El primer test para analizar las muestras del virus del PCCh recogidas en los hogares fue aprobado como emergencia en Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Drogas (FDA).
El virus del PCCh (Partido Comunista Chino), un nuevo coronavirus que surgió en China el año pasado, causa el COVID-19, una enfermedad que ha matado a decenas de miles de estadounidenses.
La prueba, de la Corporación de Laboratorios de Estados Unidos (LabCorp), permite a los individuos tomar la muestra con un hisopo en la nariz, empaquetar la muestra y enviarla por correo a la compañía para su análisis.
El kit de prueba fue llamada Pixel por LabCorp.
«Trabajamos con LabCorp para asegurar que los datos demostrados de la recolección de muestras de pacientes en casa sean tan seguros y precisos como la recolección de muestras en el consultorio de un médico, hospital u otro sitio de pruebas. Con esta acción, ahora hay una opción conveniente y confiable para la recolección de muestras de pacientes desde la comodidad y la seguridad de su hogar», comunicó el Dr. Stephen Hahn, comisionado de la FDA.
«Nuestros kits de recolección en el hogar están diseñados para hacer más fácil y segura la realización de los test a los trabajadores de la salud y a los socorristas, durante este importante momento», señaló el director ejecutivo de LabCorp, Adam Schechter, en una declaración.
LabCorp espera poner los kits de recolección domiciliaria a disposición de los consumidores en la mayoría de los estados en las próximas semanas, según la FDA. La gente solo podrá obtener los kits con una orden médica.
La compañía anunció que los kits se pondrán a disposición de los trabajadores de la salud y a quienes están en la respuesta primaria, antes que a los demás. Un sitio web que LabCorp creó pide a la gente que complete una encuesta de elegibilidad para ver si pueden optar por el kit. El kit y los costos asociados, incluyendo el envío, ascienden a 119 dólares.
Este sistema de muestras no está disponible en Maryland, Nueva Jersey, Nueva York o Rhode Island.
Los kit incluyen un bastoncillo de algodón tipo Q-tip, que los pacientes usarán para recoger una muestra de su nariz. La FDA está desalentando el uso de otros hisopos de algodón para obtener la muestra, citando preocupaciones con la esterilidad y la reactividad cruzada.
La aprobación es solo para la prueba de LabCorp y no para otros kits de recolección en casa.
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