El presidente Joe Biden anunció el martes que la administración ordenó comprar el medicamento antiviral contra COVID-19 de Pfizer, para 10 millones de estadounidenses.
Biden dijo a través de una una declaración que se siente «alentado» por los datos de la fase 2/3 de la píldora Paxlovid de Pfizer, que sugieren que es eficaz para reducir el riesgo de enfermedades graves en las personas infectadas con COVID-19, la enfermedad causada por el virus del PCCh (Partido Comunista Chino).
«Quedan varios pasos antes de que la píldora de Pfizer esté disponible, incluida la autorización por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos», dijo el presidente. «Para asegurarnos de que estamos preparados, mi administración ya hizo un pedido de suficientes píldoras para tratar a 10 millones de estadounidenses».
«Vacunarse y recibir la vacuna de refuerzo siguen siendo las herramientas más importantes que tenemos para salvar vidas. Pero si este tratamiento se autoriza realmente —y una vez que las píldoras estén ampliamente disponibles— marcará un importante paso adelante en nuestro camino para salir de la pandemia», añadió Biden.
Más temprano el martes, Pfizer dijo que su píldora contra COVID-19 mostraba una eficacia cercana al 90 por ciento en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo, y los datos de laboratorio recientes sugieren que el medicamento conserva su eficacia contra la variante ómicron de COVID-19, altamente transmisible.
El mes pasado, la farmacéutica estadounidense afirmó que el medicamento oral tenía una eficacia de alrededor del 89 por ciento en la prevención de hospitalizaciones o muertes en comparación con el placebo, según los resultados provisionales obtenidos en unas 1200 personas. Los datos del análisis final del ensayo divulgados el martes incluyen a otras 1000 personas.
Los autores informaron que nadie murió entre los participantes del ensayo que recibieron el tratamiento de Pfizer, en comparación con 12 muertes que se produjeron entre los receptores del placebo.
Las píldoras antivirales de la farmacéutica se toman junto con el antiguo antiviral ritonavir cada 12 horas durante cinco días a partir del inicio de los síntomas. Si se autoriza, el tratamiento se venderá como Paxlovid.
«Es un resultado sorprendente», dijo el martes el director científico de Pfizer, Mikael Dolsten.
«Estamos hablando de un número asombroso de vidas salvadas y de hospitalizaciones evitadas, y por supuesto si se despliega esto rápidamente después de la infección, es probable que reduzcamos la transmisión de forma drástica», añadió.
Se esperaba que la píldora recibiera pronto la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y de otros organismos reguladores para su uso en personas de alto riesgo, indicó a continuación.
«Estamos en conversaciones reglamentarias muy avanzadas tanto con Europa como con el Reino Unido y tenemos diálogos con la mayoría de las principales agencias reguladoras a nivel mundial», dijo Dosten.
Por su parte Biden indicó que espera que la combinación de vacunas y las dosis de refuerzo a nivel generalizado, más las pruebas de detección del virus y las píldoras «nos ayuden a reducir aún más el impacto del COVID-19 en nuestras vidas y nuestra economía».
Con información de Reuters
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