Según un artículo reciente, los investigadores observaron «aumentos estadísticamente significativos» en las tasas de mortalidad de todos los cánceres, especialmente los relacionados con los estrógenos, después de la vacunación masiva con la tercera vacuna de ARNm COVID-19.
El estudio, publicado el 8 de abril en Cureus , evaluó el impacto de la pandemia de COVID-19 en las tasas de mortalidad ajustadas por edad para 20 tipos diferentes de cáncer en Japón utilizando estadísticas oficiales sobre muertes, infecciones por SARS-CoV-2 y tasas de vacunación. Los investigadores hicieron un descubrimiento sorprendente: no hubo un exceso de muertes por cáncer en Japón durante el primer año de la pandemia, pero observaron un aumento en la mortalidad por cáncer coincidiendo con la vacunación masiva.
Japón tiene las tasas de vacunación más altas y ahora está realizando vacunaciones masivas con una séptima dosis de vacuna. Según los investigadores, después de que comenzara la vacunación masiva en 2021, hubo un aumento notable en la mortalidad por cáncer coincidiendo con la primera y segunda dosis de la vacuna contra COVID-19.
Después de la vacunación con una tercera dosis de vacuna de ARNm en 2022, los investigadores observaron un «exceso de mortalidad significativo» para todos los cánceres y específicamente para los cánceres sensibles al estrógeno y al receptor de estrógeno alfa (ERα), incluidos los de ovario, leucemia, próstata, labio, oral, faríngeo, páncreas, y cánceres de mama. En particular, el cáncer de mama tuvo un «déficit de mortalidad significativo» en 2020, pero pasó a un exceso de mortalidad en 2022 tras el lanzamiento de la tercera dosis de la vacuna.
Aparte del cáncer de páncreas, que aumentaba constantemente antes de la pandemia, los otros cinco tipos de cáncer mostraban una tendencia a la baja. Aun así, los seis tipos de cánceres excedieron los valores de mortalidad previstos en 2021, 2022 o durante ambos años.
Además, cuatro tipos de cánceres asociados con la mayoría de las muertes (cáncer de pulmón, colorrectal, estómago e hígado) estaban disminuyendo antes de la pandemia de 2020. Sin embargo, el ritmo de disminución se desaceleró después del lanzamiento de la vacuna contra COVID-19.
Cambio significativo en el exceso de mortalidad
Antes de la pandemia de COVID-19, de 2010 a 2019, los investigadores observaron tendencias decrecientes de mortalidad en personas de todas las edades, excepto las de 90 años o más. Incluso en 2020, los investigadores siguieron observando una disminución de las tasas de mortalidad en la mayoría de los grupos de edad, excepto en los de 75 a 79 años.
En 2021, las tendencias cambiaron lentamente hacia un exceso de mortalidad, que siguió aumentando en 2022 para casi todos los grupos de edad. El estudio encontró que en 2021 hubo un exceso de mortalidad significativo por todas las causas del 2.1 por ciento y del 1.1 por ciento para todos los cánceres. En 2022, el exceso de mortalidad por todas las causas saltó al 9.6 por ciento y al 2.1 por ciento para todos los cánceres.
Según el estudio, el número de muertes por todos los cánceres fue mayor en el grupo de edad de 80 a 84 años, de los cuales más del 90 por ciento habían recibido una tercera dosis de vacuna. Casi el 100 por ciento de las vacunas administradas fueron vacunas de ARNm, siendo la vacuna de Pfizer el 78 por ciento y la de Moderna el 22 por ciento.
Los investigadores dijeron que aunque la mortalidad por cáncer podría atribuirse a un menor número de exámenes de detección de cáncer y al acceso restringido a la atención médica durante los encierros, no explica los aumentos significativos en la mortalidad observados para los seis tipos específicos de cáncer en 2022 cuando las restricciones al acceso a la atención médica, a las pruebas de detección del cáncer o los tratamientos parecían haberse resuelto.
«Estos aumentos particularmente marcados en las tasas de mortalidad de estos cánceres sensibles a ERα pueden ser atribuibles a varios mecanismos de la vacunación con ARNm-LNP en lugar de a la infección de COVID-19 en sí o a la reducción de la atención del cáncer debido al bloqueo», escribieron.
Stephanie Seneff, científica investigadora principal del Instituto de Tecnología de Massachusetts, dijo que el estudio proporciona evidencia epidemiológica convincente de un vínculo entre el aumento de la prevalencia de varios cánceres y la administración de múltiples vacunas de COVID-19.
