Funcionarios estatales y federales están investigando la muerte de una mujer de Oregón que recibió la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19.
La mujer no fue identificada ni por su nombre ni por su lugar de residencia y tampoco se reveló la fecha del fallecimiento.
La Autoridad Sanitaria de Oregón dijo que se notificó el posible acontecimiento adverso en abril de 2020, dos días después de notificarse a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
La mujer, de unos 50 años, desarrolló un grave coágulo de sangre en las dos semanas siguientes a la vacunación junto con niveles bajos de plaquetas en la sangre y finalmente pereció.
La mujer recibió una dosis de la vacuna Johnson & Johnson antes de que se suspendiera su uso prácticamente en todo el país debido a por lo menos siete casos documentados en los que las mujeres desarrollaron el mismo tipo de un raro coágulo al ser vacunadas. Una de esas mujeres también murió.
Hasta que no se complete la investigación sobre la muerte de la mujer no está claro si su deceso está relacionado con la aplicación de la vacuna, dijeron las autoridades de Oregón.
Las autoridades federales recomendaron por primera vez una pausa en la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson el 13 de abril, y desde entonces los estados de todo el país suspendieron su uso.
El comité asesor de vacunas de los CDC se reunió en relación con los coágulos posteriores a la vacunación dos días después y concluyó que no tenía suficiente información para aconsejar la reanudación del uso de su uso.
Está previsto que el mismo panel se reúna de nuevo el viernes.
Se están examinando los casos de coagulación post-vacunación notificados al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de Vacunas pasivo.
«Han sido un puñado de casos, no un número abrumador de casos. Estamos trabajando en ellos y verificando si reflejan un número real», dijo la directora de los CDC, Rochelle Walensky, en una reunión informativa esta semana.
«Nos anima que no haya sido un número abrumador de casos, pero estamos observando y viendo lo que ha llegado», añadió.
Hasta el 22 de abril se habían administrado aproximadamente 219 millones de dosis de vacunas en Estados Unidos, aunque solo 8 millones de ellas correspondían a la vacuna de Johnson & Johnson.
A principios de mes, la compañía le dijo a The Epoch Times a través de un email, que comparte con las autoridades sanitarias todos los informes de efectos adversos de las personas que reciben su vacuna, junto con su evaluación de cada informe.
El seguimiento de Johnson & Johnson de los efectos secundarios «ha revelado un pequeño número de fenómenos muy raros después de la vacunación», añadió la empresa. «En la actualidad, no se ha establecido una relación causal clara entre estos sucesos poco frecuentes y la vacuna Janssen COVID-19».
Cualquier persona que se vacune y muestre dificultad para respirar, dolor en el pecho, hinchazón en las piernas, dolor abdominal, síntomas neurológicos, hematomas excesivos o pequeñas manchas de sangre bajo la piel más allá del punto de inyección debe buscar inmediatamente asistencia médica.
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