El comercio Family Dollar ha retirado docenas de productos y medicamentos de venta libre en todo Estados Unidos, según un aviso publicado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés).
El aviso de retirada, publicado esta semana, dice que la compañía está retirando voluntariamente algunos medicamentos de venta libre y dispositivos médicos que están regulados por la FDA porque los artículos no fueron «almacenados fuera de los requisitos de temperatura etiquetados por Family Dollar» que fueron enviados a las tiendas entre junio y septiembre de 2023. Los artículos se vendieron entre el 1 de junio y el 4 de octubre de 2023, dijo.
Hasta la fecha, no se ha informado de ninguna queja de los consumidores, según el aviso. En su lugar, la retirada se está llevando a cabo «por precaución», dijo.
Por su parte, la retirada afecta a productos que se vendieron en Alabama, Arizona, Arkansas, California, Colorado, Florida, Georgia, Idaho, Kansas, Luisiana, Misisipi, Montana, Nebraska, Nevada, Nuevo México, Dakota del Norte, Oklahoma, Oregón, Dakota del Sur, Texas, Utah, Washington y Virginia Occidental.
«Family Dollar ha notificado a sus tiendas afectadas pidiéndoles que comprueben sus existencias inmediatamente y que pongan en cuarentena y suspendan la venta de cualquier producto afectado», dice el aviso. «Los clientes que hayan adquirido productos afectados pueden devolverlos a la tienda Family Dollar donde los compraron sin recibo».
Los productos que están siendo objeto de la retirada incluyen una gama de medicamentos de venta libre comunes y populares fabricados por Nyquil, Tylenol, Advil, Crest, Colgate, Swan, Fleet, Pepto Bismol, Vicks, Bayer y docenas de productos más. La lista completa de productos está disponible en la página web de la FDA.
Los clientes que tengan preguntas sobre la retirada pueden ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de Family Dollar en el 844-636-7687 entre las 9 a.m. y las 5 p.m. ET. Si alguien ha experimentado algún problema relacionado con la salud en relación con los productos afectados, debe ponerse en contacto con un médico o proveedor de atención médica, dijo.
La FDA también insta a los clientes a notificar las reacciones adversas al programa MedWatch de notificación de reacciones adversas del regulador sanitario federal a través de su página web, por correo ordinario o por fax.
Ni Family Dollar ni la FDA han facilitado otros detalles sobre la retirada.
Los medicamentos recetados, los de venta libre y los suplementos generalmente deben almacenarse a las temperaturas indicadas en las etiquetas de sus productos. Sin embargo, la mayoría de estos productos deben mantenerse alejados de la luz solar, las altas temperaturas y la humedad elevada durante largos periodos de tiempo.
Almacenar los medicamentos a una temperatura incorrecta puede «provocar potencialmente la pérdida de potencia o incluso reducir su eficacia», según la página web del Centro Médico Wexner de la Universidad Estatal de Ohio.
El sitio señaló que la mayoría de los «productos de venta libre son formas de dosificación que tienen menos probabilidades de verse afectadas por las temperaturas», en comparación con los medicamentos recetados, añadió el centro.
Amanda Savage, profesora adjunta de la Facultad de Farmacia Eshelman de la Universidad de Carolina del Norte, dijo a Today.com que los consumidores también deberían dejar de guardar los medicamentos en los cuartos de baño debido a las altas temperaturas y la elevada humedad.
Otras retiradas
A principios de este mes, un aviso de la FDA anunció también la retirada del mercado de un medicamento para la tensión arterial debido a la presencia del opioide sintético oxicodona, que puede estar mezclado con el producto y provocar reacciones adversas.
KVK-Tech confirmó que está retirando un lote de comprimidos de betaxolol de 10 miligramos, que se distribuyeron en todo Estados Unidos a minoristas y mayoristas, decía el aviso respaldado por la FDA.
El lote se está retirando como medida de precaución después de que se encontrara un comprimido de oxicodona en la línea de envasado durante la limpieza de la línea al envasar el lote. Hasta la fecha no se han encontrado «comprimidos extraños» en el interior de los frascos de betaxolol, según la empresa.
«El prospecto del betaxolol advierte sobre la ralentización de la frecuencia cardiaca en pacientes ancianos, que puede verse exacerbada por la administración inadvertida de opiáceos», señala el aviso de retirada.
«Además, algunos pacientes a los que se ha recetado betaxolol en dosis bajas podrían tener una función cardiaca y pulmonar comprometida que también es probable que se vea exacerbada por un opioide. Además, existen pequeñas diferencias de aspecto entre los comprimidos de 10 mg de betaxolol y los de 5 mg de oxicodona, que probablemente no notará un usuario habitual del comprimido de 10 mg de betaxolol».
El aviso añadía que los pacientes con riesgo de sobredosis «probablemente se verán afectados negativamente» al recibir oxicodona, un potente fármaco opiáceo que provocó una epidemia iniciada a principios de la década de 2000.
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