Hace tiempo sospecho que las vacunas están relacionadas con el cáncer, basándome simplemente en la ciencia de la inmunología», declaró Seneff a The Epoch Times en un correo electrónico. «Lo que creo que está sucediendo, en términos generales, es que la vacuna está provocando un deterioro de la respuesta inmune innata, lo que conduce a una mayor susceptibilidad a cualquier infección, un aumento de las enfermedades autoinmunes y una progresión acelerada del cáncer».
Cómo las vacunas de ARNm contra COVID-19 pueden vincularse con el cáncer
Los autores del estudio sugieren numerosas formas en que las vacunas de COVID-19 pueden contribuir al crecimiento y la progresión del cáncer.
– Vacunas de ARNm y sensibilidad al estrógeno
En el estudio, las tasas de mortalidad ajustadas por edad para los cánceres sensibles al estrógeno y ERα aumentaron significativamente más allá de las tasas previstas, especialmente en 2022. La investigación muestra que la proteína de espiga se une específicamente al ERα y regula positivamente su actividad transcripcional. Esto puede afectar la forma en que el cuerpo responde al cáncer y su crecimiento.
En un estudio de 2020 publicado en Translational Oncology , los investigadores encontraron que la subunidad S2 de la proteína de espiga del SARS-CoV-2 interactúa fuertemente con los genes supresores del cáncer p53, BRCA1 y BRCA2 que frecuentemente mutan en el cáncer. Según el estudio de Cureus, la actividad alterada de BRCA1 se asocia con un mayor riesgo de cáncer de mama, útero y ovario en las mujeres y de cáncer de próstata en los hombres. También aumenta el riesgo de cáncer de páncreas. BRCA2 está asociado con el cáncer de mama y de ovario en mujeres, el cáncer de próstata y de mama en hombres y la leucemia mieloide aguda en niños.
– Biodistribución de nanopartículas lipídicas
Los estudios muestran que las nanopartículas lipídicas (LNP) en las vacunas de ARNm pueden distribuirse ampliamente a varios órganos después de la vacunación, incluidos el hígado, el bazo, las glándulas suprarrenales, los ovarios y la médula ósea, donde producen proteínas de espiga que persisten en el cuerpo y aumentan la susceptibilidad a infección.
En un artículo de agosto de 2023 publicado en Proteomics Clinical Applications , los investigadores encontraron fragmentos de proteína de espiga recombinante específica de la vacuna en muestras de sangre del 50 por ciento de los receptores de la vacuna entre tres y seis meses después. En comparación con la infección natural por SARS-CoV-2, las proteínas de espiga viral solo se detectaron en el suero sanguíneo durante 10 a 20 días, incluso en aquellos con enfermedad grave. El mismo estudio sugiere que la proteína de espiga puede integrarse o retranscribirse en algunas células.
Un estudio de noviembre de 2021 en The Journal of Immunology encontró exosomas que expresan proteína de espiga de 14 días después de la vacunación con vacunas de ARNm COVID-19. Se observó un aumento de proteína de espiga cuatro meses después de la segunda dosis de la vacuna y aumentó con las dosis de refuerzo.
– Modificación con N1-metil-pseudouridina
Las vacunas actuales de ARNm contra COVID-19 contienen ARNm modificado con pseudouridina, que atenúa o altera la actividad de proteínas clave llamadas receptores tipo peaje que previenen la formación y el crecimiento de tumores. El ARNm modificado con N1-metil-pseudouridina también puede hacer que el cuerpo produzca grandes cantidades de proteína de espiga del SARS-CoV-2. Según el estudio, las vacunas de ARNm inhiben vías inmunológicas esenciales y alteran la señalización temprana del interferón, lo que afecta la síntesis de proteínas de espiga y afecta negativamente la activación inmune.
Un artículo publicado el 5 de abril en el International Journal of Biological Macromolecules encontró que la modificación con N1-metil-pseudouridina causa supresión inmune y podría ayudar al desarrollo del cáncer. La evidencia demostró que agregar 100 por ciento de N1-metil-pseudouridina a la vacuna de ARNm en un modelo de melanoma estimuló el crecimiento del cáncer y la metástasis, mientras que las vacunas de ARNm no modificadas arrojaron resultados opuestos.
– Mejora dependiente de anticuerpos
Otra teoría propuesta por los autores del artículo es que las vacunaciones múltiples pueden exponer a un individuo a la proteína de espiga generada por virus o vacunas y mejorar la susceptibilidad de COVID-19 a través de la mejora dependiente de anticuerpos (ADE), la impronta inmune y la inmunosupresión. ADE es un fenómeno que ocurre cuando los anticuerpos mejoran la entrada y replicación del virus en las células.
