Si alguna vez ha habido una planta que le infunda miedo a las empresas farmacéuticas, esa es la cúrcuma.
La cúrcuma es una de las plantas más investigadas en la actualidad. Sus propiedades medicinales y sus componentes (principalmente la curcumina) han sido objeto de más de 12,000 estudios biomédicos revisados y publicados. De hecho, nuestro proyecto de investigación de cinco años sobre esta planta sagrada ha revelado más de 800 posibles aplicaciones preventivas y terapéuticas, y 250 efectos fisiológicos favorables diferentes.
Dada la gran cantidad de investigaciones realizadas sobre esta notable especia, no es extraño que una cantidad cada vez mayor de estudios haya llegado a la conclusión de compararla favorablemente con una variedad de medicamentos convencionales.
Lipitor/Atorvastatina (medicamento para el colesterol)
Un estudio de 2008 publicado en la revista Drugs in R & D descubrió que una preparación estandarizada de curcuminoides de la cúrcuma se comparaba favorablemente con el fármaco atorvastatina (nombre comercial Lipitor) en la disfunción endotelial, la patología latente de los vasos sanguíneos que impulsa la aterosclerosis, en asociación con la reducción de la inflamación y el estrés oxidativo en pacientes diabéticos de tipo 2.[i]
Corticosteroides (medicamentos con esteroides)
Un estudio de 1999 publicado en la revista Phytotherapy Research descubrió que el principal polifenol de la cúrcuma, el pigmento de color azafrán conocido como curcumina, se comparaba favorablemente con los esteroides en el tratamiento de la uveítis anterior crónica, una enfermedad ocular inflamatoria. Un estudio de 2008 publicado en Critical Care Medicine descubrió que la curcumina se comparaba favorablemente con el medicamento corticosteroide dexametasona en el modelo animal como terapia alternativa para proteger la lesión asociada al trasplante de pulmón mediante la regulación a la baja de los genes inflamatorios.[iii] Un estudio anterior de 2003 publicado en Cancer Letters descubrió que el mismo medicamento también se comparaba favorablemente con la dexametasona en un modelo de lesión por isquemia-repurfusión pulmonar.[iv]
Prozac/Fluoxetina e Imipramina (antidepresivos)
Un estudio de 2011 publicado en la revista Acta Poloniae Pharmaceutica descubrió que la curcumina se comparaba favorablemente con ambos medicamentos al reducir el comportamiento depresivo en un modelo animal.[v]
Aspirina (anticoagulante)
Un estudio in vitro y ex vivo publicado en 1986 en la revista Arzneimittelforschung descubrió que la curcumina tiene efectos antiplaquetarios y moduladores de la prostaciclina comparados con la aspirina, lo que indica que puede tener valor en pacientes propensos a una trombosis vascular y que requieren una terapia antiartrítica.[vi]
Medicamentos antiinflamatorios
Un estudio de 2004 publicado en la revista Oncogene descubrió que la curcumina (así como el resveratrol) son alternativas eficaces a los medicamentos aspirina, ibuprofeno, sulindac, fenilbutazona, naproxeno, indometacina, diclofenaco, dexametasona, celecoxib y tamoxifeno para ejercer una actividad antiinflamatoria y antiproliferativa contra las células tumorales.[vii]
Oxaliplatino (medicamento de quimioterapia)
Un estudio de 2007 publicado en el Diario Internacional de Cáncer descubrió que la curcumina se compara favorablemente con el oxaliplatino como agente antiproliferativo en líneas celulares colorrectales.[viii]
Metformina (medicamento para la diabetes)
Un estudio de 2009 publicado en la revistade la Comunidad de Investigación Bioquímica y Biofísica exploró cómo la curcumina podría ser valiosa en el tratamiento de la diabetes, descubriendo que activa la AMPK (que aumenta la captación de glucosa) y suprime la expresión del gen gluconeogénico (que suprime la producción de glucosa en el hígado) en las células del hepatoma. Curiosamente, descubrieron que la curcumina es entre 500 y 100,000 veces (en la forma conocida como tetrahidrocurcuminoides (THC)) más potente que la metformina en la activación de la AMPK y su objetivo posterior, la acetil-CoA carboxilasa (ACC).[ix]
Otra forma en la que la cúrcuma y sus componentes revelan sus notables propiedades terapéuticas fue en la investigación de los tipos de cáncer resistentes a los medicamentos y multirresistentes. Tenemos dos secciones en nuestro sitio web dedicadas a la investigación de terapias naturales e integradoras sobre estos temas, y aunque hay docenas de sustancias con eficacia demostrable contra estos tipos de cáncer resistentes a la quimioterapia y la radiación, la curcumina encabeza tanto la lista de los tipos de cáncer: Resistentes a medicamentos, y la lista de los tipos de cáncer: Resistentes a múltiples medicamentos.
