EXCLUSIVO: El congresista Louie Gohmert insta al HHS a establecer una tabla de lesiones por vacunas

“El gobierno está dificultando al máximo la compensación por los daños causados por la vacuna”

Por Patricia Tolson
07 de diciembre de 2022 1:52 PM Actualizado: 07 de diciembre de 2022 1:52 PM

Mientras se prepara para dejar el Congreso, el representante Louie Gohmert (R-Texas) insta a los Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) a establecer una tabla de lesiones por vacunas, como lo exige la ley.

En una declaración emitida exclusivamente para The Epoch Times, Gohmert dijo: “Es una estupidez que, a pesar de que nuestro gobierno y las compañías farmacéuticas aceleraron la producción de una vacuna experimental y obligaron a millones de estadounidenses a tomarla o arriesgarse a perder sus trabajos o libertad, aún no se ha desarrollado una tabla de lesiones de la vacuna que revele los efectos secundarios conocidos de la vacuna, como exige la ley, para la vacuna de COVID-19”.

De acuerdo con el Código de EE.UU. 247d-6e (5)(A): “El secretario establecerá por reglamento una tabla que identifique las lesiones cubiertas que se presumirá que fueron causadas directamente por la administración o el uso de una contramedida cubierta y el periodo de tiempo en el que debe manifestarse el primer síntoma o manifestación de inicio de cada uno de dichos efectos adversos para que se aplique dicha presunción”.

Incluso cuando alguien sufre un efecto secundario que se sabe que es causado por la vacuna, Gohmert dijo que “el gobierno está dificultando al máximo la compensación por los daños” causados.

Una niña de 2 años recibe su primera dosis de la vacuna anti-COVID de Pfizer de una enfermera mientras su madre la sostiene en brazos, en el UW Medical Center–Roosevelt, en Seattle, Washington, el 21 de junio de 2022. (David Ryder/Getty Images)

En una carta del 16 de noviembre obtenida exclusivamente por The Epoch Times, el secretario del HHS, Xavier Becerra, y la administradora de la Administración de Recursos y Servicios de Salud (HRSA), Carole Johnson, fueron contactados por Gohmert y otros cuatro miembros del Congreso para decirles que “no se ha establecido hasta la fecha ninguna tabla de daños por contramedidas por el COVID-19”.

“Este fracaso” por parte de la HRSA, dijo Gohmert, “preocupa profundamente a muchos miembros del Congreso y a los ciudadanos estadounidenses que representan”.

Tal como están las cosas, Gohmert dijo que la carga de la prueba para demostrar lesiones o muerte como resultado de recibir la vacuna anti-COVID bajo el Programa de Compensación por Lesiones de Contramedidas (CICP) se traslada a «las personas agraviadas» que sufren lesiones que las autoridades sanitarias federales reconocen que podrían haber sido causadas por las vacunas.

“HHS tiene un historial de largas demoras”

Aaron Siri, abogado de derechos civiles y lesiones por vacunas y socio gerente del bufete de abogados Siri-Glimstad, no está sorprendido de que HHS/HRSA se estén tomando su tiempo para cumplir con la ley.

Aaron Siri, abogado de lesiones por vacunas, derechos civiles y socio gerente de Siri-Glimstad. (Cortesía de Aarón Siri)

“El HHS tiene un historial de largas demoras y enmiendas inadecuadas a las tablas de lesiones por vacunas que controla”, le dijo Siri a The Epoch Times. Explicó que agregar lesiones a la tabla hace que sea más difícil defenderse de tales reclamos y probablemente resulte en reclamos adicionales, lo cual es contrario a la misión del HHS de reducir los reclamos y la cantidad pagada por cada reclamo. “Al incluir una lesión en la tabla, se crea la presunción de que la vacuna causó esa lesión, trasladando así al HHS la carga de demostrar que la vacuna no causó la lesión. Obviamente no quieren hacer eso”.

Siri señaló que cuando se estableció la Ley Nacional de Lesiones por Vacunación Infantil en 1986, solo había tres vacunas infantiles de rutina: Sarampión, paperas y rubéola; difteria, tétanos, tos ferina; y la vacuna oral contra la poliomielitis, y los fabricantes “enfrentaban enormes pérdidas financieras por demandas judiciales por lesiones causadas por estas vacunas”.

Sin embargo, en lugar de obligar a los fabricantes a fabricar un producto mejor y más seguro para disminuir la cantidad de lesiones causadas por estas vacunas, el gobierno federal decidió brindar a los fabricantes inmunidad contra las lesiones causadas por estas vacunas y otras vacunas infantiles que desarrollen en el futuro.

Para brindar algo de alivio a las personas gravemente lesionadas por las vacunas, crearon el Programa Nacional de Compensación de Lesiones por Vacunas (NVICP). Las personas no pueden demandar a Pfizer, GSK, Sanofi y otros fabricantes por lesiones causadas por vacunas infantiles. En su lugar, tienen que demandar al gobierno federal, al secretario del HHS, a través del Tribunal Federal de Reclamaciones de Estados Unidos por cualquier daño causado por las vacunas en un programa que tiene muchas restricciones serias que afectan la capacidad de estas personas para obtener compensaciones y donde deben batallar contra el Departamento de Justicia, que lucha contra todos los reclamos por lesiones causadas por vacunas.

Tal como lo describe el Tribunal de Reclamaciones Federales de Estados Unidos, el Programa Nacional de Compensación por Lesiones por Vacunas (Parte 2 de la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de 1986) entró en vigencia el 1 de octubre de 1988 y “establece el Programa de Vacunas como un programa de indemnización sin culpa por el que las peticiones de indemnización monetaria pueden ser presentadas por o en nombre de personas que supuestamente sufren lesiones o muerte como resultado de la administración de ciertas vacunas infantiles obligatorias”.

