Se calcula que hay 8000 millones de personas en el mundo, pero solo se conocen unos 100 casos de «síndrome del pelo despeinado», y a una niña del este de Inglaterra, que tiene un cabello épico, se le diagnosticó esta rara enfermedad.
Layla Davis, nacida en Suffolk, tiene 2 años y unos mechones rubios que desafían cualquier intento de peinarlos.
La madre de Layla, Charlotte, de 28 años, declaró que su enfermedad, que se caracteriza por un pelo seco y crespo que no puede peinarse liso, hizo que se ganara los apodos de Boris Johnson y Albert Einstein.
El síndrome del pelo despeinado se desarrolla en la infancia, a menudo entre los 3 años, pero puede aparecer incluso a los 12. Los niños que lo padecen suelen tener el pelo claro.
Según This Morning, Charlotte dijo que cuando Layla nació tenía una espesa mata de pelo negro que se le cayó cuando tenía 4 meses.
«Era esponjosa desde que tenía más o menos un año y después empezó a crecer cada vez más hacia fuera», cuenta Charlotte. «Creo que estaba en negación y seguía diciendo que se iba a aplanar».
La madre de dos niños admite que le hizo las pruebas a Layla tarde porque «solo hay cien personas con él en el mundo» y las posibilidades de contraerlo son muy «escasas».
Sin embargo, Charlotte dijo que está orgullosa del diagnóstico de Layla porque su condición es muy «extraña».
El hermano mayor de Layla se dio cuenta de que su pelo no es igual que el de su hermana y por eso a veces acaricia su pelo y luego el de ella.
La pequeña también tiene una cuenta de Instagram donde sus padres documentan su aventura.
De acuerdo con un reel en el perfil de Layla, UHS por lo general existe por sí mismo, sin embargo, a veces también se ve que se manifiesta junto con condiciones de la piel, quejas de uñas, y problemas oculares. La pequeña Layla parece tener problemas en las uñas.
Charlotte dice que Layla llama mucho la atención cuando sale, y que los desconocidos se le acercan para despeinarla.
«No sé si es porque los demás la despeinan y le tocan el pelo, pero empezó a hacerlo ella misma», dice Charlotte. «No creo que se dé cuenta de lo increíble que es».
En el momento de escribir estas líneas, Charlotte dijo a The Epoch Times que el pelo de Layla ha crecido bastante, pero todavía no lo suficiente como para hacerse una coleta. A los padres de Layla les aconsejaron no lavarle mucho el pelo, ya que es propenso a romperse. Layla se lava el pelo una vez a la semana, a menos que esté sucio y haya que lavárselo de nuevo.
«Usamos un champú sencillo y pronto probaremos un acondicionador especial», dice Charlotte.
Sin embargo, a Layla no le gusta que le laven el pelo.
Charlotte quiere que su hija crezca sabiendo lo increíble que es su pelo, aunque tenga un aspecto diferente al de los demás.
El síndrome del pelo despeinado no tiene cura. Sin embargo, cuando se llega a la pubertad, esta afección, también llamada pelo de cristal, se vuelve manejable o desaparece por completo al llegar a la adolescencia.
Charlotte cuenta que una vez leyó en un grupo de Facebook que cuando una madre fue a despertar a su hija una mañana, el pelo de su hija había cambiado y ya no tenía la apariencia de UHS.
Admite que le entristecería que a Layla se le pasara la afección, ya que cree que la niña » rockea el look».
Según Charlotte, todos los que conocen a Layla la describen como una niña feliz a la que le encanta jugar con muñecas y con la Patrulla Canina (paw patro).
«Siempre está sonriendo y es muy traviesa», dijo Charlotte a The Epoch Times.
El personal de Epoch Times contribuyó a este reportaje.
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