Encontramos al menos 97 estudios que indican que la curcumina puede inducir la muerte de las células o sensibilizar a las líneas celulares de cáncer resistentes a los medicamentos al tratamiento convencional.
Identificamos 28 estudios sobre la capacidad de la curcumina para inducir la muerte celular o sensibilizar las líneas celulares de cáncer resistentes a múltiples medicamentos al tratamiento convencional.
Teniendo en cuenta el sólido historial que tiene la cúrcuma (curcumina), utilizada como alimento y medicina en una amplia gama de culturas, durante miles de años, se puede hacer un fuerte argumento para utilizar la curcumina como una alternativa a los medicamentos o como complemento en el tratamiento del cáncer.
O, mejor aún, utilizar la cúrcuma orgánica certificada (no irradiada) en dosis culinarias más bajas a diario, para que no sean necesarias dosis masivas más adelante, cuando la enfermedad sea grave. Nutrirse, en lugar de automedicarse con «nutracéuticos», debería ser el objetivo de una dieta saludable.
Esta base de datos completa de 2666 abstractos de cúrcuma con hipervínculos del NCBI se puede adquirir y descargar en formato PDF en la página de documentos descargables sobre la cúrcuma en GreenMedInfo.com.
Fuentes:
- [i] P Usharani, A A Mateen, M U R Naidu, Y S N Raju, Naval Chandra. Effect of NCB-02, atorvastatin and placebo on endothelial function, oxidative stress and inflammatory markers in patients with type 2 diabetes mellitus: a randomized, parallel-group, placebo-controlled, 8-week study. Drugs R D. 2008;9(4):243-50. PMID: 18588355
- [ii] B Lal, A K Kapoor, O P Asthana, P K Agrawal, R Prasad, P Kumar, R C Srimal. Efficacy of curcumin in the management of chronic anterior uveitis. Phytother Res. 1999 Jun;13(4):318-22. PMID: 10404539
- [iii] Jiayuan Sun, Weigang Guo, Yong Ben, Jinjun Jiang, Changjun Tan, Zude Xu, Xiangdong Wang, Chunxue Bai. Preventive effects of curcumin and dexamethasone on lung transplantation-associated lung injury in rats. Crit Care Med. 2008 Apr;36(4):1205-13. PMID: 18379247
- [iv] J Sun, D Yang, S Li, Z Xu, X Wang, C Bai. Effects of curcumin or dexamethasone on lung ischaemia-reperfusion injury in rats. Cancer Lett. 2003 Mar 31;192(2):145-9. PMID: 18799504
- [v] Jayesh Sanmukhani, Ashish Anovadiya, Chandrabhanu B Tripathi. Evaluation of antidepressant like activity of curcumin and its combination with fluoxetine and imipramine: an acute and chronic study. Acta Pol Pharm. 2011 Sep-Oct;68(5):769-75. PMID: 21928724
- [vi] R Srivastava, V Puri, R C Srimal, B N Dhawan. Effect of curcumin on platelet aggregation and vascular prostacyclin synthesis. Arzneimittelforschung. 1986 Apr;36(4):715-7. PMID: 3521617
- [vii] Yasunari Takada, Anjana Bhardwaj, Pravin Potdar, Bharat B Aggarwal. Nonsteroidal anti-inflammatory agents differ in their ability to suppress NF-kappaB activation, inhibition of expression of cyclooxygenase-2 and cyclin D1, and abrogation of tumor cell proliferation. Oncogene. 2004 Dec 9;23(57):9247-58. PMID: 15489888
- [viii] Lynne M Howells, Anita Mitra, Margaret M Manson. Comparison of oxaliplatin- and curcumin-mediated antiproliferative effects in colorectal cell lines. Int J Cancer. 2007 Jul 1;121(1):175-83. PMID: 17330230
- [ix] Teayoun Kim, Jessica Davis, Albert J Zhang, Xiaoming He, Suresh T Mathews. Curcumin activates AMPK and suppresses gluconeogenic gene expression in hepatoma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Oct 16;388(2):377-82. Epub 2009 Aug 8. PMID: 19665995
- [x] GreenMedInfo.com, Curcumin Kills Drug Resistant Cancers, 64 Abstractos
- [xi] GreenMedInfo.com, Curcumin Kills Multi-Drug Resistant Cancers: 28 Abstractos.
Sayer Ji es fundador de Greenmedinfo.com, revisor de la Revista Internacional de Nutrición Humana y Medicina Funcional, cofundador y director general de Systome Biomed, vicepresidente de la Junta Directiva de la Federación Nacional de la Salud y miembro del Comité Directivo de la Fundación Global Non-GMO. Este artículo se publicó originalmente en Greenmedinfo.com
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