnson no respondieron a las solicitudes de comentarios antes del cierre de este reporte.
Únase a nuestro canal de Telegram para recibir las últimas noticias al instante haciendo click aquí
Cómo puede usted ayudarnos a seguir informando
¿Por qué necesitamos su ayuda para financiar nuestra cobertura informativa en Estados Unidos y en todo el mundo? Porque somos una organización de noticias independiente, libre de la influencia de cualquier gobierno, corporación o partido político. Desde el día que empezamos, hemos enfrentado presiones para silenciarnos, sobre todo del Partido Comunista Chino. Pero no nos doblegaremos. Dependemos de su generosa contribución para seguir ejerciendo un periodismo tradicional. Juntos, podemos seguir difundiendo la verdad.
