Un fiscal europeo dijo el 14 de octubre que está investigando las vacunas contra el COVID-19.
La Fiscalía Europea (EPPO, por sus siglas en inglés) dijo que tiene una «investigación en curso sobre la adquisición de vacunas COVID-19 en la Unión Europea».
«Esta confirmación excepcional se produce tras el altísimo interés público. No se harán públicos más detalles en esta fase», dijo la oficina en un comunicado.
La oficina se negó a responder a preguntas sobre la investigación, incluyendo si la investigación se extiende a toda la Unión Europea (UE) o solo a algunos países.
«No podemos compartir más de lo que hemos dicho en nuestro comunicado. Si hay alguna novedad que podamos compartir, lo haremos de forma proactiva (como hemos hecho hoy)», dijo un portavoz a The Epoch Times por correo electrónico.
La fiscalía fue creada recientemente por el Consejo de la Unión Europea. Comenzó a funcionar en 2021.
Un portavoz de Charles Michel, el presidente del Consejo, no devolvió una solicitud de comentarios, como tampoco lo hizo un portavoz del Parlamento Europeo.
«La OEPM es independiente. No tenemos absolutamente ningún comentario que hacer sobre los anuncios que hace sobre sus investigaciones», dijo un portavoz de la Comisión Europea a The Epoch Times en un correo electrónico.
La fiscalía se describe como una oficina independiente de la unión que se encarga de investigar y perseguir «los delitos contra los intereses financieros de la UE».
Eso incluye tipos de fraude, lavado de dinero y corrupción.
Vacunas
En la UE hay seis vacunas disponibles. Las fabrican Valneva, Novavax, Johnson & Johnson, Moderna, AstraZeneca y Pfizer-BioNTech.
En total, estas empresas han suministrado unos 3800 millones de dosis, según la Comisión Europea. Hasta el 7 de septiembre se habían suministrado unos 1700 millones de dosis, y el 83.4% de la población adulta de la UE había recibido al menos una serie primaria.
Al igual que otros países y zonas, la UE ha empezado a comprar y administrar dosis de refuerzo porque la serie inicial de dosis ha demostrado ser cada vez más ineficaz contra las nuevas variantes del virus.
La comisión autorizó en septiembre dos dosis de refuerzo con fórmulas actualizadas, una de BioNTech y Pfizer y otra de Moderna. Los refuerzos están dirigidos a la subvariante BA.1 de ómicron, además de la variante original de Wuhan.
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