Hospitalizan a varias personas en 9 estados por inyecciones de botox no autorizadas: CDC

Algunas fueron hospitalizadas y otras cuatro recibieron tratamiento con antitoxina botulínica para contrarrestar efectos de inyecciones de toxina botulínica, según los CDC

Por Aldgra Fredly
18 de abril de 2024 10:01 AM Actualizado: 18 de abril de 2024 10:01 AM

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU., al menos 19 personas de nueve estados han enfermado tras recibir inyecciones de toxina botulínica —conocida comúnmente como Botox— de personas sin licencia o fuera de un centro sanitario.

Algunas personas recibieron inyecciones con productos falsificados o de procedencia no verificada, señaló la agencia en un comunicado del 15 de abril. Los CDC señalaron que se está investigando el origen de estos productos.

De las 19 personas, nueve fueron hospitalizadas y otras cuatro recibieron tratamiento con antitoxina botulínica debido a la preocupación de que la toxina botulínica pudiera haberse extendido a más lugares, declararon los CDC. Cinco personas dieron negativo en las pruebas de botulismo.

Los casos se detectaron en Colorado, Florida, Illinois, Kentucky, Nebraska, Nueva Jersey, Nueva York, Tennessee y Washington.

Según los CDC, los 19 casos afectaron a mujeres de entre 25 y 59 años, con una media de edad de 39 años. Todas menos una declararon haber recibido inyecciones de toxina botulínica con fines cosméticos.

Manifestaron síntomas como visión borrosa, párpados caídos, dificultad para tragar, sequedad de boca, dificultad para hablar, fatiga, dificultad para respirar y debilidad generalizada.

Los CDC han aconsejado precaución a la hora de someterse a tratamientos estéticos y han animado a quienes hayan experimentado problemas de salud tras recibirlos a buscar asistencia médica.

«Pregunte a su proveedor y al lugar (como clínica o spa) si tienen la correspondiente licencia y si están capacitados para administrar la inyección», declaró. «En caso de duda, no se ponga la inyección».

Utilizado con fines cosméticos y medicinales

El botulismo es una enfermedad rara pero potencialmente mortal que se caracteriza por la parálisis muscular.

Según los CDC, las personas que reciben inyecciones de toxina botulínica con fines cosméticos o médicos, como las migrañas, pueden correr un mayor riesgo de botulismo iatrogénico si la dosis recibida es demasiado alta o si padecen afecciones nerviosas o musculares subyacentes.

El 8 de abril, el Departamento de Salud Pública de Illinois (IDPH) alertó a los centros de atención médica que estuvieran atentos a los pacientes que presentaran síntomas parecidos al botulismo, tras dos casos registrados en el estado.

Los dos casos se referían a personas que recibieron inyecciones de Botox o un producto similar falsificado de una enfermera con licencia en el condado de LaSalle que estaba realizando un trabajo fuera de su autoridad, dijo el IDPH.

El Departamento de Salud de Tennessee también informó de casos similares. 

En diciembre de 2023, el grupo de defensa de los consumidores Public Citizen presentó una petición ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para exigir a los fabricantes de Botox y de varias inyecciones similares que incluyeran advertencias más contundentes sobre el riesgo de una enfermedad potencialmente mortal que paraliza los músculos.

Estas inyecciones, que utilizan diversas versiones de toxinas botulínicas para contraer músculos específicos mediante el bloqueo de determinadas señales nerviosas con el fin de borrar las arrugas, ya incluyen en sus etiquetas una advertencia en forma de «recuadro negro» sobre los riesgos de que el efecto perseguido se extienda a otras zonas.

La asociación de consumidores pidió a la FDA que aclarara que estos efectos adversos pueden producirse incluso con las dosis recomendadas.

Esta petición se produjo después de que el grupo analizó más de 5400 informes de muertes, sucesos potencialmente mortales y otros efectos secundarios graves relacionados con el Botox y los tratamientos para las arrugas basados en toxinas rivales entre enero de 1989 y marzo de 2021 que se registraron en la base de datos de efectos adversos de la FDA.

Con información de Reuters.


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