El asesor de la Casa Blanca para COVID-19, Anthony Fauci, reveló que experimentó un rebrote de los síntomas de COVID-19 después de tomar Paxlovid, un medicamento fabricado por Pfizer que fue aprobado por el gobierno federal para tratar los síntomas del virus.
Fauci, de 81 años, declaró el martes en el foro Foreign Policy Global Health (Política Exterior Salud Global) que se recuperó de su ataque inicial de COVID-19 y dio negativo durante tres días. Al cuarto día volvió a dar positivo.
«Después de terminar los cinco días de Paxlovid, volví a dar negativo en una prueba de antígeno durante tres días seguidos», dijo Fauci. «Entonces luego, al cuarto día, para estar absolutamente seguro, volví a hacerme la prueba. Volví a dar positivo».
Debido a su avanzada edad, se considera que Fauci se encuentra en un grupo de edad de alto riesgo para desarrollar complicaciones graves por COVID-19, incluyendo la muerte o la hospitalización. Los estudios y los datos han demostrado que las personas mayores son las que corren más riesgo, mientras que los niños son los que tienen menos riesgo.
«Al día siguiente, más o menos, empecé a sentirme realmente mal, mucho peor que en la primera vuelta», añadió Fauci. «Así que volví a tomar Paxlovid y ahora mismo estoy en el cuarto día de un tratamiento de cinco días».
El veterano empleado federal declaró que desde el martes se siente mejor, pero que «no está completamente sin síntomas”.
«Rebrote de COVID-19»
En los ensayos clínicos, el medicamento Paxlovid se consideró prometedor para evitar la hospitalización o la muerte a causa de COVID-19. La píldora consiste en dos fármacos conocidos como nirmatrelvir y ritonavir que actúan conjuntamente para tratar los síntomas.
Sin embargo, varios pacientes han informado de un estado de salud en que los síntomas de COVID-19 vuelven a aparecer después de haber tomado un tratamiento completo del medicamento fabricado por Pfizer.
Hace varias semanas, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. emitieron una alerta a los proveedores de atención sanitaria, los departamentos de salud pública y otros funcionarios sobre la posible reaparición de los síntomas, que denominaron «rebrote de COVID-19».
«Paxlovid sigue recomendándose para el tratamiento en fase temprana de COVID-19 de leve a moderada entre las personas con alto riesgo de progresión a la enfermedad grave», dijo la agencia en su aviso. «El tratamiento con Paxlovid ayuda a prevenir la hospitalización y la muerte por COVID-19. Se ha informado de que el rebrote de COVID-19 se produce entre 2 y 8 días después de la recuperación inicial y se caracteriza por la reaparición de los síntomas de COVID-19 o por un nuevo análisis viral positivo después de haber dado negativo”.
Los datos «limitados» «sugieren que las personas tratadas con Paxlovid que experimentan el rebrote de COVID-19 han tenido una enfermedad leve; no hay informes de enfermedad grave».
A pesar de los informes sobre la reaparición de los síntomas, los CDC dijeron que no hay pruebas de que se necesite más tratamiento con Paxlovid u otras terapias para tratar el rebrote de COVID-19 asociado a Paxlovid.
Un estudio reciente de la Universidad de California en San Diego reveló que el rebrote puede producirse porque no llega una cantidad suficiente del medicamento a las células infectadas para detener la replicación del virus.
«Esto puede deberse a que el fármaco se metaboliza con mayor rapidez en algunos individuos o a que el medicamento debe administrarse durante una mayor duración del tratamiento», señaló la universidad en un comunicado emitido el 20 de junio.
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