Las autoridades italianas comenzaron una investigación por homicidio culposo tras la muerte de un profesor de música de 57 años horas después de recibir la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca, según noticias de los medios locales.
Hasta ahora, las autoridades dijeron que no hay evidencia de un vínculo directo entre la muerte del hombre y su vacuna.
Los fiscales de la región de Piamonte, en el norte de Italia, anunciaron que abrieron una investigación por homicidio culposo sobre la muerte de Sandro Tognatti, quien recibió la vacuna en su ciudad natal de Biella el 13 de marzo. Su esposa dijo a los medios de comunicación que se acostó esa noche con fiebre alta. Al día siguiente, dijo, pidieron una ambulancia para él y luego murió.
La fiscal local de Biella, donde vivía Tognatti, anunció la apertura de un caso penal por homicidio culposo tras su muerte, informó el diario italiano La Repubblica.
Teresa Angela Camelio, la fiscal, anunció que la acción “interviene tras la decisión de la Región de Piamonte de suspender ‘temporalmente’ la administración de la vacuna AstraZeneca incluida en el lote ABV5811, en espera de las decisiones de la autoridad judicial y la comisión supervisora de fármacos».
Camelio dijo que se programó una autopsia para esta semana sobre la causa y la forma de muerte de Tognatti.
La agencia de noticias italiana, Agenzia Nazionale Stampa Associata (ANSA), informó también sobre el anuncio de la investigación de homicidio culposo. Los lotes de la vacuna fueron decomisados en Piamonte el 15 de marzo como medida cautelar, confirmó Camelio a La Repubblica.
Los reguladores de fármacos británicos y los directivos de AstraZeneca dijeron que no existe una relación entre la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y un mayor número de coágulos de sangre.
En un comunicado enviado a The Epoch Times el 15 de marzo, un portavoz de AstraZeneca dijo que el gigante farmacéutico está «trabajando con las autoridades sanitarias nacionales y los funcionarios europeos y esperamos su evaluación a finales de esta semana».
“Alrededor de 17 millones de personas en la UE y el Reino Unido han recibido nuestra vacuna, y el número de casos de coágulos de sangre reportados en este grupo es menor que los cientos de casos que se esperarían entre la población general”, afirmó AstraZeneca.
Tanto la Agencia Europea de Medicamentos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmaron la semana pasada que no hay evidencia de que la vacuna esté causando coágulos.
Las autoridades de la Agencia Europea de Medicamentos dijeron que «actualmente no hay indicios de que la vacuna cause estas afecciones», a la vez que afirmaron que «los beneficios de la vacuna continúan superando sus riesgos y la vacuna se puede continuar administrando».
Italia, Alemania, Francia, España y varias otras naciones europeas suspendieron el uso de la vacuna de AstraZeneca a causa de reacciones inusuales o adversas que se informaron entre los receptores. El 16 de marzo, Suecia se convirtió en el último país en unirse a la lista de países para suspender el uso.
Funcionarios alemanes dijeron que se esperaba que la Agencia Europea de Medicamentos tomara una decisión esta semana sobre si la «nueva información» afectará la autorización y el desarrollo de la vacuna de AstraZeneca.
Los funcionarios de esos países dijeron que no hay evidencia de que la vacuna haya causado los coágulos de sangre, y agregaron que los coágulos ocurrieron luego de que se administró la vacuna.
El Dr. Phil Bryan, jefe de seguridad de las vacunas de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés), dijo a BBC «estamos revisando de cerca los informes, pero dada la gran cantidad de dosis de [AstraZeneca] administradas y la frecuencia con la que los coágulos de sangre pueden producirse naturalmente, la evidencia disponible no indica que la vacuna sea la causa».
La muerte de Tognatti se produjo pocos días después de que una mujer danesa de 60 años sufriera «síntomas inusuales» y muriera tras recibir la vacuna, dijo esta semana la Agencia Danesa de Medicamentos. La mujer tuvo una cantidad baja de plaquetas sanguíneas y coágulos en vasos pequeños y grandes, además de sangrado, dijo la agencia, según Reuters.
«Fue un curso inusual de enfermedad alrededor de la muerte que hizo reaccionar a la Agencia Danesa de Medicamentos», dijo en un comunicado a última hora del 14 de marzo.
Noruega dijo el 13 de marzo que tres personas, todas menores de 50 años, que recibieron la vacuna AstraZeneca estaban siendo tratadas en el hospital por sangrado, coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en la sangre, que fueron catalogados como «síntomas inusuales» por las autoridades de salud.
Con información de Reuters.
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