El último informe sobre reacciones adversas a las vacunas en Australia Occidental reveló que las vacunas contra COVID-19 presentan una tasa de reacciones adversas 24 veces mayor en el estado que todas las demás vacunas.
Según el informe estatal de vigilancia de la seguridad de las vacunas (pdf), por cada 100,000 vacunas contra COVID-19 administradas se registraron 264 acontecimientos adversos tras las inmunizaciones (AEFI, por sus siglas en inglés).
Para todas las demás vacunas, se registraron 11.1 AEFI, lo que hace que las vacunas contra COVID-19 sean 23.8 veces más propensas que las vacunas que no son de COVID-19 a dar lugar a acontecimientos adversos.
La tasa de acontecimientos adversos varió entre los distintos tipos de vacunas contra COVID-19.
La vacuna Spikevax (Moderna) registró 281.4 AEFI por cada 100,000 dosis, Comirnaty (Pfizer) registró 244.8, y la vacuna Vaxzevria (AstraZeneca), que se retiró del programa de vacunación después de que surgieran informes de coagulación de la sangre en personas más jóvenes, registró 306.
Los efectos adversos tras la vacunación pueden ser desde leves, como un brazo dolorido, hasta graves, como anafilaxia, trombosis con síndrome de trombocitopenia (STT), síndrome de Guillain-Barré (SGB), miocarditis y pericarditis.
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Mientras tanto, a pesar de estas preocupaciones, la asociación del gobierno australiano con Moderna para producir vacunas utilizando tecnología experimental de ARN mensajero para prepararse para la próxima pandemia significa que estas vacunas están aquí para quedarse.
La empresa ha estado formando una vacuna trifecta para hacer frente a los principales virus respiratorios —gripe, COVID-19 y VSR— con el fin de mantener su cuota de mercado en medio de la caída de ingresos de las empresas de vacunas a medida que se atenúa la crisis sanitaria.
Se espera que las ventas de la vacuna contra COVID-19 de Moderna, de 18.4 mil millones de dólares en 2022, desciendan a 5 mil millones este año.
Recientemente, la autoridad australiana de medicamentos le concedió la aprobación acelerada para su mRNA-1345 (vacuna contra el VRS), lo que significa que la empresa podrá lanzar las vacunas en Australia antes que en cualquier otro país del mundo.
Un portavoz de la Administración de Productos Terapéuticos de Australia declaró a The Epoch Times que Moderna obtuvo un proceso de aprobación acelerado el 30 de marzo tras satisfacer todos los criterios siguientes:
– el medicamento es nuevo
– el medicamento está destinado al tratamiento, prevención o diagnóstico de una afección potencialmente mortal
– no hay otros medicamentos destinados al tratamiento, prevención o diagnóstico de la enfermedad incluidos en el registro australiano de medicamentos o existen pruebas sustanciales de que este medicamento proporciona una mejora significativa en la eficacia o seguridad del tratamiento, prevención o diagnóstico de la enfermedad en comparación con los productos ya incluidos en el registro
– existen pruebas sustanciales de que el medicamento proporciona un avance terapéutico importante.
Sin embargo, los ensayos clínicos de fase 3 de la versión de ARNm de Moderna de la vacuna contra la gripe estacional han sido decepcionantes, al mostrar una elevada tasa de efectos secundarios.
Aunque la vacuna genera una fuerte respuesta inmunitaria contra las cepas A de la gripe, su eficacia contra las cepas B no es mejor que la de las vacunas aprobadas existentes.
Además, el 70 por ciento de los participantes en el ensayo que recibieron la inyección declararon reacciones adversas como dolores de cabeza, hinchazón y fatiga, en comparación con el 48 por ciento de la vacuna antigripal convencional.
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