La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dijo el lunes que autorizó una nueva prueba rápida de antígeno COVID-19 de venta libre que «se espera duplique la disponibilidad de pruebas rápidas en los hogares de Estados Unidos durante las próximas semanas».
La autorización de uso de emergencia de la FDA es para la prueba casera Flowflex COVID-19 de ACON Laboratories, que puede utilizarse en casa sin necesidad de receta.
ACON, una empresa con sede en San Diego, planea producir más de 100 millones de pruebas al mes y 200 millones al mes a contar de febrero de 2022, dijo la FDA en una declaración.
La prueba efectúa una muestra de hisopos nasales y arroja resultados en unos 15 minutos, mucho menos que las pruebas de PCR, de reacción en cadena de la polimerasa, que tardan entre 1 y 5 días.
El coordinador de la respuesta a COVID-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients, reconoció el 1 de octubre que la prueba rápida casera tiene «mucha demanda», por lo que la fabricación se ampliará y duplicará en los próximos meses.
«Vamos a seguir trabajando para animar a esos fabricantes a que aumenten su capacidad y bajen los precios de estas pruebas», añadió. «Así que seguiremos tirando de todas las palancas que podamos para aumentar la comodidad de las pruebas rápidas en casa».
La noticia surge mientras el mismo día el Departamento de Defensa anunció que su agencia de logística había adjudicado seis contratos por un valor combinado de más de 2780 millones de dólares para 150 millones de kits de pruebas COVID-19 para el hogar y 400 millones para los puntos de atención. Esta medida apoya los esfuerzos del gobierno de Joe Biden para combatir el COVID-19.
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