La empresa mexicana LIQ-E SA de CV está retirando de Estados Unidos todas las unidades de su desinfectante instantáneo de manos Optimus Instant Hand Sanitizer fabricados entre el 27 de abril y el 8 de mayo, debido a la posible inclusión de metanol, según un anuncio de la compañía proporcionado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).
La compañía está llevando a cabo el retiro voluntario del producto con el conocimiento de la FDA.
El metanol, un tipo de alcohol de madera, es peligroso si un individuo se expone a una cantidad suficiente de la sustancia. Los individuos podrían experimentar posibles náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daños permanentes en el sistema nervioso o, en el peor de los casos, la muerte.
«Aunque todas las personas que usan estos productos en sus manos corren riesgo, los niños pequeños que ingieren accidentalmente estos productos y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustituto del alcohol (etanol), corren mayor riesgo de intoxicación por metanol», dice la advertencia.
Además, se establece que las personas deben dejar de usar el producto si lo tienen en su poder, y que los minoristas y distribuidores del producto también deben dejar de venderlo lo antes posible.
Los productos en cuestión se enviaron a Estados Unidos y luego se distribuyeron a varios puntos de venta para su comercialización.
Los productos desinfectantes de manos vienen en diversos envases, incluido un tambor de plástico azul de 550 galones (208 litros) y en 8,5 onzas líquidas (250 mililitros), 1 galón (3.78 litros) y 275 galones (1040 litros), en botellas o en recipientes de plástico transparente de HDPE. Todos los productos en cuestión vendidos por la compañía están envasados con una etiqueta verde y blanca.
Los productos retirados tienen todos en el contenedor principal un número de lote impreso con bolígrafo negro. Los números de lote de estos productos empiezan con una letra consistente seguida de un guión y luego cuatro dígitos numéricos que pueden variar.
En la advertencia se aconseja a toda persona que haya experimentado algún síntoma o problema en relación con el uso del producto que consulte a su médico o servicio de salud.
«Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser referidos al programa de reporte de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax», indica advertencia.
La compañía no ha recibido aún ningún informe de individuos que se hayan enfermado por el uso del producto, de acuerdo al informe.
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