La administración del presidente Joe Biden ordenó que otros 14 estados dejaran de utilizar el tratamiento COVID-19 fabricado por GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology.
El Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) dijo el 30 de marzo que ha suspendido los envíos del medicamento, sotrovimab, a los estados, lo que eleva a 22 el número total de estados que ya no reciben las dosis.
Los estados son Illinois, Indiana, Michigan, Minnesota, Ohio y Wisconsin en el medio oeste; Arizona, California, Idaho, Oregón y el estado de Washington en el oeste; y Alaska y Hawai.
Anteriormente, ocho estados del noreste de EE.UU. dejaron de recibir envíos de sotrovimab.
El gobierno estadounidense compró millones de dosis en 2021 y enero y las distribuyó semanalmente a los estados para que las suministraran a los centros sanitarios.
Al sotrovimab, un anticuerpo monoclonal, se le concedió la autorización de uso de emergencia para el tratamiento de pacientes con COVID-19 de leve a moderada que están designados como de alto riesgo de progresar a casos graves.
Pero los nuevos datos sugieren que el fármaco no funciona contra el BA.2, una subvariante de la variante del virus omicrón, según los reguladores estadounidenses.
Los envíos se detuvieron debido a la decisión, que provino de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).
La FDA ha decidido que cualquier región en la que se considere que la variante BA.2 es la causante de la mayoría de los casos de COVID-19 no puede seguir administrando sotrovimab.
Según los datos federales, el número de tales regiones está creciendo a medida que BA.2 desplaza a otras cepas del virus del PCCh (Partido Comunista Chino), también conocido como SARS-CoV.2.
Este virus es el causante de COVID-19.
En conjunto, los estados y territorios que ya no pueden administrar el tratamiento, y a los que los envíos están en pausa, constituyen cinco regiones. El HHS ha dividido a Estados Unidos en 10 regiones.
Las pruebas indican que otros tratamientos de COVID-19 conservan algún beneficio contra el BA.2, incluida la píldora Paxlovid de Pfizer.
Bebtelovimab, otro monoclonal producido por Eli Lilly, también parece funcionar contra la subvariante.
Glaxo y Vir dijeron en un reciente comunicado conjunto que estaban al tanto de las acciones de la FDA.
«GSK y Vir están preparando un paquete de datos en apoyo de una dosis más alta de sotrovimab para la subvariante omicrón BA.2 y compartirán estos datos con las autoridades reguladoras y sanitarias de todo el mundo para su discusión», dijeron.
Por su parte, el Panel de Directrices de Tratamiento de COVID-19 dijo que ya no recomienda el monoclonal para el tratamiento en ninguna región debido a las actualizaciones de la FDA y a «la creciente prevalencia de la subvariante BA.2 en todas las regiones».
El panel, convocado por los Institutos Nacionales de Salud para recomendar tratamientos para la enfermedad, aconseja la administración de paxlovid y remdesivir de Gilead Sciences. En situaciones en las que no se dispone de ninguno de los dos, las terapias alternativas incluyen el bebtelovimab y la píldora molnupiravir de Merck.
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