Además, donde la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles del gobierno de 1986 otorgó inmunidad efectiva a los fabricantes por lesiones por vacunas, la inmunidad provista bajo la Ley PREP, que el HHS otorgó a los fabricantes de vacunas contra el COVID-19 el 17 de marzo de 2020, les brinda una inmunidad aún mayor en el sentido de que tampoco pueden ser demandados por eficacia y otros problemas, así como por problemas de seguridad. Tampoco brinda la posibilidad de que se presenten reclamos ante el Programa Nacional de Compensación por Lesiones por Vacunas.

En su lugar, relega a aquellos que alegan haber sido lesionados por una vacuna anti-COVID a un programa aún más restringido, el Programa de Compensación de Lesiones por Contramedidas, que es efectivamente una caja negra en la que una agencia del HHS decide sobre las reclamaciones sin ningún proceso de adjudicación.

“La Ley PREP establece que el público no puede demandar a los fabricantes de vacunas con respecto a las vacunas anti-COVID por casi cualquier cosa relacionada con estos productos, no solo por cuestiones de seguridad”, explicó Siri.

Ahora, las personas lesionadas por las vacunas anti-COVID deben presentar una solicitud en el Programa de Compensación por Lesiones de Contramedidas, un programa administrado por una agencia dentro del HHS.

«En este programa no hay juez. Ni jurado. Ni tribunal». señaló Siri. «Estás presentando tu reclamación directamente a una agencia dentro del HHS. En otras palabras, usted está presentando su reclamo a las personas que impulsaron este producto, ordenaron este producto, le dijeron que era seguro, y que quieren pagar por la menor cantidad posible de daños de vacunas y pagar lo menos posible”.

Gohmert señaló: «El gobierno no sólo ha pagado miles de millones por las vacunas que no detuvieron y no detienen la propagación de COVID-19, ni previenen la enfermedad como nos dijeron, sino que la ley actual de EE.UU. protege a los fabricantes de la responsabilidad por cualquier daño que sabían que sería causado”.

“Han amañado las reglas”

“No hay razón para creer que el HHS no amañará las reglas para decidir sobre las reclamaciones por lesiones por vacunas contra el COVID-19 de la misma manera que amañaron las reglas en el tribunal de vacunas desde su establecimiento a fines de la década de 1980. El HHS, que controla el contenido de la tabla de lesiones por vacunas para el tribunal de vacunas, por ejemplo, tomó un atajo para defender reclamos por lesiones simplemente modificando la tabla para reducir la definición de la lesión en las calificaciones y la ayuda a la interpretación si se están pagando demasiadas reclamaciones o demasiadas indemnizaciones por una lesión determinada”, dijo Siri.

De acuerdo con el Código de EE.UU. § 300aa–22, “Ningún fabricante de vacunas será responsable en una acción civil por daños que surjan de una lesión relacionada con la vacuna o muerte asociada con la administración de una vacuna después del 1 de octubre de 1988, si la lesión o muerte resultó de efectos secundarios que eran inevitables a pesar de que la vacuna se preparó correctamente y estuvo acompañada de las instrucciones y advertencias adecuadas”.

Además, Siri dijo que si el HHS alguna vez crea una tabla de vacunas para COVID-19, no hay duda de que no reflejará todas las lesiones de este producto respaldadas por la literatura científica.

“No quieren transferir la carga a ellos mismos con respecto a las lesiones conocidas de las vacunas COVID-19”, explicó Siri. “Al crear la mesa, se estarían poniendo en una posición de aumentar la cantidad de reclamos que se presentarán por esas lesiones y haciendo más difícil que no concedan indemnizaciones por esas lesiones”.

Pero dado que el HHS quiere la menor cantidad posible de reclamos y pagar lo menos posible, Siri dijo que es probable que agreguen la menor cantidad posible de lesiones a la mesa y las definan de la manera más estrecha posible sin que parezca que están tratando de manipular el sistema.

“El HHS también tiene una política de promover las vacunas, por lo que cualquier cosa que arroje dudas sobre la seguridad de las inyecciones va en contra de esa política, incluida la adición de lesiones a cualquier tabla de lesiones por vacunas que administren”, dijo.

Una diapositiva sobre los informes de miocarditis posteriores a la vacunación contra COVID durante la reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados, de la Administración de Alimentos y Medicamentos, en junio

Como explicó Gohmert «Debe existir la preocupación [en el HHS] de que cuando el pueblo estadounidense descubra que los efectos secundarios fueron causados por las vacunas, sobre las que se les dijo que no causaban tales condiciones, la gente se pondrá furiosa contra el proveedor de la desinformación y por los daños y muertes”.

“El resultado final es que las personas que siguieron el pedido de su gobierno, tomaron la vacuna solo para sufrir terribles efectos secundarios, han sido excluidas de la remuneración de los productos farmacéuticos con sus nuevas ganancias de miles de millones de dólares”, dijo Gohmert. “Además, el gobierno que obligó a la vacunación no seguirá su propia ley ni divulgará los daños reales causados por las vacunas para que los estadounidenses [heridos] puedan recibir ayuda por sus daños con las ganancias financieras resultantes de las vacunas”.

“Es imperativo que la Administración de Recursos y Servicios de Salud (HRSA) siga la ley e inmediatamente cree una tabla de lesiones por vacunas para las vacunas anti-COVID para que los estadounidenses puedan tener algún recurso adecuado para esta vacuna peligrosa que tantos se vieron obligados a aplicarse”, concluyó Gohmert.

The Epoch Times contactó al HHS en busca de comentarios.


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