Tras su descubrimiento de la contaminación del ADN en las vacunas de ARNm contra COVID-19, el investigador genómico Kevin McKernan descubrió recientemente que el ADN de estas vacunas puede integrarse potencialmente en el ADN humano.
La secuencia de espiga de la vacuna contra COVID-19 se detectó en dos tipos de cromosomas en líneas celulares cancerosas luego de la exposición a la vacuna de ARNm contra COVID. Los hallazgos de McKernan, que presenta en el blog de su Substack, no han sido revisados por especialistas.
Se espera que sean «eventos poco comunes», pero pueden suceder, dijo el Sr. McKernan a The Epoch Times.
Integración del ADN
Desde la llegada de las vacunas de ARNm contra COVID-19, a algunos ciudadanos les ha preocupado que las vacunas puedan modificar el gen humano al combinar sus cadenas con el genoma humano.
Los «verificadores de hechos» refutaron esto, afirmando que el ARNm no se puede transformar en ADN. Sin embargo, el reciente trabajo del Sr. McKernan demuestra que el ADN de los viales de la vacuna puede ser capaz de cambiar el ADN humano.
La bióloga y profesora de obstetricia y ginecología Ulrike Kämmerer, del Hospital Universitario de Würzburg, realizó las primeras etapas de esta investigación.
Al exponer células de cáncer humano de mama y ovario a las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna, la Sra. Kämmerer descubrió que alrededor de la mitad de las células expresaban la proteína de espiga de la vacuna contra COVID-19 en su superficie celular, lo que indica que habían absorbido las vacunas.
Luego, el Sr. McKernan realizó una secuenciación de genes y descubrió que estas células, así como sus células descendientes, contenían ADN de la vacuna.
Después de esto, probó para ver si el ADN de la vacuna se combinaba con el ADN de la célula cancerosa, un proceso conocido como integración del ADN. La integración es más preocupante en las células sanas que en las cancerosas, ya que altera la estabilidad e integridad genética de las células, lo que aumenta el riesgo de cáncer.
Sin embargo, debido a que las células cancerosas ya tienen un ADN inestable, los efectos de la integración del ADN son menos claros.
Actualmente, en la investigación biomédica, la mayoría de los experimentos se llevan a cabo en líneas celulares cancerosas, ya que son más fáciles de obtener, experimentar y mantener en el laboratorio.
El Sr. McKernan detectó secuencias de ADN de la vacuna en dos cromosomas de las líneas celulares cancerosas: el cromosoma 9 y el cromosoma 12. La máquina de secuenciación detectó ambos casos de integración dos veces. Es importante obtener dos lecturas de la integración del ADN para garantizar que la integración no sea el resultado de una mala lectura o un error aleatorio, añadió.
«La integración de la información genética de la vacuna en el genoma de las células no fue una revelación para mí; desafortunadamente, más bien fue la confirmación de lo que teníamos que esperar», dijo la Sra. Kämmerer a The Epoch Times.
McKernan dijo que no es sorprendente que la integración solo se haya detectado en dos cromosomas con dos lecturas de cada integración. Esto se debe a que la integración es poco común y los genes deben secuenciarse muchas veces para obtener resultados más sensibles.
Los hallazgos actuales son aún preliminares, dijo el Sr. McKernan. También se necesitan más pruebas para determinar si la integración del ADN podría transmitirse a células cancerosas descendientes y si esto puede afectar a los pacientes con cáncer.
Además, dado que la prueba se realizó en células cancerosas y no en células humanas sanas, no sugiere que se produzca la misma integración en células humanas sanas.
Sin embargo, Hiroshi Arakawa, investigador del Instituto de Oncología Molecular con un doctorado en biología molecular e inmunología, escribió en su blog que «lo que sucede en células cultivadas también puede ocurrir en células normales» tras examinar los datos del Sr. McKernan.
Su revisión de los datos del Sr. McKernan también encontró signos de integración del ADN en los cromosomas 9 y 12.
