El gobierno de Estados Unidos pagará a Eli Lilly 375 millones de dólares para asegurar un suministro inicial de 300,000 viales de bamlanivimab, el medicamento experimental de anticuerpos para el COVID-19 de la compañía farmacéutica, pendiente de la aprobación de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Eli Lilly anunció el miércoles el acuerdo, añadiendo que espera fabricar 1 millón de dosis de bamlanivimab para finales de año, con 100,000 dosis listas para ser enviadas para su uso en todo el mundo poco después de la autorización.
«EE.UU. está experimentando un aumento en los casos de COVID-19 y las hospitalizaciones asociadas, y creemos que el bamlanivimab podría ser una opción terapéutica importante que puede aportar valor al sistema de salud en general, ya que ha demostrado un beneficio potencial en los resultados clínicos con una reducción de la carga viral y las tasas de síntomas y hospitalizaciones», dijo David A. Ricks, presidente y director general de Lilly, en una declaración.
Se usará en el tratamiento de anticuerpos para pacientes de «alto riesgo» de COVID-19 con síntomas de leves a moderados, dijo el fabricante del fármaco. Si la FDA le otorga una Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés), los pacientes no tendrán que pagar por el medicamento.
«El acuerdo inicial es para la entrega durante los dos meses siguientes a una EUA y también proporciona la opción de que el gobierno de EE. UU. compre hasta 650,000 viales adicionales hasta el 30 de junio de 2021», decía el comunicado de la compañía.
En septiembre, Eli Lilly informó que el tratamiento con bamlanivimab parecía reducir el riesgo de que los pacientes necesitaran ser hospitalizados o buscar atención de emergencia y ayudar a reducir los niveles del virus del PCCh en aquellos con síntomas leves o moderados.
Sin embargo, a principios de esta semana, los investigadores dijeron que era «improbable» que el bamlanivimab ayudara a los pacientes ya hospitalizados con COVID-19 a recuperarse de su etapa avanzada, y recomendaron no reanudar el estudio del medicamento en ese entorno.
Lilly es el tercer desarrollador de anticuerpos que ha asegurado un acuerdo de fabricación o suministro con la administración Trump. En julio, el gobierno federal acordó pagar a Regeneron 450 millones de dólares para que asegurar hasta 300,000 dosis del medicamento experimental de anticuerpos para el COVID-19 de la compañía de biotecnología con sede en Nueva York. A principios de este mes, solo unos días después de que el presidente Donald Trump fuera tratado por COVID-19, el gobierno federal otorgó 486 millones de dólares al fabricante de medicamentos británico AstraZeneca, que se espera que entregue hasta 100,000 dosis de su fármaco de anticuerpos a Estados Unidos a finales de año.
Mientras que las vacunas reducen el riesgo de infección entrenando al sistema inmunológico del cuerpo para reconocer y combatir el virus, los medicamentos de anticuerpos están diseñados para imitar o mejorar la respuesta inmunológica del cuerpo para combatir la infección, produciendo un efecto temporal que podría ayudar a prevenir que los pacientes infectados desarrollen peores síntomas.
Apoye nuestro periodismo independiente donando un «café» para el equipo.
A continuación
Medios chinos citan erróneamente a experta de la OMS para elogiar las vacunas chinas para COVID-19
Cómo puede usted ayudarnos a seguir informando
¿Por qué necesitamos su ayuda para financiar nuestra cobertura informativa en Estados Unidos y en todo el mundo? Porque somos una organización de noticias independiente, libre de la influencia de cualquier gobierno, corporación o partido político. Desde el día que empezamos, hemos enfrentado presiones para silenciarnos, sobre todo del Partido Comunista Chino. Pero no nos doblegaremos. Dependemos de su generosa contribución para seguir ejerciendo un periodismo tradicional. Juntos, podemos seguir difundiendo la verdad.
