Advertencia: una imagen del bebé puede ser perturbadora para algunos espectadores.
Un niño de 5 meses de Texas que llamó la atención de personas de todo el mundo después de haber nacido sin la mayor parte de su piel, será sometido a una cirugía esta semana.
Al niño, Ja’bari Gray, le falta piel en los brazos y el torso, así como en parte de la cabeza y las piernas. Los investigadores usaron sus propias células para cultivar piel nueva en un laboratorio de Massachusetts, según informó Fox26.
«Crecen y se dividen formando una hoja muy delgada de cuatro a ocho células de espesor en el fondo de frascos de cultivo», dijo el Dr. John Hopper, director médico de Vericel Corporation, a Fox26 esta semana.
«Tenemos 24 horas desde que sale del ambiente controlado aquí en Cambridge hasta que debe ser colocada en el paciente», añadió.
Ja’bari ha estado en el Texas Children’s Hospital de Houston desde abril. Nació el día de Año Nuevo de 2019.
No está claro cuál es su estado.
Priscilla Maldonado está contenta de que lo vayan a operar.
«Creo que esta va a ser una de las cosas principales para él», dijo. «Cuando sus ojos estén abiertos, podrá unir las voces a los los rasgos físicos de las personas. Esto probablemente lo consolará mucho más».
A mediados de mayo, dijo que mostró signos de mejora.
«Todos los médicos que lo ven dicen: ‘Vaya, ha mejorado’. Por estar aquí solo un mes y un par de días, no ha mostrado nada más que mejorías», dijo a ABC13.
El informe señala que sus párpados están cerrados debido a su condición.
En una actualización de GoFundMe, su madre dijo que «todo el tiempo de embarazo fue muy bien y luego una ecografía mostró que no estaba aumentando de peso, así que decidieron inducirme el parto a las 37 semanas». Añadió que «cuando fui por la mañana para que me indujeran, su ritmo cardíaco estaba bajando, así que terminaron haciendo una cesárea de emergencia».
«Una vez que lo sacaron y se dieron cuenta de que había nacido sin piel, sus ojos se cerraron, lo cual requerirá cirugía para abrirlos. Nació con un peso de 3 libras. Necesita un respirador que respire por él, ha fallecido dos veces y los médicos lo revivieron, el trastorno de la piel que tiene es tan raro que ningún Dr. lo ha visto antes y es muy difícil de tratar con lil sin ningún tipo de información (sic)», continuó diciendo.
La condición de la piel ha hecho que sea «muy difícil para nosotros como familia», agregó, diciendo que es «difícil ir a trabajar sólo preocupándose» por la salud del niño.
El informe de ABC13 dice que la familia está viviendo en un hotel en Houston mientras el niño recibe tratamiento.
«Todos y cada uno de los días es una bendición en la que todavía está luchando por vivir en esta Tierra, y las donaciones grandes o pequeñas serán una bendición para nosotros, gracias a ustedes y continúen siguiendo su lucha», dijo su madre.
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