El virus COVID-19 y sus secuencias de vacunas tienen una región priónica en sus proteína de espiga superficial. Al principio de la pandemia y del lanzamiento de la vacuna, a algunos investigadores les preocupaba que estas regiones priónicas pudieran promover enfermedades priónicas incurables, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD).
En diciembre de 2023, investigadores de Oxford demostraron que el 8 por ciento de las veces, el cuerpo no produce proteína de espiga a partir de las vacunas de ARNm de Pfizer, sino que puede formar proteínas aberrantes. Esto ha llevado a los investigadores a investigar los riesgos potenciales de este tipo de formaciones no intencionadas.
Posteriormente, el 12 de enero, el biomatemático francés retirado Jean-Claude Pérez publicó un estudio preliminar en el que analiza si tales errores podrían conducir a la formación de proteínas similares a priones. Concluyó que es posible la formación de proteínas similares a priones.
Un artículo anterior revisado por pares realizado por el Sr. Pérez y sus coautores en enero de 2023 registró 26 casos de CJD. Los afectados informaron que sus primeros síntomas se manifestaron entre uno y 31 días después de su última vacuna o infección por COVID-19.
Todos los pacientes experimentaron un rápido empeoramiento de su condición durante los meses siguientes y fallecieron.
¿Qué son los priones?
Los priones son proteínas que existen naturalmente en el cerebro. Realizan tareas cruciales y son necesarios para la salud humana.
Sin embargo, en raras ocasiones, un prión sano puede plegarse erróneamente y convertirse en un prión patógeno. Este mal plegamiento es irreversible y, a partir de ese momento, el prión patógeno convierte todos los priones sanos que encuentra en priones patógenos.
A medida que se acumulan priones patógenos, las personas pueden comenzar a desarrollar enfermedades priónicas como la CJD y la enfermedad de las vacas locas.
Otros investigadores también han propuesto que la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer, que exhiben una acumulación de proteínas mal plegadas, también pueden ser enfermedades priónicas.
Los priones se definen por sus secuencias de aminoácidos. Las secuencias similares a priones son ricas en aminoácidos de glutamina y asparagina, y las proteínas humanas o extrañas que contienen dichas regiones corren el riesgo de iniciar enfermedades priónicas.
«La secuencia de aminoácidos puede decirnos si una proteína puede actuar potencialmente como un prión y mostrar funciones similares a las de un prión», dijo Vladimir Uversky, profesor de la Universidad del Sur de Florida especializado en medicina molecular. “No todas las proteínas con secuencias similares a priones actuarán sin duda como priones. Incluso la proteína priónica en sí misma causará enfermedades priónicas en muy pocos casos.
“Sin embargo, si uno tiene tales proteínas, entonces existe la posibilidad de que [las proteínas] puedan desencadenar alguna patología. No está claro cuándo, cómo y con qué probabilidad sucedería esto, pero las posibilidades generales de sufrir algo malo definitivamente aumentan”, dijo Uversky a The Epoch Times, comparando la proteína priónica con “una bomba de tiempo con un efecto disfuncional o temporizador estocástico”.
¿Cómo podrían las vacunas de ARNm formar proteínas priónicas?
Se puede pensar en las vacunas de ARNm como instrucciones utilizadas para producir proteína de espiga. En el caso de las vacunas contra el COVID-19, las vacunas de ARNm contienen un alto porcentaje de pseudouridina, que es menos común en el cuerpo humano. La pseudouridina adicional hace que el proceso sea más propenso a «errores de cambio de marco».
Los errores de cambio de marco ocurren cuando la maquinaria de producción de proteínas de la célula omite accidentalmente una o dos bases en la secuencia del ARNm. Dado que las bases del ARNm se leen en grupos de tres, un desplazamiento del marco rompe los conjuntos originales de la secuencia, afectando a todas las secuencias posteriores al error.
En su investigación, el Sr. Pérez descubrió que un desplazamiento de una base mantiene las secuencias priónicas, mientras que un desplazamiento de dos bases las elimina.
También descubrió que las secuencias de cambio de marco comparten similitudes con las proteínas bacterianas de la ameba devoradora de cerebros y las proteínas nucleasas humanas, proteínas capaces de romper los enlaces del ADN.
Proteínas espiga y enfermedades priónicas en la literatura
Numerosos artículos en la literatura han relacionado la proteína de espiga de COVID-19 con formaciones de priones.
La proteína de espiga tiene naturalmente un dominio similar a un prión en la región donde se une a otros receptores. El SARS-CoV-2 es el único coronavirus con un dominio similar a un prión en su proteína de espiga.
En septiembre de 2023, investigadores suecos publicaron un hallazgo preliminar que indica que las proteína de espiga pueden acelerar la formación de Alzheimer y enfermedades priónicas.
Los autores encontraron que secuencias específicas de proteína de espiga portaban secuencias amiloides y las extrajeron. Cuando estas secuencias se complementaron con priones humanos y proteínas amiloides, las secuencias de picos aceleraron la agregación de las proteínas.
La neuróloga Dra. Suzanne Gazda le dijo a The Epoch Times que está muy preocupada por las implicaciones de la aceleración y formación de enfermedades priónicas debido a la vacunación y las infecciones por COVID-19.
Otro estudio publicado en octubre de 2023 encontró que la proteína de espiga puede unirse a la alfa-sinucleína, una proteína desplegada que se acumula en la enfermedad de Parkinson. Los autores descubrieron que la introducción de proteína de espiga en la alfa-sinucleína también aumentaba su agregación.
Varios estudios han relacionado el COVID-19 y sus vacunas con enfermedades priónicas.
Un estudio de caso turco detalló el caso de un hombre de 68 años que desarrolló síntomas de CJD semanas después de que le administraran la vacuna de ARNm de COVID.
Alrededor de una o dos semanas después de la administración, se volvió olvidadizo; dos meses después, comenzó a perder la capacidad de encontrar palabras. Entre el tercer y cuarto mes, había desarrollado un trastorno progresivo del habla, confusión, agitación y contracción involuntaria de su brazo y pierna izquierdos.
Un informe de caso italiano de 2022 examinó el caso de un hombre de unos 40 años que desarrolló CJD dos meses después de una infección leve por COVID-19. Primero comenzó a ver sombras negras al cerrar los ojos, «seguidas de mareos, dificultad para leer y empeoramiento del equilibrio», escribieron los autores.
Tres meses después de la infección, el paciente refirió pérdida de coordinación en el brazo izquierdo y pérdida de reflejos en las piernas.
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