La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dice que no está trabajando en conjunto con el Servicio Postal de EE.UU. para detectar específicamente los envíos extranjeros de ivermectina, a pesar de dos incautaciones recientes del medicamento.
El 4 de octubre de 2021, los funcionarios de la Oficina de Aduanas y Protección de Fronteras (CBP) de EE.UU. que trabajaban en las instalaciones de correo internacional del aeropuerto internacional O’Hare de Chicago incautaron un envío de 41 tarjetas de vacunación COVID-19 falsas y otro envío que contenía comprimidos de ivermectina.
Un segundo paquete procedente de México contenía otros 32 comprimidos de ivermectina y 40 de hidroxicloroquina.
«Al examinar un paquete procedente de China, los agentes observaron algunas discrepancias. El paquete decía que contenía cuentas decorativas, pero cuando los oficiales inspeccionaron el paquete, encontraron un frasco que contenía 100 tabletas de ivermectina», dijo la CBP en un comunicado del 5 de octubre de 2021.
«La FDA solicitó que estos artículos fueran incautados por violar las regulaciones de la FDA. Las píldoras fueron entregadas a la Oficina de Investigación Criminal de la FDA para una mayor investigación. Los envíos se dirigían a Atlanta y St. Louis Park, Minnesota, respectivamente».
«Estos envíos son preocupantes. Se han incautado en una sola noche y hay que preguntarse si esta tendencia continuará», dijo Shane Campbell, director de la zona portuaria de Chicago, en el comunicado. «Nuestros agentes están preparados y detendrán esta amenaza antes de que pueda llegar al público».
El 10 de diciembre de 2021, la FDA anunció que había interceptado 200 tabletas de ivermectina en el aeropuerto JFK de Jamaica, Nueva York. El paquete había sido enviado por correo por una fuente extranjera no revelada.
Mientras tanto, la FDA dijo que no ha habido ningún cambio en la política de aplicación de la ley de medicamentos en el extranjero.
«La(s) detención(es) de ivermectina … no son el resultado de una nueva práctica o política sobre las importaciones de ivermectina», dijo la oficial de prensa de la FDA Audra Harrison a The Epoch Times en un correo electrónico.
«Los productos regulados por la FDA -incluidos los medicamentos- están sujetos al rechazo si, por ejemplo, no parecen cumplir las normas de seguridad, eficacia y calidad de la FDA. La FDA puede rechazar la admisión de entradas de medicamentos importados si una entrada parece estar contaminada con un ingrediente dañino, no está aprobada, está mal etiquetada con información inexacta o le falta información importante de seguridad, por ejemplo».
Según el aviso de incautación de la FDA del 10 de diciembre de 2001, el envío de Nueva York contenía un total de 200 comprimidos de ivermectina Iverheal-12 de 12 miligramos por comprimido.
«El envío puede contener también otros artículos no enumerados anteriormente. Este aviso no constituye una garantía de que los productos implicados cumplan con las disposiciones de la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, la Ley de Servicios de Salud Pública u otras leyes relacionadas, y no impide que se tomen medidas en caso de que los productos se consideren violatorios posteriormente», añade el comunicado.
«Se han examinado los siguientes artículos y la FDA ha determinado que estos artículos son medicamentos que no cumplen con los requisitos de la ley».
Además, la «FDA ha determinado que cada artículo está valorado en 2500 dólares o menos. Debido a que estos medicamentos no cumplen con los requisitos de la ley y están valorados en 2500 dólares o menos, están sujetos a ser rechazados en Estados Unidos y son objeto de destrucción administrativa».
El abogado Aaron Siri, socio gerente de Siri & Glimstad en Nueva York, que representa a clientes con lesiones por la vacuna COVID-19, dijo que recibió una copia de la carta de aplicación de la FDA y la publicó en Twitter para llamar la atención sobre el tema.
«La FDA está trabajando con la oficina de correos para retener los paquetes que contienen ivermectina. La FDA podría utilizar mejor sus recursos para, no sé, dar a conocer públicamente los documentos presentados por Pfizer para conceder la licencia de su [vacuna] sin responsabilidad antes de 75 años». tuiteó Siri el 12 de diciembre de 2021.
«No sé qué están haciendo realmente», dijo Siri a The Epoch Times el martes. «Dicen que no lo están haciendo de forma generalizada. Estoy seguro de que ese término es subjetivo. Lo que quería decir en el tuit era que la FDA siempre se [queja] de que no tiene suficientes recursos».
John B. Mennell, especialista en asuntos públicos de supervisión de la CBP en Arizona, dijo que la agencia es responsable de hacer cumplir la política de la FDA con respecto a los envíos extranjeros de medicamentos potencialmente dañinos, mal etiquetados o de contrabando que entran en Estados Unidos.
Dijo que la FDA decide si un medicamento importado es ilegal o no. «Nos guiamos por ellos», dijo Mennell a The Epoch Times.
Aunque la ivermectina es un antiparasitario aprobado por la FDA, la agencia ha advertido contra su uso como tratamiento del virus del PCCh (Partido Comunista Chino) que causa COVID-19. La ivermectina está disponible en productos humanos y veterinarios.
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