– Efectos trombogénicos de la proteína Spike y las LNP
La investigación sugiere que las vacunas de ARNm contra COVID-19 plantean un riesgo de trombosis en personas con cáncer y podrían explicar el exceso de mortalidad tras la vacunación masiva.
«Es razonable suponer que la tendencia adicional a la formación de trombos observada con la vacuna mRNA-LNP podría ser extremadamente peligrosa», escribieron los autores.
Según el estudio, la proteína de espiga viral y de la vacuna SARS-CoV-2 tiene un potencial electropositivo sólido que podría unirse a glicoconjugados electronegativos en las superficies de los glóbulos rojos y otras células. La proteína de espiga también puede unirse a la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2), que activa el sistema inmunológico y provoca un engrosamiento de la pared vascular, deterioro de la función mitocondrial y especies reactivas de oxígeno (ROS).
Los ROS son radicales, iones o moléculas altamente reactivos con un solo electrón no apareado en su capa electrónica más externa. Las células cancerosas contienen altos niveles de ROS debido a la actividad metabólica, la actividad oncogénica, la disfunción mitocondrial y otros procesos inmunológicos. Segmentos específicos de la proteína de espiga también pueden causar la formación de amiloide (tejido fibroso insoluble) y los anticuerpos contra la proteína de espiga pueden unirse a las proteínas S que emergen en las superficies celulares, desencadenando una respuesta inflamatoria autoinmune.
– Supresión de la inmunovigilancia del cáncer
Según el artículo, se ha demostrado que las vacunas de COVID-19 inhiben el sistema inmunológico, lo que lleva a la reactivación de virus latentes asociados con el cáncer, como el virus varicela-zoster y el herpesvirus humano 8 (HHV8). El HHV8 se considera un virus oncogénico que puede provocar el sarcoma de Kaposi. La reactivación del virus de Epstein-Barr o del virus del papiloma humano podría provocar cánceres de orofaringe.
«Estos fenómenos también podrían ayudar a explicar el exceso de muertes por cáncer de labio, boca y faringe en 2022, cuando estaba en marcha la vacunación masiva con una tercera dosis y posteriores», escribieron los autores.
– Transcripción inversa de ARN en ADN
La transcripción inversa del ARN en las vacunas contra COVID-19 puede explicar el aumento de la mortalidad por cáncer. La transcripción inversa permite que el ARNm se transforme en ADN que afecta al genoma humano.
Un estudio de 2022 publicado en Current Issues in Molecular Biology demostró que las vacunas de ARNm pueden integrarse en genes o ADN humanos mediante transcripción inversa. Un artículo de febrero de 2023 publicado en Medical Hypotheses encontró que la acumulación de ARNm de vacuna y moléculas de ADN con transcripción inversa en el citoplasma podría inducir autoinflamación crónica, autoinmunidad, daño en el ADN y cáncer en individuos susceptibles.
El investigador genético Kevin McKernan también descubrió que las vacunas de ARNm contra COVID-19 pueden potencialmente transcribirse de forma inversa en ADN, como informó The Epoch Times. Aunque su investigación no fue revisada por pares, McKernan detectó la secuencia de la proteína de espiga de la vacuna COVID-19 en dos tipos de cromosomas en líneas celulares cancerosas en los senos y los ovarios después de la vacunación con ARNm de COVID-19.
La investigadora Hélène Banoun, del Instituto Francés de Salud e Investigación Médica, dijo a The Epoch Times que los hallazgos del artículo publicado en Cureus son consistentes con su comprensión del peligro cancerígeno de los productos de terapia génica.
«Kevin McKernan dice que ha encontrado una correlación entre los efectos adversos causados por ciertos lotes de vacunas y la cantidad de ADN contaminante, por lo que es consistente. Y también hay que tener en cuenta la inmunotolerancia inducida por los ARN modificados, que facilitarán el cáncer», afirmó.
Según la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), «Existen varios mecanismos potenciales por los cuales el ADN residual podría ser oncogénico, incluida la integración y expresión de oncogenes codificados o la mutagénesis por inserción después de la integración del ADN». Los autores del artículo sugieren que las directrices de la FDA son esenciales para Japón, ya que el país basó su autorización especial de uso de emergencia en la aprobación de la FDA durante la pandemia de COVID-19.
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