Las personas que toman la píldora de Pfizer contra COVID-19 pueden experimentar síntomas de la enfermedad después del tratamiento, dijeron los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el 24 de mayo.
Los síntomas «se producen entre 2 y 8 días después de la recuperación inicial» como un rebrote, dijeron los CDC en una advertencia a los proveedores de atención médica. Las personas que se tratan con la píldora experimentan síntomas o dan positivo en la prueba de detección de COVID-19 después de haber dado negativo.
La agencia sigue recomendando la píldora Paxlovid para el tratamiento contra COVID-19 leve a moderado entre las personas consideradas de alto riesgo de progresar a una enfermedad grave, sosteniendo que el rebrote de los síntomas puede no estar relacionado con la píldora.
«Una breve reaparición de los síntomas en algunas personas puede formar parte de la historia natural de una infección por SARS-CoV-2 (el virus que causa COVID-19), independientemente del tratamiento con Paxlovid y del estado de vacunación», afirman los CDC.
«La limitada información actualmente disponible de informes de casos sugiere que las personas tratadas con Paxlovid que experimentan el rebrote de COVID-19 han sufrido una enfermedad leve. No hay informes de enfermedad grave. Actualmente no hay pruebas de que sea necesario un tratamiento adicional con Paxlovid u otras terapias contra el SARS-CoV-2 en los casos en los que se sospecha de un rebrote de COVID-19», añadieron los CDC.
Pfizer no respondió a una solicitud de comentarios.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que autorizó el tratamiento con Paxlovid a finales de 2021, dijo a The Epoch Times a principios de mayo que estaba investigando los informes de recaídas entre las personas que tomaron la píldora.
Los reguladores «compartirán recomendaciones si es apropiado», dijo un portavoz de la agencia en un correo electrónico.
Varias personas que recibieron la píldora informaron de que han experimentado síntomas después de parecer recuperarse. Algunos casos se han informado en estudios.
Los reguladores señalaron en su evaluación de Paxlovid que varios participantes en el ensayo clínico de Pfizer «parecían tener un rebrote» de la carga viral entre cinco y nueve días después de completar tratamiento completo. Después de los informes de los rebrotes posteriores a la autorización del fármaco, los análisis adicionales de los datos del ensayo mostraron que entre el 1 y el 2 por ciento de los pacientes dieron positivo después de haber dado negativo o tuvieron una carga viral más alta después de completar el tratamiento, dijo la FDA el 4 de mayo.
Los científicos de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) están trabajando con los CDC y la FDA para encontrar «posibles formas de entender mejor este fenómeno», dijo un funcionario de la agencia a The Epoch Times en un correo electrónico.
«Los NIH no tienen actualmente estudios en marcha, pero la agencia está discutiendo activamente posibles estudios para aprender más sobre a quién está afectando esto, con qué frecuencia está ocurriendo y si un régimen más largo sería más eficaz en ciertos casos», dijo el funcionario.
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