Un cuarto centro de vacunación en Estados Unidos suspendió la aplicación de la vacuna anti COVID-19 tras un número de reacciones adversas.
Las vacunaciones en el recinto ferial de Cumming, en el condado de Forsyth, fueron suspendidas después de que ocho personas experimentaran reacciones adversas tras la vacunación, informó el viernes el Departamento de Salud de Georgia.
Una persona fue evaluada en el hospital y dada de alta, mientras que las demás fueron controladas en el lugar y posteriormente enviadas a casa.
Las ocho personas recibieron la vacuna anti COVID-19 de Johnson & Johnson.
COVID-19 es una enfermedad causada por el virus del PCCh (Partido Comunista Chino).
«Las reacciones fueron consistentes con las reacciones comunes en adultos que se vacunan con cualquier vacuna, pero debido al número de individuos afectados, el sitio detuvo las vacunas de J&J para evaluar», dijeron los funcionarios de salud de Georgia en una declaración.
En total, 425 personas recibieron vacunas en el recinto ferial el día en que se observaron las reacciones adversas.
«No hay ninguna razón para creer que haya algo malo en la vacuna en sí, y otras personas que hayan recibido la vacuna J&J no deberían preocuparse», dijo Kathleen Toomey, comisionada de salud del estado, en una declaración. «Nosotros estamos investigando lo sucedido y lo que puede haber causado las reacciones, incluyendo las condiciones en el recinto ferial, como el calor y la capacidad de mantener el sitio fresco».
Un centro de vacunación masiva en Colorado se cerró a principios de esta semana, al igual que un centro en Carolina del Norte, tras una serie de reacciones adversas posteriores a las aplicaciones.
«Estamos seguros de que no hay motivo de preocupación», dijo posteriormente la máxima responsable médica de Colorado, tras una revisión de los síntomas de cada paciente y un análisis de otras vacunas del mismo lote.
Un centro de Iowa también experimentó reacciones adversas después de la vacunación, dijeron el viernes las autoridades de Georgia.
El sábado, la línea telefónica del Departamento de Salud de Iowa conectaba directamente a un mensaje grabado y su director no respondió de inmediato las consultas a través de un correo electrónico.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) no respondieron hasta el momento a una solicitud de comentarios.
En un comunicado a los medios de comunicación, un portavoz de la agencia de salud dijo que las autoridades son conscientes de «varios incidentes de receptores de vacunas que experimentan mareos, aturdimiento, sensación de desmayo, respiración rápida y sudoración (vasovagal o relacionada con la ansiedad) después recibir vacunas anti COVID-19 en Iowa, Colorado, Georgia y Carolina del Norte».
«Los CDC están trabajando estrechamente con cada uno de los departamentos de salud estatales y locales para evaluar estos incidentes. Los CDC realizaron análisis de los lotes de vacunas y no encontraron ningún motivo de preocupación. Actualmente, los CDC y la FDA no recomiendan que los departamentos de salud dejen de administrar algún lote de la vacuna anti COVID-19», añadió el portavoz.
Las autoridades estadounidenses lanzaron esta semana un estudio para investigar las reacciones alérgicas a las vacunas, pero la vacuna de Johnson & Johnson no está siendo estudiada en este ensayo.
Un pequeño porcentaje de receptores de la vacuna experimentó reacciones adversas, incluida la anafilaxia, o reacciones graves, y un subconjunto de ellos ha muerto.
La tasa actual de reacciones alérgicas tras la vacunación es de aproximadamente dos a cinco casos por millón, según los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
El principal regulador médico de Europa dijo el viernes que estaba investigando los informes de coágulos de sangre posteriores a la vacunación entre un grupo que había recibido la inyección de Johnson & Johnson. Al menos tres de los casos de coágulos post-vacunación se desarrollaron en estadounidenses.
La vacuna de Johnson & Johnson aún no se administra en Europa.
«Nosotros somos conscientes de que se han notificado acontecimientos tromboembólicos, incluidos aquellos con trombocitopenia, con todas las vacunas COVID-19. Nuestro estrecho seguimiento de los efectos secundarios revela un pequeño número de eventos muy raros tras la vacunación. Por el momento, no se ha establecido una relación causal clara entre estos acontecimientos raros y la vacuna COVID-19 de Janssen», dijo Johnson & Johnson a The Epoch Times por correo electrónico.
Janssen es una filial de la empresa con sede en Nueva Jersey.
Cualquier persona que experimente los siguientes síntomas después de recibir la vacuna debe buscar de inmediato atención médica, dijo Johnson & Johnson: dificultad para respirar, dolor en el pecho, hinchazón en la pierna, dolor abdominal persistente, síntomas neurológicos, pequeñas manchas de sangre bajo la piel más allá del lugar de la inyección, y moretones excesivos o fáciles.
Según la FDA, la agencia ya tenía conocimiento de informes en Estados Unidos sobre coágulos sanguíneos posteriores a la vacunación, incluidos algunos que estaban asociados a niveles bajos de plaquetas en la sangre.
«Ambas afecciones pueden tener muchas causas diferentes. En este momento, no hemos encontrado una relación causal con la vacunación y seguimos investigando y evaluando estos casos. Nuestro análisis de los datos informará de la posible necesidad de una acción reguladora», dijo la agencia a The Epoch Times a través de un correo electrónico. «Durante el periodo posterior a la autorización, la FDA y los CDC realizan un seguimiento continuo de la seguridad de las vacunas COVID-19. El objetivo del monitoreo continuo es identificar rápidamente cualquier preocupación de seguridad específica que pueda surgir, y mantener al público actualizado a medida que aprendemos más”.
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