«Puede ocurrir una amplia variedad de anomalías en las células normales dependiendo del lugar de integración del genoma», añadió Arakawa.
No son sucesos aleatorios
Los dos eventos de integración en el cromosoma 9 ocurrieron en el mismo lugar, al igual que los eventos de integración en el cromosoma 12.
McKernan dijo que las probabilidades de que esto ocurra es de una entre 3000 millones, lo que pone de manifiesto que el lugar donde se integra el ADN puede no ser aleatorio.
«Probablemente haya puntos críticos para esto», dijo a The Epoch Times, destacando que en el genoma humano, los genes saltarines —segmentos cortos de secuencias de ADN— que tienden a “saltar” a áreas de ADN altamente activadas.
El ADN altamente activado tiende a desempeñar funciones importantes en el cuerpo humano.
La integración del ADN en el cromosoma 12 se produjo dentro del gen FAIM2. Una vez activado, este gen crea una proteína implicada en la muerte celular programada. Dado que las células cancerosas evaden la muerte celular, la integración en el cromosoma 12 puede ser un cambio impulsado por la supervivencia.
El ADN de la vacuna está activo en las células
El Sr. McKernan cree que el ADN de la vacuna es muy activo en las células cancerosas. Su máquina de secuenciación detectó el ADN de las células cancerosas 30 veces, pero detectó espigas de ADN 3000 veces.
No solo detectó niveles mucho más altos de ADN de la vacuna, sino que también detectó nuevas variantes en ciertos segmentos del ADN de la vacuna.
Estas nuevas variaciones del ADN no se observaron en células cancerosas no vacunadas ni en la vacuna que no estuvo expuesta a las células cancerosas.
El Sr. McKernan cree que estas nuevas variantes genéticas probablemente se produjeron porque la célula cancerosa hizo copias del ADN de la vacuna y creó pequeños errores.
Lo que él y su equipo han encontrado contradice los últimos argumentos de los verificadores de datos que afirman que el ADN de las vacunas de ARNm no puede entrar en la célula ni puede estar activos, dijo.
Contaminación por ADN procedente de la fabricación de vacunas de ARNm
El ADN está presente en las vacunas de ARNm contra COVID-19 debido al proceso de fabricación.
Así lo han verificado la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA), Health Canada y la Agencia Europea de Medicamentos.
Las vacunas de ARNm están hechas de ADN; parte de este ADN persiste en el producto final debido a una depuración insuficiente.
Inicialmente, Pfizer informó que utilizaría una máquina de PCR para producir el ADN de su vacuna de ARNm. La máquina de PCR primero hace muchas copias de ADN, que luego se secuencia en ARN.
Sin embargo, debido a que este proceso no sería lo suficientemente rápido para satisfacer las demandas, los fabricantes de vacunas pasaron a utilizar bacterias para producir ADN en masa como plantilla para la vacuna de ARNm.
En este proceso, los fabricantes de vacunas introducen ADN bacteriano que contiene las secuencias de espiga de la vacuna. Las bacterias hacen muchas copias de este ADN a medida que se dividen. Luego, este ADN espiga se recolecta y se transcribe en ARNm en una máquina. Luego, el ARNm se encapsula en nanopartículas lipídicas para su uso en vacunación.
Sin embargo, parte del ADN bacteriano que contiene proteína de espiga y otras secuencias podría encapsularse en nanopartículas lipídicas durante el proceso, que luego se transportarían a las células durante la vacunación. Los trabajos anteriores del Sr. McKernan lo han demostrado.
Los estudios del virólogo molecular David Speicher han demostrado que la cantidad de ADN en los viales de la vacuna de ARNm es superior al límite permitido por la FDA de 10 nanogramos por dosis de vacuna.
El Sr. McKernan destacó que, en comparación con las vacunas anteriores, compuestas principalmente de ADN desnudo que tenía dificultades para penetrar en las células, el ADN contenido en las vacunas de ARNm presenta mayores riesgos para la salud, ya que se encapsula en nanopartículas lipídicas y se administra directamente a las células.
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