Estados Unidos ha llegado a un acuerdo con Pfizer para pagarle al gigante farmacéutico casi USD 2000 millones por 3.7 millones de tratamientos adicionales de Paxlovid.
“Se tiene previsto que los 3.7 millones de tratamientos adicionales se entreguen a principios de 2023”, anunció la compañía.
El Departamento de Defensa anunció el 13 de diciembre que a Pfizer se le otorgó un contrato de USD 1,959,999,848 para Paxlovid. “El trabajo se realizará en Nueva York, [estado de] Nueva York, con una fecha estimada de finalización del 31 de diciembre de 2028”, según el Pentágono.
“Se comprometieron fondos de la Ley de Asignaciones Suplementarias de Alivio y Respuesta para la Preparación contra el Coronavirus del año fiscal 2021 por un monto de USD 1,959,999,848 en el momento de la adjudicación. El Comando de Contratación del Ejército de EE.UU., Nueva Jersey, es la actividad contratante”, dice el anuncio.
Estados Unidos ha gastado alrededor de USD 10,600 millones en encargos a Pfizer de los primeros 20 millones de tratamientos con Paxlovid, unos USD 530 por tratamiento. Pfizer afirma que ya ha suministrado los 20 millones de tratamientos.
Según el nuevo contrato, el gobierno de EE.UU. está pagando aproximadamente la misma cantidad por tratamiento.
La administración Biden, durante meses, ha estado buscando más fondos del Congreso para apoyar la compra de más píldoras antivirales, así como otros tratamientos y dosis de refuerzo de vacunas. Paxlovid, que consta de dos medicamentos antivirales diferentes, nirmatrelvir y ritonavir, actualmente está aprobado o autorizado para uso condicional o de emergencia en más de 65 países, incluido Estados Unidos, para tratar a pacientes con COVID-19 con alto riesgo de enfermedad grave, hospitalización o muerte.
Paxlovid está actualmente disponible de forma gratuita en Estados Unidos, donde se han entregado más de 9 millones de tratamientos a las farmacias y los pacientes han utilizado más de 6 millones de tratamientos, según datos del gobierno.
El tratamiento fue autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) en diciembre de 2021 para su uso en personas mayores de 12 años que se consideran en riesgo de enfermedad grave por COVID-19.
En un comunicado, Pfizer dijo que hasta el 30 de noviembre había enviado casi 37 millones de tratamientos de Paxlovid a 52 países de todo el mundo. Esto incluye los 20 millones de tratamientos que entregó al gobierno de EE.UU.
En el ensayo clínico de Pfizer, se demostró que Paxlovid redujo las hospitalizaciones y muertes en alrededor del 90 por ciento para aquellos que se consideraban en riesgo de enfermedades graves y que no estaban vacunados.
En junio, Pfizer anunció que suspendería la inscripción en otro ensayo clínico de Paxlovid para pacientes con un riesgo estándar de contraer COVID-19 -incluidos los pacientes vacunados- después de que los últimos resultados sugirieran que el fármaco no reducía los síntomas ni las hospitalizaciones y muertes en un grado estadísticamente significativo.
Ese mismo mes, Pfizer presentó una solicitud a la FDA para obtener la aprobación total de la prescripción de Paxlovid para pacientes con COVID-19 con alto riesgo de enfermedad grave. La FDA decidirá sobre la solicitud en febrero de 2023, dijo la compañía.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) habían advertido a finales de mayo que algunas personas podían experimentar un rebote de los síntomas de COVID-19 después de tomar Paxlovid, es decir, que podían volver a experimentar síntomas después de haberlos resuelto o dar positivo en la prueba de COVID-19 después de haber dado negativo.
Los CDC dijeron en ese momento que el rebote puede no estar relacionado con la píldora y “puede ser parte de la historia natural del SARS-CoV-2” en algunas personas, “independientemente del tratamiento con Paxlovid e independientemente del estado de vacunación”.
Con información de Reuters.
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